超濾離心管,，備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜,、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart,，可根據(jù)不同要求靈活選用,；兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機(jī)反甩,，將濃縮液甩入回收帽中,，加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎完全回收,；截留分子量普遍,，配有3K、5K,、10k,、30K、50K,、100K,、300K、1000K,、0.2μl的聚醚砜膜,；較新推出ZL產(chǎn)品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性,，高流速,、高通量，是免疫球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜,。超濾離心管是一種用于分離和濃縮生物樣品的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,。鄭州再生纖維素離心管定制

超濾離心管使用注意事項(xiàng)：（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3,，比如目的蛋白分子量為35kDa,，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,，則可以用截留分子量3kD的超濾管,。認(rèn)真閱讀使用說明書,，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。2）新買來的超濾是干燥的,，使用前加入超純水,，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘,。然后將水倒出,，即可加入蛋白液，加入的多少,，以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn),。操作要輕，加入蛋白液前,，超濾管需要插在冰上預(yù)冷,。（3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡,。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）,。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后,，有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔,，減小對(duì)膜的壓力,。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,，方可離開離心機(jī),，否則離心機(jī)出問題時(shí)，無法一時(shí)間處理,。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）,。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低,，這樣可以延長離心管的使用壽命。嘉興10K超濾離心管生產(chǎn)公司使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意保持其清潔和衛(wèi)生,，并定期更換超濾膜以確保較佳效果,。

離心超濾裝置用于濃縮和澄清過濾生物樣品，蛋白純化,，顆粒物去除,，血漿或血清過濾，以及從細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培養(yǎng)上清去除細(xì)胞或細(xì)胞碎片,。提供一系列離心設(shè)備,，快速安全處理100 μl到100ml樣品,。可選拋棄型和可重復(fù)使用超濾裝置,。超濾離心濃縮管,，用于生物樣品濃縮。離心超濾管,，簡單快速,，一步離心完成樣品濃縮，起始樣品體積可達(dá)500μl,?？煞湃?.2ml角轉(zhuǎn)子離心。垂直膜配合狹長的流道,，有效地避免濾膜堵塞,，提高濃縮速度，即使顆粒含量高的溶液,，也同樣能達(dá)到快速濃縮,。在30分鐘內(nèi)就可達(dá)到超過90%的濃縮回收率。死端結(jié)構(gòu)避免離心干燥樣品,。0.5ml-20ml樣品處理量的超濾管,，截留分子量2KDa-100KDa,規(guī)格齊全，濃縮回收率高,、流速更快,，較高達(dá)12000g的高速離心機(jī)，機(jī)械強(qiáng)度更好,，質(zhì)量更好,，價(jià)格更優(yōu)惠。

在選擇過程中,，應(yīng)首先執(zhí)行以下步驟：1考慮樣品和分子特性：比如改變pH 可能增加構(gòu)象改變的風(fēng)險(xiǎn),，而降低溫度可能降低濃縮效率等。2,、選擇正確的膜：眾所周知,，超濾沒有太多的膜選項(xiàng)，但您應(yīng)對(duì)再生纖維素和聚醚砜（PES）材料進(jìn)行測試,，以確定哪種材料可為您的特定材料提供較低的非特異性結(jié)合和較優(yōu)的回收率,。3、選擇合適的截留分子量,，通常是靶標(biāo)1/3大小的截留分子量較適合,。但有時(shí)則需要更小的孔徑來滿足回收率的要求。如果在病毒和核酸樣品，可參看下面截留分子量和病毒顆粒分子大小以及核酸大小的換算表,。選擇合適的裝置：賽多利斯擁有適用于低濃度樣品,、DNA、蛋白質(zhì),、病毒,、過濾應(yīng)用等普遍的裝置選項(xiàng)；選擇合適的裝置可以有效改善結(jié)果,。使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意保持其穩(wěn)定性并避免操作失誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或損壞設(shè)備,。

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存,。這個(gè)我是聽老板們說的,，的確乙醇泡完后孔徑會(huì)增大，基本就是5-10KD較大,，也就是說如果你的蛋白在21KD以上,，應(yīng)該沒問題?；蛘呖梢圆挥靡掖寂?，用NaOH洗之后直接用無菌水保存，每周換一下液體,，應(yīng)該沒有問題,。看看說明書不就結(jié)了,！我原來在CRO的時(shí)候一直是重復(fù)用的,，也沒見什么不好啊,！短期會(huì)用的話,，用20%的乙醇泡著，回頭拼命用millipore的水充干凈,，然后在用樣品緩沖液平衡一下就好,，至于有些人說的改變孔徑，也沒那么大影響的,，你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個(gè)月以內(nèi)不用的話,，建議用100mM的NaOH保存！更長時(shí)間的話加0.02%的疊氮鈉,，但那個(gè)東西強(qiáng)致疾病物,，不建議使用。理論上截留目標(biāo)物,，孔徑應(yīng)選1/3~1/5的膜；透過目標(biāo)物，孔徑應(yīng)選5-10倍的膜,。超濾離心管在藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中也具有重要意義,，以確定藥物代謝途徑和藥效學(xué)參數(shù)。嘉興10K超濾離心管生產(chǎn)公司

超濾離心管的選擇取決于被過濾的溶液或混合物的性質(zhì)及所需的純度和體積,。鄭州再生纖維素離心管定制

超濾離心管應(yīng)用：除鹽,、滲濾或更換緩沖液；濃縮含有抗原,、抗體,、酶、核酸（單株或雙株 DNA/RNA 樣本）,、微生物,、洗出液和凈化樣本的生物樣本；凈化組織培養(yǎng)基提取液和細(xì)胞溶解液中的大分子成分,，從反應(yīng)混合液中去除引物,、連接或分子標(biāo)記，在 HPLC 之前去除蛋白質(zhì),。產(chǎn)品組成：超濾離心管包括一個(gè)蓋子,、一個(gè)過濾器和一個(gè)離心管。產(chǎn)品特點(diǎn)：較高的樣品回收率 (> 90% 的樣品回收率 ),；垂直膜的設(shè)計(jì)減少濃縮所用時(shí)間（10-15分鐘）,；經(jīng)過嚴(yán)格的泄漏測試；無 DNase,、RNase,，無熱原、無內(nèi)元素,。使用這個(gè)超濾管,，廠家強(qiáng)調(diào)一定是一次性的，這個(gè)超濾管必須只能使用一次,，不能重復(fù)使用,！鄭州再生纖維素離心管定制