氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律,、法規(guī),、規(guī)章的規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質(zhì),、型式,、規(guī)格、方法和單件質(zhì)量(重量),，應(yīng)當(dāng)與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質(zhì)和用途相適應(yīng),，便于裝卸,、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。氯磷酸二乙酯的包裝物,、容器，必須由省,、自治區(qū),、直轄市經(jīng)濟(jì)貿(mào)易管理部門審查合格的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)定點(diǎn)生產(chǎn)，并經(jīng)相關(guān)的質(zhì)檢部門認(rèn)可的專業(yè)檢測(cè),、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè),、檢驗(yàn)合格，方可使用,。重復(fù)使用的氯磷酸二乙酯包裝物,、容器在使用前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查,，并做出記錄,。以鄰硝基苯胺為：原料，經(jīng)乙?；磻?yīng),、甲基化反應(yīng)，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺,。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

2-甲基-6-硝基苯胺在生產(chǎn),、經(jīng)營、儲(chǔ)存,、運(yùn)輸?shù)母鱾€(gè)環(huán)節(jié)極易發(fā)生事故,，并且一旦發(fā)生事故往往造成人員傷亡或巨大財(cái)產(chǎn)損失等嚴(yán)重后果，社會(huì)影響大,，對(duì)人民**的安全感,、幸福感產(chǎn)生巨大沖擊。為此,，要提高思想認(rèn)識(shí),，切實(shí)增強(qiáng)做好2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營儲(chǔ)存環(huán)節(jié)安全管理的責(zé)任感，高度重視2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營,、儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的安全監(jiān)管,。督促2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營、儲(chǔ)存企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,。要對(duì)本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)安全狀況負(fù)責(zé),，掌握單位資質(zhì)、進(jìn)貨渠道及數(shù)量,、儲(chǔ)存場(chǎng)所安全措施是否完好有效,、委托運(yùn)輸單位是否具有資質(zhì)、主要負(fù)責(zé)人和安全管理人員是否持有安全資格證書、是否超范圍經(jīng)營,、是否銷售沒有安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽的2-甲基-6-硝基苯胺等情況,。要清查底數(shù)，建立臺(tái)賬清單,，嚴(yán)厲打擊非法違法行為,，消除各類安全隱患問題，有效防范事故的發(fā)生,。西安2 甲基 6 硝基苯胺運(yùn)用?；M(jìn)行成分處理，再進(jìn)行產(chǎn)物合成,，直接將鄰甲苯胺進(jìn)行?；幚怼?/p>

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內(nèi),，置于涼爽,、通風(fēng)處運(yùn)輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃,，攪拌下加入三乙胺,，反應(yīng)15min。升至室溫,，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h,。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa,，蒸出低沸物,，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分,，得2-甲基-6-硝基苯胺,，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體,，溶于苯等有機(jī)溶劑,。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的易燃?xì)怏w專門的庫房,。遠(yuǎn)離火種,、熱源。庫溫不宜超過30℃,。

溶劑的選擇對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺硝化反應(yīng)產(chǎn)率的影響很大,，0.2mol的鄰甲基乙酰苯胺，溫度控制在10°C~12°C之間,，混酸作硝化劑好,，且n(HNO3)：n(H2SO4)=0.5：0.7,。本實(shí)驗(yàn)分別用1，2-二氯乙烷和四氯化碳作溶劑,，影響水解的因素很多：反應(yīng)時(shí)間,，反應(yīng)溫度等。本實(shí)驗(yàn)的水解反應(yīng)的加熱回流時(shí)間在3h左右,，這時(shí)溶液的顏色為暗紅色,，如果顏色比較淡，可延長回流時(shí)間,。回流時(shí)間短,，達(dá)不到完全水解的效果,。此外，水解溫度要高,，溫度低也不能使?；耆狻?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的分離主要是通過水解后,，加入適量的水中,，這樣會(huì)有大量的固體(2-甲基-6-硝基苯胺)析出。很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn),，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低,。

待攪拌液體呈現(xiàn)暗紅色時(shí)，將溶液與黃色固體分離,，并同時(shí)將其中放置在冷卻環(huán)境中,，待5~10min左右，繼續(xù)在變色的液體中加入冰水,，繼續(xù)攪拌,，待溶液攪拌過程中出現(xiàn)黃色固狀物體時(shí)，停止攪拌,。采取蒸餾處理的方式,，對(duì)2-甲基乙酰苯胺化合反應(yīng)后的產(chǎn)物進(jìn)行處理，并應(yīng)用濃度為50%的乙醇溶液進(jìn)行固體物清洗,，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺,。為了進(jìn)一步驗(yàn)證所產(chǎn)生物品的合格程度，對(duì)提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進(jìn)行檢測(cè),，其相關(guān)值為：熔點(diǎn)為135℃,、HNMR（400MHz，CDCl3）,，苯環(huán)上的CH數(shù)量為3200,、2900,，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數(shù)值相比，在其成分合格控制范圍內(nèi),。改進(jìn)了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝,，適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)2-甲基-6-硝基苯胺的路線。石家莊4-甲基-2 6-二硝基苯胺

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0,，互變異構(gòu)體數(shù)量：無,。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

目標(biāo)2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)物的紅外光譜表征結(jié)果與2-甲基-6-硝基苯胺結(jié)構(gòu)一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀,，通過KBr片法對(duì)中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜表征,。中間產(chǎn)物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰；3092cm'1處吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H,，表明中間產(chǎn)物里有苯環(huán)結(jié)構(gòu)存在,；1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰；1613cm-'處吸收峰是苯環(huán)C=C的特性吸收峰,；1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰,；1281cm：處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動(dòng)特征吸收峰。中間產(chǎn)物的紅外光譜表征結(jié)果與鄰硝基乙酰苯胺結(jié)構(gòu)一致目標(biāo)產(chǎn)物在3371cm'l處的吸收峰是氨基-NH2的特征吸收峰,。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

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