發(fā)現(xiàn)當(dāng)三甲基氫醌反應(yīng)在7h內(nèi)完成并且分離的摩爾產(chǎn)率幾乎與新鮮催化劑的相同時(shí)，催化劑至少可以使用至少11次,。溶劑的影響：使用相同的新鮮催化劑（D5H1）研究了該反應(yīng)的各種溶劑。當(dāng)使用甲醇,，乙醇或異丙醇作為溶劑時(shí)，三甲基氫醌的總摩爾產(chǎn)率相對(duì)較低,。原因可能是由于它們的與水的混溶性而難以除去這些溶劑,。此外，甲醇確實(shí)使TMHQ更容易被卡其色的顏色染色,。此外,，由于沸點(diǎn)低，甲醇和乙醇的回收率很低,。至于異丁醇,，氫化摩爾產(chǎn)率為89.1%相對(duì)較低，這可能是由于其高粘度導(dǎo)致的傳質(zhì)阻礙,。三甲基氫醌(2,，3，5-三甲基對(duì)苯二醌,，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶,。武漢三甲基氫醌二酯密度

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E,。包裝：25KG/桶，紙板桶,。中文名稱(chēng)：三甲基氫醌,；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類(lèi)白色晶體,，受熱升華,、受潮易變黑。微溶于水,，易溶于乙酯,、甲醇、不溶于石油醚,。熔點(diǎn)：168.5～170.2℃,。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處,。按二類(lèi)危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸,。白色或類(lèi)白色晶體,，受熱升華、受潮易變黑,。微溶于水,，易溶于乙酯、甲醇,、不溶于石油醚,。中文名稱(chēng)：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2,；物化性質(zhì)：白色或類(lèi)白色晶體,，受熱升華、受潮易變黑,。南昌三甲基氫醌作用主要來(lái)源是人工合成以及從石油化工等行業(yè)的下腳料中提取,。

三甲基氫醌直接氧化法：直接以TMP為原料制備TMBQ，其工藝簡(jiǎn)單,，過(guò)程易于控制,，便于規(guī)模化生產(chǎn),。工藝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟是TMP的氧化,，且氧化劑、溶劑和催化劑對(duì)氧化反應(yīng)的速率,、轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)品收率都有較大影響,。通常使用氧化劑或采用氧氣流直接氧化TMP生成TMBQ，而在實(shí)驗(yàn)室研究和實(shí)際生產(chǎn)中,，多以H2O2為氧化劑,，原因是操作簡(jiǎn)便，符合綠色工藝的要求,。常用溶劑為甲苯,、醚等有機(jī)溶劑。近年來(lái),，嘗試了用離子液體做溶劑的反應(yīng)過(guò)程,，有效地解決了有機(jī)溶劑易揮發(fā)和易燃等問(wèn)題，很大程度上提高了反應(yīng)物的收率,。

催化劑活性較好,，可使99%的TMP轉(zhuǎn)化為T(mén)MBQ，二次循環(huán)使用時(shí),，TMP的選擇性仍可達(dá)到86%,，在接下來(lái)的三次循環(huán)使用中，其選擇性都保持在80%以上,。s異佛爾酮氧化法：原料首先聚合為異佛爾酮,，異佛爾酮氧化為氧代異佛爾酮(KIP),，KIP酰化,、重排為三甲基氫醌二乙酸酯(DMHQ-DA),，再經(jīng)皂化、水解得到TMHQ(Scheme7),。此方法原料廉價(jià)易得,、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境污染小,、便于規(guī)?；a(chǎn)，是一種高效經(jīng)濟(jì),、綠色環(huán)保的生產(chǎn)工藝,。該工藝的研究者主要集中在維生素E出口量較大的德國(guó)和荷蘭等國(guó)家，并在中國(guó)申請(qǐng)了大量**,，勢(shì)必會(huì)增加國(guó)內(nèi)維生素E的生產(chǎn)成本,。微溶于水，易溶于乙酯,、甲醇,、不溶于石油醚。

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉ィ賹⑷谆鶜漉?酯水解即得三甲基氫醌,。首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物,，接著水解即得三甲基氫醌,。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類(lèi),，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類(lèi)，即偏三甲苯法(TMB),、均三甲酚法,、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法,。今后我國(guó)藥用,，食品，化妝品等對(duì)Chemicalbook維生素E的需求也會(huì)穩(wěn)步增長(zhǎng),。235三甲基氫醌批發(fā)價(jià)

三甲基氫醌沸點(diǎn)53℃,。武漢三甲基氫醌二酯密度

氫化反應(yīng)的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表面上的平衡吸附,。第2步是第1次加入活化氫以形成過(guò)渡態(tài)A-Pd（物質(zhì)A是4-羥基-2，3,，6-三甲基-2,，5-環(huán)己二烯酮的自由基中間體）。然后,，物質(zhì)A從催化劑表面解吸并迅速異構(gòu)化成更穩(wěn)定的物質(zhì)B（TMHQ的自由基中間體）,，其含有苯基結(jié)構(gòu)的電子共軛。驅(qū)動(dòng)力使得從A到B的異構(gòu)化反應(yīng)非常有效,，這有助于解釋觀察到的高加氫產(chǎn)率,。第二次向物質(zhì)B中加入活化氫導(dǎo)致產(chǎn)物TMHQ的形成。然后,，產(chǎn)物從催化劑表面解吸并完成該催化循環(huán),。武漢三甲基氫醌二酯密度

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