阿拉丁高級化學(xué)試劑品類中的穩(wěn)定性同位素,，包括核磁共振試劑、氨基酸（同位素）等,，可適用于長時間的示蹤實(shí)驗(yàn),，如用于細(xì)胞學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)的示蹤研究,，在病毒,、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè),、生態(tài),、環(huán)境、土壤等研究領(lǐng)域應(yīng)用多,，具有無放射性,、無需復(fù)雜的放化設(shè)備及防輻射防護(hù)措施且無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn),。地球上已發(fā)現(xiàn)的穩(wěn)定同位素共274種,，原子序數(shù)在84以上的元素的同位素都是放射性同位素。常用的有34種,，已實(shí)現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)的穩(wěn)定同位素及化合物有235U,、重水、6Li,、10B,。阿拉丁試劑品類中的格氏試劑通常以溶液的形式使用，一般呈現(xiàn)為淺灰色至淺棕色透明溶液,。3'-氟-4'-甲氧基苯乙酮 CAS：455-91-4

阿拉丁試劑關(guān)于穩(wěn)定性同位素的主要優(yōu)點(diǎn)是無放射性,，沒有輻射效應(yīng)，不污染環(huán)境,，在分離,、標(biāo)記化合物合成及應(yīng)用過程中無須特殊防護(hù)要求,，可直接用于動物及人類的營養(yǎng)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)研究及醫(yī)療診斷等,。缺點(diǎn)是靈敏度較低,，可獲得的種類少，價格較昂貴,，應(yīng)用范圍受到限制,。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子,；測量方法簡便易行,，不受其他非放射性物質(zhì)的干擾，可以省略許多復(fù)雜的物質(zhì)分離步驟,，較為簡化了實(shí)驗(yàn)過程,；定量、定位準(zhǔn)確,，能準(zhǔn)確定量地測定代謝物質(zhì)的轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)變,，與某些形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合（如病理組織切片技術(shù)，電子顯微鏡技術(shù)等）,，可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布,。環(huán)丙胺 CAS：765-30-0阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于在環(huán)境研究中的應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)可用于研究環(huán)境各介質(zhì)中污染物的分布。

阿拉丁試劑中的同位素,，是指原子序數(shù)（質(zhì)子數(shù)）相同而質(zhì)量數(shù)（中子數(shù)）不同的元素稱為同位素,，可分為穩(wěn)定性同位素和放射性同位素。穩(wěn)定性同位素是天然存在的技術(shù)手段檢測不到放射性的一類同位素,。與放射性元素示蹤技術(shù)相比,，穩(wěn)定性同位素技術(shù)無輻照傷害、安全,、不受半衰期的影響,，可適用于長時間的示蹤實(shí)驗(yàn)。在實(shí)踐中,，穩(wěn)定性同位素在自然界中含量較低,，用定量表達(dá)同位素的差異比較困難，因此在實(shí)踐中使用相對測量法,，即根據(jù)所測樣品的同位素比值與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的同位素比值求得樣品的同位素比率（即δ值）,。

阿拉丁化學(xué)科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成,、立體選擇性合成,、對映選擇性合成，是研究向反應(yīng)物引入一個或多個具手性元素的化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)合成分支。按照Morrison和Mosher的定義,，不對稱合成是“一個有機(jī)反應(yīng),，其中底物分子整體中的非手性單元由反應(yīng)劑以不等量地生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元”。這里,，反應(yīng)劑可以是化學(xué)試劑,、催化劑、溶劑或物理因素,。不對稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位,。但無疑，現(xiàn)在較完善的不對稱合成技術(shù),，要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶,。能否實(shí)現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰(zhàn),。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學(xué)異構(gòu)體,。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。

阿拉丁化學(xué)試劑品類中的手性試劑,，包括化學(xué)純度>98%,、光學(xué)純度>98%的手性配體、手性催化劑,、手性砌塊等,。手性分子，是化學(xué)中結(jié)構(gòu)上鏡像對稱而又不能完全重合的分子,。由于這兩種分子互為同分異構(gòu)體,，所以這種異構(gòu)的形式稱為手性異構(gòu)，有R型和S型兩類,。通常用于藥理活性研究,，通過在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對互為實(shí)物與鏡像的對映異構(gòu)體,。當(dāng)前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一,，市場上超過一半的藥物是手性化合物。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到,，與經(jīng)典拆分法相比,，組合拆分中非對映體鹽的結(jié)晶速度更快、拆分的收率更高,。4-氟-2,3-吲哚二酮 CAS：346-34-9

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，有機(jī)金屬試劑在有機(jī)合成中發(fā)揮著重要的作用,。3'-氟-4'-甲氧基苯乙酮 CAS：455-91-4

阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究,。化學(xué)科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)是在羰基中引入氧原子形成酯的反應(yīng)。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上,。然后質(zhì)子從m-CPBA帶正電荷的O移動到酮的羰基氧帶負(fù)電荷的O,，發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移。由于氧上的孤對重新傾向于形成C=O鍵,，導(dǎo)致O-O鍵斷裂,，碳鍵與氧發(fā)生1,2位移，形成酯,。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對應(yīng),。基團(tuán)遷移能力：H>叔烷基>二級烷基,，芳基>一級烷基>甲基,。酸性度高的過氧酸的氧化力更高。反應(yīng)性的大小順序是CH3COOOH

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