三甲基氫醌以偏三甲苯為原料,直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配,,三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3),。此工藝過程簡單,廢水較少,,有一定的應(yīng)用價值,,不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒,。在離子隔膜電解槽中,,電解合成TMBQ的電流效率為47%,偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%,。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng),。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,通過一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為TMBQ,,然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ,。該工藝過程簡單,設(shè)備投資少,,采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸,,符合綠色反應(yīng)工藝的要求。維生素E用作醫(yī)藥,、飼料,、食品、化妝品的添加劑,,而且在工業(yè)上得到越來越多地應(yīng)用,。陜西三甲基氫醌合成方法
ASTM標準5-681(Pd)表面,三種三甲基氫醌Pd/C催化劑中的Pd顆粒均具有面心立方晶體的結(jié)構(gòu),。樣品1和樣品2的峰幾乎與新鮮催化劑的峰相同,,表明Pd顆粒的相對結(jié)晶度沒有明顯大的變化,。還通過Brunauer-Emmett-Teller(BET)測量表征催化劑,這表明催化劑的比表面積和孔半徑已經(jīng)改變,。與新鮮催化劑相比,,所用催化劑表現(xiàn)出較低的比表面積,較小的總孔體積和平均孔徑,。結(jié)果表明,,催化劑表面有機物的吸附可能是催化活性降低的主要原因。采用DTG以進一步驗證,。由于水蒸發(fā),,在三個樣品上都觀察到在約100?℃的吸熱峰。合肥2 3 5三甲基氫醌二酯天然存在的維生素E非常有限,,因而適時的投產(chǎn)和擴大維生素E的生產(chǎn)都會帶來較好的經(jīng)濟效益,。
合成方法:1,2,,4-三甲苯經(jīng)磺化,、硝化、還原,、氧化得到三甲基氫醌(2,,3,5-三甲基對苯二醌,,TMHQ)([935-92-2]),。2,3,,5-三甲基對苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶,,熔點32℃(38-29.5C),沸點53C,。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,,一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2,,3,,5-三甲基對苯二醌,TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中,,攪拌下加入保險粉溶液,,室溫攪拌3h,過濾,,濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌,,干燥,得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡介:三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體,,其國內(nèi)來源不足,,目前60%依賴進口,因此合成TMHQ具有較大的應(yīng)用價值和較高的經(jīng)濟效益,。
三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮的作用,,作為食品抗氧化劑,三甲基氫醌具有很多優(yōu)點,,如沸點高,、熱穩(wěn)定好,,因此特別適用于需要加熱保存的食品如方便面,、人造奶油、奶粉等,。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強化食品,,特別是用作嬰幼兒、孕婦食品營養(yǎng)強化劑,。在食品工業(yè)中,,維生素E主要用作脂肪和含油食品良好的抗氧化劑,能保持加工食品的新鮮風味,,并能使之穩(wěn)定持久,。在魚肉加工中添加0.04%維生素E,可改善魚臭和產(chǎn)品風味,。加工香腸的原料肉中加入0.05%維生索E,,可保持香腸新鮮防腐。維生素E也用于生產(chǎn)各種功能強化食品,,特別是用作嬰幼兒食品營養(yǎng)強化劑,。三甲基氫醌催化劑優(yōu)點是反應(yīng)活性很高。
三甲基對苯二酚(Hydroquinone),,有機化合物,,白色結(jié)晶。 有毒,,成人誤服1g,,即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴,、面色蒼白等癥狀,。遇明火、高熱可燃,。與強氧化劑接觸可發(fā)生化學反應(yīng),。受高熱分解放出有毒的氣體。主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料,、偶氮染料,、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑,。三甲基對苯二酚主要用作照相的顯影劑,。對苯二酚及其烷基化物普遍用于單體貯運過程添加的阻聚劑,常用的濃度約為200ppm,。對苯二酚一甲醚是食用油抗氧劑BHA的中間體,;對苯二酚二甲醚是染料、有機顏料和香料的中間體,;對苯二酚二是感光色素,、染料的中間體。對苯二酚還用于制取N,,N'-二苯基對苯二胺,,是用于橡膠及汽油的抗氧劑和抗臭劑。產(chǎn)品貯運:貯存于陰涼,、干燥處,。天津三甲基氫醌結(jié)構(gòu)式
三甲基氫醌直接氧化法:直接以TMP為原料制備TMBQ,其工藝簡單,,過程易于控制,,便于規(guī)模化生產(chǎn),。陜西三甲基氫醌合成方法
偏三甲苯氧化反應(yīng)的技術(shù)關(guān)鍵是氧化劑和催化劑的選取,,這是造成TMBQ的產(chǎn)率以及后續(xù)的分離存在較大差異的主要原因。陳紅等以HO-CHCOOH-HSO,。為氧化體系,,在70℃下反應(yīng)3h后得到TMBQ,TMBQ的純度可達92.3%,,但收率只為―11%,。劉春艷等以復合鐵鹵化絡(luò)合物為催化體系,H0為氧化劑,,石油醚為有機溶劑,,在40℃反應(yīng)4 h,當催化劑用量占偏三甲苯摩爾投料量的4倍時,,所得TMBQ的產(chǎn)率為83.2%,。此工藝產(chǎn)率雖然較高但催化劑制備工藝較復雜,成本較高,。李歲黨等用y-Al;O,作催化劑,,以乙酸為溶劑,,HO,為氧化劑,TMBQ的收率可達到59.7%,。此方法采用的溶劑溫和,,催化劑較易制備且價廉,有較大的工業(yè)應(yīng)用價值,。但原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低,,分別為45%和35%。陜西三甲基氫醌合成方法
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