光－熱能量轉(zhuǎn)換是石墨烯相變復(fù)合材料目前應(yīng)用*****的一個(gè)領(lǐng)域,。楊鳴波教授團(tuán)隊(duì)［６３］通過(guò)化學(xué)氣相沉積（ＣＶＤ）制備出了具有互連網(wǎng)絡(luò)的石墨烯泡沫（ＧＦ）,，用于制備復(fù)合相變材料的三維骨架,。研宄發(fā)現(xiàn),，這種相變復(fù)合材料的熱導(dǎo)率比純相變材料高７４４％,，且具有很高的光－熱轉(zhuǎn)換效率,，表明其在太陽(yáng)能利用和存儲(chǔ)中的巨大潛力,。**近,，他們團(tuán)隊(duì)［６４］通過(guò)冷凍鑄造法制備了三維石墨烯網(wǎng)絡(luò),，與聚乙二醇（ＰＥＧ）復(fù)合后得到具有出色的形狀穩(wěn)定性以及高儲(chǔ)能密度的石墨烯相變復(fù)合材料。在１００ｍＷｃｎｒ２的模擬太陽(yáng)光下照射２０分鐘,，相變復(fù)合材料的溫度迅速升高,，比較高可達(dá)到約７０°Ｃ，而純ＰＥＧ的溫度*為５５．４°Ｃ,，無(wú)法完成相變過(guò)程,。關(guān)閉模擬光源后，相變復(fù)合材料的溫度急劇下降,，當(dāng)溫度到達(dá)結(jié)晶點(diǎn)附近時(shí),，將出現(xiàn)另一個(gè)平臺(tái)，**著熱能的釋放過(guò)程,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,，與純ＰＥＧ相比，石墨烯相變復(fù)合材料在光－熱能量轉(zhuǎn)換方面表現(xiàn)出更優(yōu)異的性能,，有著更好的應(yīng)用前景,。制備氧化石墨烯的原料主要是石墨、高錳酸鉀和濃硫酸,。進(jìn)口氧化石墨烯導(dǎo)熱膜

    當(dāng)今世界面臨著嚴(yán)峻的環(huán)境與能源挑戰(zhàn),。傳統(tǒng)能源如煤,、石油的不斷消耗以及環(huán)境的日益惡化嚴(yán)重影響了人類的日常生活以及社會(huì)的正常發(fā)展。因而開(kāi)發(fā)更為高效與環(huán)境友好的能源設(shè)備越來(lái)越得到人們的強(qiáng)烈關(guān)注,。為**的初代鋰離子二次電池以其在能量密度與操作電壓上明顯優(yōu)于傳統(tǒng)鉛酸與鎳鎘電池的優(yōu)勢(shì),，迅速應(yīng)用于便攜電子設(shè)備電池市場(chǎng)。其后,，隨著具有環(huán)境友好,、成本低廉、循環(huán)性能穩(wěn)定等諸多優(yōu)勢(shì)的以磷酸鐵鋰為**的正極材料的報(bào)道［6,，7］,，鋰離子二次電池的應(yīng)用也擴(kuò)展到混合動(dòng)力汽車與純電動(dòng)汽車領(lǐng)域。然而目前鋰離子電池電極材料還存在著諸多問(wèn)題,，如較低的電子電導(dǎo)率與鋰離子遷移效率、嵌脫鋰過(guò)程中巨大的體積變化,、電極材料與電解液的副反應(yīng)造成的容量損失以及活性物質(zhì)不可逆的結(jié)構(gòu)變化制約材料的循環(huán)穩(wěn)定性等,。另外，由于目前常用的鋰離子電池正極材料固有的理論容量限制,，實(shí)際應(yīng)用的鋰離子電池的比能量密度很難突破250Wh/kg［8］,，因而難以滿足其在高比能量電池領(lǐng)域的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。在這種背景下,，鋰硫電池作為一種新的電化學(xué)儲(chǔ)能體系,，以其超高的理論能量密度(2600Wh/kg)以及單質(zhì)硫儲(chǔ)量豐富、環(huán)境友好的特點(diǎn),，成為高比能二次電池的研究熱點(diǎn),。 新型氧化石墨烯制造氧化石墨烯分散液（SE3122、SE3522）,。

當(dāng)今社會(huì)日益增長(zhǎng)的能源與環(huán)境需求對(duì)儲(chǔ)能電池技術(shù)的發(fā)展既是機(jī)遇也是嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),。納米碳材料如碳納米管與石墨烯因其優(yōu)異的導(dǎo)電能力、良好的機(jī)械性能以及獨(dú)特的形貌與結(jié)構(gòu)特征在儲(chǔ)能電池技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用越來(lái)越普遍,。本文通過(guò)綜述近年來(lái)碳納米管與石墨烯分別作為鋰離子電池的復(fù)合電極材料,、負(fù)極活性材料、導(dǎo)電添加劑以及新型鋰硫電池用復(fù)合導(dǎo)電載體的***應(yīng)用進(jìn)展,，重點(diǎn)討論了這兩類納米碳材料的不同應(yīng)用模式對(duì)儲(chǔ)能電池容量性能,、倍率性能以及循環(huán)壽命的影響。同時(shí)對(duì)目前研究中存在的問(wèn)題進(jìn)行了總結(jié),，并對(duì)未來(lái)發(fā)展方向,，如開(kāi)發(fā)低成本與環(huán)境友好的高質(zhì)量材料合成技術(shù)、提升材料的分散能力以有效構(gòu)筑復(fù)合電極結(jié)構(gòu)以及開(kāi)發(fā)新的應(yīng)用模式等進(jìn)行了展望,。

儲(chǔ)能電池在人們的日常通信及綠色出行等領(lǐng)域發(fā)揮著日益重要的作用,，這就對(duì)先進(jìn)的鋰離子電池與鋰硫電池電極制備技術(shù)提出了更高的要求,。大量研究成果表明以碳納米管與石墨烯為**的納米碳材料因其優(yōu)異的導(dǎo)電能力、良好的機(jī)械性能以及獨(dú)特的形貌與結(jié)構(gòu)特征,，可在不同的應(yīng)用模式下顯著提高儲(chǔ)能電池的容量性能,、倍率性能以及循環(huán)壽命。與此同時(shí)也應(yīng)認(rèn)識(shí)到在這些材料取得更加***與商業(yè)化的應(yīng)用前還需要解決以下問(wèn)題:(1)研發(fā)低成本與環(huán)境友好的高質(zhì)量材料制備技術(shù),。碳納米管與石墨烯的導(dǎo)電能力對(duì)其所應(yīng)用的電極性能有著決定性的影響,，因而需要不斷完善與探索新的制備工藝(如氣相沉積法)與化學(xué)改性(如元素?fù)诫s)方法。石墨烯導(dǎo)電漿料應(yīng)用于鋰離子電池導(dǎo)電劑添加劑,，抗靜電涂層等領(lǐng)域,。

在聲學(xué)領(lǐng)域，利用石墨烯材料極低的質(zhì)量密度,、極薄的厚度以及極高的機(jī)械強(qiáng)度的優(yōu)異特性,，其可作為振膜應(yīng)用于發(fā)聲器件中，可獲得優(yōu)異的頻譜特性,。第六元素研發(fā)的石墨烯振膜,，經(jīng)過(guò)客戶測(cè)試，該石墨烯發(fā)聲器件具有非常好的頻譜特性,，保真度高,。溶劑剝離法的原理是將少量的石墨分散于溶劑中，形成低濃度的分散液,，利用超聲波的作用破壞石墨層間的范德華力,，此時(shí)溶劑可以插入石墨層間，進(jìn)行層層剝離,，制備出石墨烯,。此方法不會(huì)像氧化-還原法那樣破壞石墨烯的結(jié)構(gòu)，可以制備高質(zhì)量的石墨烯,。在氮甲基吡咯烷酮中石墨烯的產(chǎn)率比較高(大約為8%),，電導(dǎo)率為6500S/m。研究發(fā)現(xiàn)高定向熱裂解石墨,、熱膨脹石墨和微晶人造石墨適合用于溶劑剝離法制備石墨烯,。溶劑剝離法可以制備高質(zhì)量的石墨烯，整個(gè)液相剝離的過(guò)程沒(méi)有在石墨烯的表面引入任何缺陷,，為其在微電子學(xué),、多功能復(fù)合材料等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了廣闊的應(yīng)用前景。缺點(diǎn)是產(chǎn)率很低,。氧化石墨烯是制備導(dǎo)熱膜的主要原料,。河北制備氧化石墨烯什么價(jià)格

常州第六元素?fù)碛醒趸母咝Ъ兓夹g(shù)。進(jìn)口氧化石墨烯導(dǎo)熱膜

石墨經(jīng)過(guò)氧化處理后得到氧化石墨,，氧化石墨仍保持石墨的層狀結(jié)構(gòu),，但在每一層的石墨烯單片上引入了許多氧基功能團(tuán),。這些氧基功能團(tuán)的引入使得單一的石墨烯結(jié)構(gòu)變得非常復(fù)雜。鑒于氧化石墨烯在石墨烯材料領(lǐng)域中的地位,，許多科學(xué)家試圖對(duì)氧化石墨烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)和準(zhǔn)確的描述,，以便有利于石墨烯材料的進(jìn)一步研究，雖然已經(jīng)利用了計(jì)算機(jī)模擬,、拉曼光譜,，核磁共振等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，但由于種種原因(不同的制備方法,，實(shí)驗(yàn)條件的差異以及不同的石墨來(lái)源對(duì)氧化石墨烯的結(jié)構(gòu)都有一定的影響),，氧化石墨烯的精確結(jié)構(gòu)還無(wú)法得到確定。大家普遍接受的結(jié)構(gòu)模型是在氧化石墨烯單片上隨機(jī)分布著羥基和環(huán)氧基,，而在單片的邊緣則引入了羧基和羰基,。**近的理論分析表明氧化石墨烯的表面官能團(tuán)并不是隨機(jī)分布，而是具有高度的相關(guān)性,。進(jìn)口氧化石墨烯導(dǎo)熱膜