當(dāng)前，石墨烯材料研究領(lǐng)域真正的挑戰(zhàn)是如何低成本,、大批量地生產(chǎn)高質(zhì)量的石墨烯薄層,從而進(jìn)行大規(guī)模應(yīng)用.石墨烯材料的制備思路可分為自上而下從石墨或碳納米管剝離得到石墨烯與自下而上地用分子合成石墨稀兩種（圖1）[23].前者以石墨稀和碳納米管為原料通過(guò)機(jī)械剝離法,、液相剝離法、氧化還原法等方法將石墨片層從石墨中剝離出來(lái),，后者通過(guò)含碳化合物以化學(xué)氣相沉積和有機(jī)合成等途徑來(lái)合成石墨烯,。機(jī)械剝離法直接從石墨出發(fā),，通過(guò)一定的機(jī)械力將石墨片層剝離,，可以制備得到缺陷較少的石墨烯材料.Geim小組就是通過(guò)“撕膠帶”的機(jī)械剝離法***制備出了單層石墨烯.石墨烯導(dǎo)熱性能優(yōu)異，可制備導(dǎo)熱復(fù)合材料,、散熱涂料等,。河北導(dǎo)電石墨烯復(fù)合材料使用方法

聚合物的結(jié)晶過(guò)程會(huì)直接影響其加工性能，氧化石墨烯加入到聚合物中可以在復(fù)合體系中起到成核劑的作用,，有效地改善聚合物的結(jié)晶過(guò)程,。研究人員對(duì)聚乳酸（PLLA）/氧化石墨烯納米復(fù)合材料進(jìn)行了非等溫和等溫過(guò)程中冷結(jié)晶行為的研究64。通過(guò)不同升溫速率的差熱分析發(fā)現(xiàn),，隨著氧化石墨烯負(fù)載量的增加,，聚乳酸的結(jié)晶峰溫向低溫范圍轉(zhuǎn)移，這說(shuō)明聚乳酸的非等溫冷結(jié)晶行為有明顯改善,，而且氧化石墨烯可***地提高聚乳酸的結(jié)晶速率,，并使其結(jié)晶機(jī)理和晶體結(jié)構(gòu)保持不變。北京制備石墨烯復(fù)合材料圖片石墨烯適用于鋰離子電池正負(fù)極材料導(dǎo)電添加劑,，可有效提高電池能量,，改善循環(huán)壽命和倍率性能。

目前的負(fù)極材料中,，硅被認(rèn)為是相當(dāng)有有潛力的負(fù)極材料之一,，因?yàn)樗谧匀唤缰泻慷啵€具有低的嵌鋰電位和很高的理論比容量,。存在的問(wèn)題是在鋰離子脫嵌過(guò)程中,，硅的體積變化比較明顯，使得材料與負(fù)極集流體之間粘結(jié)性變差,，造成電池循環(huán)性能的大幅度下降,。同時(shí)硅還會(huì)在電池循環(huán)過(guò)程中出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象，引起電池容量的迅速下降,。將硅材料和石墨烯進(jìn)行復(fù)合,，石墨烯可以抑制硅材料在充放電過(guò)程中的團(tuán)聚，減緩硅材料的體積變化，從而提高電池的容量和循環(huán)性能,。此外,，石墨烯有助于電解液的浸潤(rùn)，從而提高電池的性能,。He等通過(guò)噴霧干燥法制備了一種高性能的石墨烯/硅復(fù)合材料（圖6.1）,，將氧化石墨烯與納米硅超聲混合，通過(guò)噴霧干燥后在700℃下進(jìn)行煅燒得到復(fù)合材料,，在200mAg-1的電流密度下充放電30次后,，容量仍可達(dá)到1502mAhg-1，其容量保持率為98%,，說(shuō)明該石墨烯/硅復(fù)合材料具有良好的循環(huán)性能

氧化石墨烯在聚合物基體中可以限制聚合物鏈的流動(dòng)性,，在燃燒過(guò)程中，各向異性氧化石墨烯形成碳層網(wǎng)絡(luò),，阻礙降解產(chǎn)物的逸出,。還原后石墨烯還具有較高熱導(dǎo)率，有助于燃燒區(qū)域狙擊的熱量擴(kuò)散,，因此氧化石墨烯/聚合物復(fù)合材料可用作阻燃材料,。此外，氧化石墨烯還可提高PS,、聚乙烯醇,、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯等聚合物的耐熱性60,61,。這是因?yàn)檠趸┑暮趸鶊F(tuán)與聚合物的氫鍵配位后,，使復(fù)合材料的自由離子量縮減，進(jìn)而在一定程度上降低了復(fù)合材料的振動(dòng)頻率,。研究人員通過(guò)共混法,，以氧化石墨烯和混合材料樹(shù)脂用作原材料，進(jìn)行氧化石墨烯聚合物復(fù)合材料的制備,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)所制備的復(fù)合樹(shù)脂材料與單純的樹(shù)脂相比,，耐熱性能有了***的提升，這無(wú)疑為耐熱材料的良好應(yīng)用打下了堅(jiān)實(shí)穩(wěn)定的基礎(chǔ),，也推動(dòng)了耐熱材料的發(fā)展62,。高導(dǎo)電石墨烯銅復(fù)合材料又稱(chēng)為超級(jí)銅。

利用原位聚合法制備了氧化石墨烯/聚乙烯導(dǎo)電復(fù)合材料,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)石墨烯含量為2wt.%時(shí),，復(fù)合材料的導(dǎo)電率達(dá)到比較高2.9x10-2s/cm，作者認(rèn)為氧化石墨烯在基體中分散性較好且形成了有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),。用格氏試劑將GO表面的羥基,、環(huán)氧基和羧基格氏化,，然后與TiCl4反應(yīng)可制備Ziegler-Natta催化劑。利用改性過(guò)的催化劑,，原位催化丙烯在GO表面聚合可生成聚丙烯-g-GO（PP-g-GO）復(fù)合材料11,。該復(fù)合材料在PP樹(shù)脂中可均勻分散，減少了GO在PP中的團(tuán)聚,。PP-g-GO在高溫（190°C）加工過(guò)程中,，GO被初步還原，從而提高了復(fù)合材料的導(dǎo)電性,。通過(guò)這種原位聚合的方式,，1.52wt.%的GO添加量即可使復(fù)合材料達(dá)到導(dǎo)靜電的水平（10-6S/m）。常州第六元素?fù)碛惺┪⑵娜毕菪迯?fù)/比表面可控技術(shù),。河北導(dǎo)電石墨烯復(fù)合材料使用方法

常州第六元素?fù)碛醒趸?烯),、石墨烯粉體、復(fù)合材料3大系列產(chǎn)品,。河北導(dǎo)電石墨烯復(fù)合材料使用方法

不同高聚物間的共混可明顯提升其各種物理性能,，具有廣闊的使用范圍,。通過(guò)改變聚合物的類(lèi)型和組分的配比來(lái)調(diào)控聚合物共混物的性能,，可以綜合利用各組分的性能，是一種非常有效和經(jīng)濟(jì)的方法,，從而滿足特定要求73,74,。然而，簡(jiǎn)單的聚合物共混往往并不能滿足性能要求,，因?yàn)閮煞N不相容的高聚物共混特別是混合焓比較大的共混膠,，會(huì)發(fā)生明顯的相分離75。研究表明,，GO表面具有疏水性基面和親水性邊緣74,76,。這種兩親性使其與極性或非極性聚合物發(fā)生都能有效地相互作用，從而可以作為聚合物共混的融合劑77-79,。例如,，Cao等65采用GO來(lái)増容聚乙酰胺／聚苯醚（***PO，90/10）聚合物共混物,，發(fā)現(xiàn)分散相（PPO）液滴直徑可減?。眰€(gè)數(shù)量級(jí)，表明***PO共混物的相容性得到了提高,。河北導(dǎo)電石墨烯復(fù)合材料使用方法