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廣州三甲基氫醌市場價格

來源: 發(fā)布時間:2022-11-05

三甲基氫醌物理化學(xué)性質(zhì):結(jié)晶狀固體,。受熱升華,、受潮易變黑,。微溶于水,,易溶于乙酯,、甲醇,、不溶于石油醚。熔點(diǎn)173℃,。三甲基氫醌產(chǎn)品用途:該品是維生素E的主環(huán),,與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E,。三甲基氫醌生產(chǎn)方法:由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化,、還原,、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結(jié)晶,,熔點(diǎn)32℃(38-29.5℃),,沸點(diǎn)53℃(53Pa)。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,,一般得到石油醚或汽油的溶液,。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險粉溶液,室溫攪拌3h,,過濾,,濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌,干燥,,得三甲基對苯二酚,。三甲基氫醌在我國蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)。廣州三甲基氫醌市場價格

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三甲基氫醌以偏三甲苯為原料,,直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配,,三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單,,廢水較少,,有一定的應(yīng)用價值,不足之處在于產(chǎn)品的收率較低,。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒,。在離子隔膜電解槽中,電解合成TMBQ的電流效率為47%,,偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%,。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,,通過一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為TMBQ,,然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ。該工藝過程簡單,,設(shè)備投資少,,采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸,符合綠色反應(yīng)工藝的要求,。廣州三甲基氫醌市場價格開發(fā)具有廣闊的應(yīng)用前景,。

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三甲基氫醌( 2,3,,5-三甲基對苯二醌,,TMHQ) 為白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E,。三甲基氫醌的物化性質(zhì):白色或類白色晶體,受熱升華,、受潮易變黑,。微溶于水,易溶于乙酯,、甲醇,、不溶于石油醚,。熔點(diǎn):168.5~170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格:98.5%,;產(chǎn)品包裝: 25kg/桶,、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,,用雙層塑料袋,、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn): 貯存于陰涼,、干燥處,。按二類危險品進(jìn)行運(yùn)輸。

三甲基氫醌,,即2,3,5-三甲基對苯二酚(TMHQ),,白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E的重要中間體,,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E,。另外,三甲基氫醌也可用于其他有機(jī)合成中間體,。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應(yīng):第一步,,間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%,,選擇性≥85%,;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對苯醌,,單程反應(yīng)收率≥75%,;第三步,2,3,6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌,,單程反應(yīng)收率≥90%,。三甲基氫醌是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E,。

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人工合成三甲基氫醌的方法:①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒(TMBQ),,再將TMBQ進(jìn)一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復(fù)雜,,還原反應(yīng)較容易實(shí)現(xiàn),,其還原方法主要有兩類,即化學(xué)還原法和催化加氫還原法,。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮?;嘏诺玫饺谆鶜漉?,再將三甲基氫醍二酯水解即得三甲基氫醒。首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物,,再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物,,接著水解即得三甲基氫醍。產(chǎn)品包裝:25kg/桶,、40kg/桶,、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝。235三甲基氫醌二酯廠家

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):對水是危害的,,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,,水道污水系統(tǒng)。廣州三甲基氫醌市場價格

三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較,,a-異佛爾酮結(jié)構(gòu)中存在烯醇共扼體系,,穩(wěn)定性高,反應(yīng)活性低,,直接催化氧化合成16比較困難,。到目前為止,a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系,。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4,、催化體系,磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系,,金屬冷腸輕基苯甲醛絡(luò)合物,,乙酞釩,釩酸鈉,,四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等,。多相催化體系有:負(fù)載的金屬配體,釘負(fù)載的鎂鋁水滑石,,Cu/Co/Fe負(fù)載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負(fù)載的活性炭等,。廣州三甲基氫醌市場價格

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