三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E,。包裝：25KG/桶，紙板桶,。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2,；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體,，受熱升華、受潮易變黑,。微溶于水,，易溶于乙酯、甲醇,、不溶于石油醚,。熔點：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運：貯存于陰涼,、干燥處,。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體,，受熱升華,、受潮易變黑。微溶于水,，易溶于乙酯,、甲醇、不溶于石油醚,。中文名稱：三甲基氫醌,；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體,，受熱升華,、受潮易變黑,。由1,，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化,、還原,、氧化得到三甲基氫醌。濟南2.3.5三甲基氫醌

TMHQ在空氣中極易被氧化,，自然界中并不存在,，其主要來源是人工合成以及從石油化工等行業(yè)的下腳料中提取。提取工藝存在工藝復雜,、產(chǎn)率較低及產(chǎn)品純度不高等問題,，這些因素極大地限制了其應用范圍；而人工合成工藝因其原料易得,、工藝相對簡單,、轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點獲得了普遍應用。人工合成的工藝主要有：首先將原料氧化為2.3.5-三甲基苯醌(TMBQ),，再將TMBQ進-步還原為TMHQ,。TMBQ的制備較為復雜，還原反應較容易實現(xiàn),，其還原方法主要有兩類,，即化學還原法和催化加氫還原法。藥用三甲基氫醌供應商還原反應較容易實現(xiàn),，其還原方法主要有兩類,，即化學還原法和催化加氫還原法。

氫化反應的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表面上的平衡吸附,。第2步是第1次加入活化氫以形成過渡態(tài)A-Pd（物質(zhì)A是4-羥基-2,，3，6-三甲基-2,，5-環(huán)己二烯酮的自由基中間體）,。然后，物質(zhì)A從催化劑表面解吸并迅速異構化成更穩(wěn)定的物質(zhì)B（TMHQ的自由基中間體）,，其含有苯基結構的電子共軛,。驅(qū)動力使得從A到B的異構化反應非常有效，這有助于解釋觀察到的高加氫產(chǎn)率,。第二次向物質(zhì)B中加入活化氫導致產(chǎn)物TMHQ的形成,。然后，產(chǎn)物從催化劑表面解吸并完成該催化循環(huán),。

三甲基氫醌非金屬催化體系是采用N羥基鄰苯-甲酰亞胺及其類似物和其他有機組催化劑結合的共催化體系,。反應可以在溫和的條件下進行，反應腳料低,，具有良好的轉(zhuǎn)化率和選擇性,，同時催化劑還可以回收和重復使用,。a異佛爾酮氧化：與B異佛爾酮相比較，a異佛爾酮結構中存在烯醇共軛體系,，穩(wěn)定性高,，反應活性低，直接催化氧化合成氧代異佛爾酮比較困難,。到目前為止,，a.異佛爾酮的催化氧化按照催化體系不同，可以分為兩大類：均相催化體系和多相催化體系,。三甲基氫醌表面張力（dyne/cm）：45.1,。

發(fā)現(xiàn)當三甲基氫醌反應在7h內(nèi)完成并且分離的摩爾產(chǎn)率幾乎與新鮮催化劑的相同時，催化劑至少可以使用至少11次,。溶劑的影響：使用相同的新鮮催化劑（D5H1）研究了該反應的各種溶劑,。當使用甲醇，乙醇或異丙醇作為溶劑時,，三甲基氫醌的總摩爾產(chǎn)率相對較低,。原因可能是由于它們的與水的混溶性而難以除去這些溶劑。此外,，甲醇確實使TMHQ更容易被卡其色的顏色染色,。此外，由于沸點低,，甲醇和乙醇的回收率很低,。至于異丁醇，氫化摩爾產(chǎn)率為89.1%相對較低,，這可能是由于其高粘度導致的傳質(zhì)阻礙,。異丙基偏三甲苯法：原料5-異丙基偏三甲苯是通過偏三甲苯與丙烯烷基化反應獲得的。江西三甲基氫醌 廠家

三甲基氫醌性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠離氧化物,。濟南2.3.5三甲基氫醌

使用溶劑甲基叔丁基醚,，總收率也低并且溶劑易于炸裂。我們發(fā)現(xiàn),，在實驗中,，過濾的反應混合物的顏色很容易從亮變?yōu)榘怠＿@表明甲基叔丁基醚溶劑中的三甲基氫醌在暴露于空氣時更容易被氧化,。此外,，三甲基氫醌在甲基叔丁基醚中表現(xiàn)出更大的溶解度。因此,，難以將TMHQ和溶劑分離,，這可能是總摩爾產(chǎn)率低的另一個可能原因。乙酸乙酯可用于氫化,，但由于其水解作用,，除水是必要的,。但是，使用溶劑LBA得到氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%,，總分離摩爾產(chǎn)率為96.7%。雖然LBA也含有酯,，但不必除去水,。濟南2.3.5三甲基氫醌

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