旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用領(lǐng)域：

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥,、化工,、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮,、結(jié)晶,、干燥、分離,、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備,。 是應(yīng)用真空負壓條件下，恒溫加熱,，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成,。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項:  

1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈,，擦干或烘干.

2.各磨口,，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.

4.必須使擰入保險孔內(nèi)保險,，以免損壞燒瓶.

5.如真空抽不上來需檢查各接頭,，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,，碎裂,，損壞的現(xiàn)象。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ：

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大,；  

2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。  

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,，是實驗室常用設(shè)備，由馬達,、蒸餾瓶,、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,，應(yīng)用于化學(xué),、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器,，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā),、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等,。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達到 133.3   Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點,；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)范圍 10~200 （r pm）,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率,。加熱鍋按鍵輸入數(shù)字顯示,，轉(zhuǎn)速旋鈕設(shè)定，數(shù)字顯示,，精巧美觀,，性能穩(wěn)定，密封性較好,，如今也深受廣大客戶的好評,。 專業(yè)senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220廠家供應(yīng)senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa）,，再開旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時,，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口,，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒,。

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣,，排出旋蒸儀內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,，再關(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,，比較好手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大；

2,、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導(dǎo)致實驗者收集樣品的損失。操作時,，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。

senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220優(yōu)缺點有哪些,？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下,，當溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1,、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,，然后再將樣品裝入茄型瓶中,，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2,、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,，應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),，這樣才能保證旋蒸效率,。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸,。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,，注意連接時要用一些礬士林,，保證密閉良好，將冷卻水通好,，關(guān)閉通氣閥門,，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾,。

5,、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應(yīng),，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6,、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,，應(yīng)先打開通氣閥門，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),，取下茄型瓶,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,，一般而言，2L,、3L,、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L,、10L,、20L適合于中試；20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管,，擴大蒸發(fā)瓶的容積,，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)

蒸餾效率

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù),，在相同溶劑的情況下,，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多,。如果樣品量大,，選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

安全風險評估

蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì),。

1）如果加熱介質(zhì)是硅油的話,，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃,、易爆性質(zhì)的話,，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先，蒸餾結(jié)束,，儀器若能自動放氣比較好,，以免人工放氣太快，引發(fā),。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境,，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑 品質(zhì)好senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220用途

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