超濾離心管使用注意事項：（1）選擇合適的超濾管,。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa,，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管,。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管,。認(rèn)真閱讀使用說明書,，注意超濾膜對各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水,，水量完全過膜,，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出,，即可加入蛋白液,，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn),。操作要輕,，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷,。（3）平衡,。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,，否則直接損壞超濾膜,。開始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后,，有所不同,。離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔,，減小對膜的壓力,。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,，方可離開離心機(jī),，否則離心機(jī)出問題時，無法一時間處理,。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）,。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低,，這樣可以延長離心管的使用壽命,。超濾離心管是一種高效、經(jīng)濟(jì)且環(huán)保的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,，具有普遍應(yīng)用前景和市場需求,。成都3K超濾離心管采購

離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下,，由于巨大的離心力作用,，使懸浮的微小顆粒（如細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降,，從而與溶液得以分離,。而離心管就是離心試驗(yàn)中必備的實(shí)驗(yàn)耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失,，大多數(shù)情況下,，在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因?yàn)槿芤嚎商顫M膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點(diǎn),。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時以上,，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液,。注意鈍化處理后別讓膜干了,。如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤,。浙江100K超濾離心管價格超濾離心管在醫(yī)學(xué)圖像學(xué)中也具有重要意義,，如MRI掃描、CT檢查等領(lǐng)域,。

超濾離心管采用PH適用范圍普遍,、蛋白結(jié)合力低、通量高,、相容性強(qiáng)的PES聚醚礬膜制作而成,。產(chǎn)品獨(dú)特的設(shè)計與制作工藝有利于降低溶質(zhì)極化導(dǎo)致濾膜結(jié)垢，防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失,、降低離心時間,，提高樣本回收率(回收率>90%)、同時保持溫和的濃縮環(huán)境以保持蛋白的活性和構(gòu)象,。公司提供多種截留分子量的超濾離心管(10kD,、30kD、50kD,、10OkD),，15ml離心過濾器可快速有效的濃縮純化多達(dá)15ml的生物樣品，,，單支非滅菌包裝滿足實(shí)驗(yàn)室常用需求,。同時公司也支持OEM定制。超濾離心管是一種將離心力和超濾技術(shù)相結(jié)合的一次性過濾裝置,，在生物實(shí)驗(yàn)中為蛋白質(zhì)樣本的濃縮,、脫鹽和緩沖交換提供可靠的數(shù)據(jù)，與層析,、透析等方法相比,，超濾離心管處理分子更加溫和，不需要有機(jī)萃取,，不會導(dǎo)致蛋白變性,，操作快速且簡單高效，在分離分子的同時，濃縮倍數(shù)得到了大幅提高,，濃縮效率得到了明顯提升,。

超濾離心管從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關(guān)于濃縮蛋白的一些帖子,，但還有些問題還是向園子里的大蝦請教一下,。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒有誰以前做過的,，有關(guān)于轉(zhuǎn)速,，時間給一些建議，另外細(xì)胞上清液離心前是否需要什么預(yù)處理,？離心之后回收蛋白時怎么盡量減少損失,？如果要把管子重復(fù)利用，NaoH清洗后,，如何在20%的乙醇中保存,？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇,？我用過5ml的管子,，當(dāng)時使用的轉(zhuǎn)速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul,，這只供參考,，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出,，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中,。四度保存,。超濾離心管還可用于生產(chǎn)工藝控制和質(zhì)量監(jiān)測,，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,，導(dǎo)致堵管,。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因,，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適,；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決,，后者的方法是換不同的緩沖溶液,，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。用以濃縮蛋白,，如果要換Buffer,，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時候，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾），再濃縮至1ml左右,，連續(xù)三次,，之后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul,，也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況,。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達(dá)到1000倍以上,，基本上可以達(dá)到換buffer的目的,。超濾離心管是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室必不可少的設(shè)備之一，為科研工作者提供了便利和支持,。成都3K超濾離心管采購

超濾離心管可以用于制備高純度的細(xì)胞培養(yǎng)基,，以進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和生長實(shí)驗(yàn)。成都3K超濾離心管采購

超濾作為一種膜分離技術(shù),，普遍應(yīng)用于生物樣品的濃縮,、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下,，通過超濾膜孔徑的篩濾,，大分子量的顆粒被截留下來，而水,、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜,，從而達(dá)到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的,，這種方法較大的特點(diǎn)是操作簡便,、快速、高效,，可同時濃縮和純化分子,。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上,，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）,。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時,，將薄膜面板朝上定位,，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘,。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì),，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通過左右掃動的方式將樣品抽離,，以保證總回收率,。超濾液可貯存在離心管中,。說明：為達(dá)到較佳回收率，離心后應(yīng)立即取出濃縮樣品,。成都3K超濾離心管采購