所采用的石墨原料片徑大小、純度高低等以及合成GO的方法不同,，因此導致所合成出來的GO片的大小、片層厚度,、氧化程度（含氧量）,、表面電荷和表面所帶官能團等不同。GO的生物毒性除了有濃度依賴性,，還會因GO原料的不同而呈現(xiàn)出毒性數(shù)據(jù)的多樣性,，甚至結(jié)論相互矛盾[2-9]。此外，GO可能與毒性測試中的試劑相互作用,，從而影響細胞活性試驗數(shù)據(jù)的有效性,，使其產(chǎn)生假陽性結(jié)果。如：Macosko與其合作者[10]的研究發(fā)現(xiàn),，在細胞活性試驗中利用四甲基偶氮唑鹽（MTT）試劑與GO作用,，GO的存在可以減少藍色產(chǎn)物的形成。因為在活細胞中,，當MTT減少時就說明有同一種顏色產(chǎn)物的生成,。因此，基于MTT法試驗未能體現(xiàn)出GO的細胞毒性,。但是他們利用另一種水溶性的四唑基試劑——WST-8（臺酚藍除外）,，就能對活細胞和死細胞的數(shù)量進行精確的評估。氧化石墨烯的表面官能團與水中的金屬離子反應(yīng)形成復雜的絡(luò)合物,。河北開發(fā)氧化石墨

氧化石墨烯（GO）表面有羥基,、羧基、環(huán)氧基,、羰基等親水性的活性基團,，且片層間距較大，使得氧化石墨烯具有超大比表面積和***的離子交換能力,。GO的結(jié)構(gòu)與水通蛋白相類似,，而蛋白質(zhì)本身具有優(yōu)異的離子識別功能，由此可推斷氧化石墨烯在分離,、過濾及仿生離子傳輸?shù)阮I(lǐng)域可能具有潛在的應(yīng)用價值1-3,。GO經(jīng)過超聲可以穩(wěn)定地分散在水中，再通過傳統(tǒng)成膜方法如旋涂,、滴涂和真空抽濾等處理后,，GO微片可呈現(xiàn)肉眼可見的層狀薄膜堆疊，在薄膜的層與層之間形成具有選擇性的二維納米通道,。除此之外,，GO由于片層間存在較強的氫鍵，力學性能優(yōu)異,，易脫離基底而**存在,。基于GO薄膜制備方法簡單,、成本低,、高通透性和高選擇性等優(yōu)點，其在水凈化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用空間,。常州氧化石墨氧化石墨能夠滿足人們對于材料的功能性需求更為嚴苛的要求,。

石墨烯可與多種傳統(tǒng)半導體材料形成異質(zhì)結(jié),，如硅[64][65][66]，鍺[67],，氧化鋅[68],，硫化鎘[69]、二硫化鉬[70]等,。其中,，石墨烯/硅異質(zhì)結(jié)器件是目前研究**為***、光電轉(zhuǎn)換效率比較高（AM1.5）的一類光電器件,?；诠?石墨烯異質(zhì)結(jié)光電探測器（SGPD），獲得了極高的光伏響應(yīng)[71],。相比于光電流響應(yīng),，它不會因產(chǎn)生焦耳熱而產(chǎn)生損耗?；诨瘜W氣象沉積法（CVD）生長的石墨烯光電探測器有很多其獨特的優(yōu)點,。首先有極高的光伏響應(yīng)，其次有極小的等效噪聲功率可以探測極微弱的信號,，常見的硅-石墨烯異質(zhì)結(jié)光電探測器結(jié)構(gòu)如圖9.8所示,。

GO的載藥作用也可促進間充質(zhì)干細胞的成骨分化。如用攜帶正電荷NH3+的GO（GO-NH3+）和攜帶負電荷COOH-的GO（GOCOOH-）交替層疊使其**外層為GO-COOH-,，以這種GO作為載體,，攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）和P物質(zhì)（SP）附著到鈦（Ti）種植體上，結(jié)果以Ti為基底,，表面覆蓋GO-COOH-,，攜帶BMP-2和SP（Ti/GO-/SP/BMP-2）種植體周圍的新骨生成量要明顯多于Ti/SP/BMP-2、Ti/GO-/BMP-2,、Ti/GO-/SP,。這證明GO可以同時攜帶BMP-2和SP到達局部并緩慢釋放,，增加局部BMP-2和SP的有效劑量且發(fā)揮生物活性作用[89,90],。GO的這種雙重攜帶傳遞作用在口腔種植及骨愈合方面起著重要的作用。而體內(nèi)羥磷灰石（hydroxyapatite,，HA）是一種常用于骨組織修復的磷酸鈣陶瓷類材料,。在HA中加入GO，可以增強其在鈦板表面的附著強度,；以HA為基底,，表面覆蓋GO的復合物（GO/HA）表現(xiàn)出比純HA更高的抗腐蝕性能，細胞活性也更強,。同時具有良好的生物相容性,，超薄的GO納米片很容易組裝成紙片或直接在基材上進行加工,。

GO作為新型的二維結(jié)構(gòu)的納米材料，具有疏水性中間片層與親水性邊緣結(jié)構(gòu),，特殊的結(jié)構(gòu)決定其優(yōu)異的***特性,。GO的***活性主要有以下幾種機制：（1）機械破壞，包括物理穿刺或者切割,；（2）氧化應(yīng)激引發(fā)的細菌/膜物質(zhì)破壞,；（3）包覆導致的跨膜運輸阻滯和（或）細菌生長阻遏；（4）磷脂分子抽提理論,。GO作用于細菌膜表面的殺菌機制中,，主要是GO與起始分子反應(yīng)（MolecularInitiatingEvents，MIEs）[51]的作用（圖7.3）,，包括GO表面活性引發(fā)的磷脂過氧化,，GO片層結(jié)構(gòu)對細菌膜的嵌入、包裹以及磷脂分子的提取,，GO表面催化引發(fā)的活性自由基等,。另外，GO的尺寸在上述不同的***機制中對***的影響也是不同的,，機械破壞和磷脂分子抽提理論表明尺寸越大的GO,，能表現(xiàn)出更好的***能力，而氧化應(yīng)激理論則認為GO尺寸越小,，其***效果越好,。石墨烯微片的缺陷有時使其無法滿足某些復合材料在抗靜電或?qū)щ姟⒏魺峄驅(qū)岬确矫娴奶厥庖?。河北開發(fā)氧化石墨

GO表面的各種官能團使其可與生物分子直接相互作用,，易于化學修飾。河北開發(fā)氧化石墨

GO作為一種新型的藥物載體材料,，以其良好的生物相容性,、較高的載藥率、靶向給藥等方面得到廣泛的關(guān)注,。GO作為遞送藥物的載體,，它不僅可以負載小分子藥物，也可以與抗體,、DNA,、蛋白質(zhì)等大分子結(jié)合，如圖7.2所示,。普通的有機藥物很多都含有π結(jié)構(gòu),，而這些藥物的水溶性都非常差，而GO具有較好的親水性,，因此可以借助分散性較好的GO基材料來解決這個問題,，即將上述藥物負載到GO基材料上,，形成GO-藥物混合物材料。這對改善難溶***物的水溶性,，降低藥物不良反應(yīng)以及提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度等方面有非常重要的研究意義,。河北開發(fā)氧化石墨