蘇州市煥彤科技有限公司2025-06-07

蘇州煥彤的 PLGA（聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物）微球在藥物緩釋領(lǐng)域表現(xiàn)優(yōu)越，主要通過(guò)獨(dú)特的材料特性與精確工藝設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)藥物緩釋,。 從材料特性來(lái)看,，PLGA 由乳酸和羥基乙酸隨機(jī)聚合而成,，具有良好生物相容性，其水解產(chǎn)物乳酸和羥基乙酸可參與人體新陳代謝,，之后變?yōu)槎趸己退懦鲶w外。而且,，通過(guò)調(diào)節(jié)乳酸與羥基乙酸的比例，能夠靈活控制微球降解速率,，這為適配不同藥物的釋放周期提供了基礎(chǔ),。比如,，對(duì)于需要長(zhǎng)期持續(xù)給藥的慢性病藥物,，可調(diào)整 PLGA 比例使微球降解周期延長(zhǎng)至數(shù)月,；對(duì)于急性醫(yī)治且作用周期短的藥物,，則縮短微球降解時(shí)間 ,。 在制備工藝上,，蘇州煥彤采用先進(jìn)的乳化 - 溶劑揮發(fā)法,。先將 PLGA 溶解于二氯甲烷等有機(jī)溶劑,，形成油相,，同時(shí)將藥物溶于水溶液構(gòu)成水相,。在冰水浴環(huán)境下,，利用超聲乳化技術(shù)將水相加入油相，形成初乳,。之后，把初乳緩慢滴入含有聚乙烯醇（PVA）的外水相中,，通過(guò)高速攪拌形成穩(wěn)定的復(fù)乳體系,。在室溫下低速攪拌，使二氯甲烷等有機(jī)溶劑自然揮發(fā),，此時(shí) PLGA 逐漸固化,，包裹藥物形成微球 ,。該工藝的優(yōu)勢(shì)在于能精確控制微球粒徑與藥物包封率,。通過(guò)調(diào)整超聲時(shí)間,、攪拌速度,、油水相比例等參數(shù),，可將微球粒徑控制在 1-100μm 范圍,，滿足不同注射或植入需求,；且藥物包封率能達(dá)到 90% 以上,，有效減少藥物浪費(fèi)。 藥物釋放過(guò)程中，初期主要依靠藥物從微球表面孔隙的擴(kuò)散,。由于制備工藝使得微球表面孔隙結(jié)構(gòu)精細(xì)且分布均勻,，藥物能以穩(wěn)定速率向外擴(kuò)散,，避免了初期突釋現(xiàn)象。隨著時(shí)間推移,，PLGA 微球開始降解,。當(dāng)微球所處環(huán)境中的水分滲入內(nèi)部,，PLGA 的酯鍵發(fā)生水解,，微球結(jié)構(gòu)逐漸瓦解，內(nèi)部包裹的藥物持續(xù)釋放,。在肉瘤化療藥物緩釋應(yīng)用中，載藥 PLGA 微球被注射到肉瘤周邊組織后,，化療藥物在數(shù)周內(nèi)持續(xù)釋放,，保持局部高濃度,，有效抑制肉瘤細(xì)胞生長(zhǎng),，同時(shí)降低了全身用藥帶來(lái)的毒副作用。

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