阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的勞森試劑的驅(qū)動(dòng)力是在裂環(huán)過程中形成穩(wěn)定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內(nèi)酰胺和內(nèi)酯的反應(yīng)通常比與酯反應(yīng)更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化,，以及醇類,、酯類,、內(nèi)酯,、酰胺、內(nèi)酰胺,、亞砜類等的硫化反應(yīng),。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成,、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應(yīng)等,。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用,，反應(yīng)條件溫和,，產(chǎn)率較高。當(dāng)甲氧基被烷基如甲基,、乙基,、異丙基或丁基取代時(shí)，則為Davy試劑(DR),。當(dāng)取代基為苯基硫基時(shí),，則為Janpanese試劑(JR),。當(dāng)取代基為對苯氧基時(shí)，則為Belleau試劑(BR),。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑,、不對稱有機(jī)催化劑等。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

阿拉丁高級化學(xué)試劑中的合成砌塊,，是一類有機(jī)的官能團(tuán)化分子，即有機(jī)合成的基本成分,。它們可用于分子結(jié)構(gòu)的自下而上模塊化組裝,。分為有機(jī)砌塊、不對稱合成和雜環(huán)砌塊,。例如超分子復(fù)合物,、金屬有機(jī)框架、有機(jī)分子構(gòu)建體和納米顆粒,。其中,，有機(jī)砌塊包括酯、羧酸,、胺,、鹵代烴、酮等,，產(chǎn)品合計(jì)超過8,000種,。不對稱合成包括手性砌塊、手性催化劑及配體和試劑,、拆分試劑,、手性助劑等，產(chǎn)品合計(jì)超過2,500種,。雜環(huán)砌塊包括吡啶,、噻吩、嘧啶,、吲哚,、其它雜環(huán)等，產(chǎn)品合計(jì)超過2,000種,。1-異硫代氰酸庚酯 CAS：4426-83-9阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于在環(huán)境研究中的應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)可用于研究環(huán)境各介質(zhì)中污染物的分布,。

阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究?；瘜W(xué)科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)是在羰基中引入氧原子形成酯的反應(yīng),。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上。然后質(zhì)子從m-CPBA帶正電荷的O移動(dòng)到酮的羰基氧帶負(fù)電荷的O,，發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移,。由于氧上的孤對重新傾向于形成C=O鍵,，導(dǎo)致O-O鍵斷裂，碳鍵與氧發(fā)生1,2位移,，形成酯,。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對應(yīng)?；鶊F(tuán)遷移能力：H>叔烷基>二級烷基,，芳基>一級烷基>甲基。酸性度高的過氧酸的氧化力更高,。反應(yīng)性的大小順序是CH3COOOH

阿拉丁?(Aladdin?)是阿拉丁在全球注冊的試劑品牌,，著眼于分析科學(xué)領(lǐng)域，全力打造檔次高的化學(xué)科研試劑產(chǎn)品,，助力客戶的研發(fā)和創(chuàng)新課題計(jì)劃,。穩(wěn)定性同位素標(biāo)記O2或C6Ｈ12O6中的O，探究細(xì)胞呼吸產(chǎn)物H2O和CO2中O的來源,；用放射性同位素14C標(biāo)記CO2中的Ｃ,，探究CO2中的Ｃ在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑。要拓展和深人同位素示蹤動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用,，運(yùn)用動(dòng)力學(xué)分析的原理和方法,，描述示蹤劑在復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中的動(dòng)態(tài)變化，得出目標(biāo)物在系統(tǒng)中的時(shí)空變化規(guī)律,，使其成為藥物代ｔｆ動(dòng)力學(xué),、生物代謝分析、生態(tài)系統(tǒng)分析和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力分析等科學(xué)研究中的較強(qiáng)有力工具,，不斷提高同位素示蹤技術(shù)創(chuàng)新體系對科研的貢獻(xiàn)率,。阿拉丁試劑品類中的不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農(nóng)業(yè)化工等行業(yè)中多應(yīng)用的合成方法,。

阿拉丁化學(xué)科研試劑Prilezhaev反應(yīng)是mCPBA養(yǎng)護(hù)烯烴形成環(huán)氧化物的反應(yīng),。當(dāng)mCPBA加到烯烴上時(shí)，質(zhì)子從OH轉(zhuǎn)移到羰基氧上,。O-O鍵斷裂的同時(shí)形成氧和烯烴之間的鍵,，形成環(huán)氧化物。Prilezhaev反應(yīng)的立體化學(xué)性質(zhì)始終保持不變,。由于烷基的供電子效應(yīng),，反應(yīng)速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環(huán)氧乙烷中被環(huán)氧化后,，能夠快速進(jìn)行重排,，得到α-硅氧基酮,。該反應(yīng)經(jīng)常被用于在α位選擇性導(dǎo)入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應(yīng)將氧原子轉(zhuǎn)移到底物上,。除了醛酮,、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應(yīng)的硝基化合物,，二級胺氧化成羥胺并產(chǎn)生副產(chǎn)物硝酮,，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等,。阿拉丁試劑品類中的有機(jī)鋅試劑可與各種親電試劑反應(yīng),，并已被用于多種有機(jī)反應(yīng)。3-氨基-2,7-萘二磺酸單鈉鹽 CAS：5332-41-2

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題,，有機(jī)金屬試劑作為有機(jī)合成試劑和有機(jī)反應(yīng)的高效、高選擇性催化劑,，發(fā)展迅速,。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

阿拉丁化學(xué)試劑品類中的手性試劑，包括化學(xué)純度>98%,、光學(xué)純度>98%的手性配體,、手性催化劑、手性砌塊等,。手性分子,，是化學(xué)中結(jié)構(gòu)上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構(gòu)體,，所以這種異構(gòu)的形式稱為手性異構(gòu),，有R型和S型兩類。通常用于藥理活性研究,，通過在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后,，得到一對互為實(shí)物與鏡像的對映異構(gòu)體。當(dāng)前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一,，市場上超過一半的藥物是手性化合物,。3,5-二氟-4-(羥基甲基)苯甲腈 CAS：228421-83-8

上海阿拉丁生化科技股份有限公司一直專注于 化工原料及產(chǎn)品（除監(jiān)控化學(xué)品、易制毒化學(xué)品）,、儀器儀表,、安防設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的批發(fā),、零售,，危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營（具體項(xiàng)目見許可證），電子商務(wù)（不得從事金融業(yè)務(wù)）,，從事化工科技,、生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,，從事貨物進(jìn)出口及技術(shù)進(jìn)出口業(yè)務(wù)，部分零售,，倉儲服務(wù)（除危險(xiǎn)化學(xué)品）,、化學(xué)試劑（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品,、易制毒化學(xué)品）,、生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn),、分裝,。，是一家精細(xì)化學(xué)品的企業(yè),，擁有自己獨(dú)立的技術(shù)體系,。目前我公司在職員工以90后為主，是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì),。公司以誠信為本,，業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋化學(xué)，分析色譜,，生命科學(xué),，實(shí)驗(yàn)室耗材，我們本著對客戶負(fù)責(zé),，對員工負(fù)責(zé),，更是對公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度，爭取做到讓每位客戶滿意,。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù),，我們相信誠實(shí)正直,、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情,，將為公司和個(gè)人帶來共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過幾年的發(fā)展,，已成為化學(xué),，分析色譜,，生命科學(xué)，實(shí)驗(yàn)室耗材行業(yè)出名企業(yè),。