2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發(fā)生裂開等危險,，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件,。合成的產(chǎn)物產(chǎn)率低約50%,，純度約96.7%1-3]，因此,，不利于工業(yè)化大規(guī)模的生產(chǎn),。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料,，經(jīng)乙?；磻⒓谆磻?，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺,。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質,，對生產(chǎn)設備要求不高,，溫度容易控制，操作簡單,。反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響,。湖南2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%，滿足市場需求,，適用于工業(yè)化大硝基苯胺產(chǎn)率高達93.9%,，很大提高了產(chǎn)率,，且產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn),。在250mL三口燒瓶上，分別安裝攪拌器,，滴液漏斗及溫度計,。快速稱取16.0g經(jīng)研細的無水AICl3,，放入燒瓶中,，并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動燒瓶,，使其充分溶解,。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關閉滴液漏斗旋塞,，在石棉網(wǎng)上小火加熱,，在-定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時?；亓魍戤吅?，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻,，有橙黃色針狀結晶體析出,，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次,，將粗產(chǎn)物烘干,，保留約17.8g粗產(chǎn)物。2-甲基-6-硝基苯胺報價將乙?；磻c硝化反應分開進行,，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C,。

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物,，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法,。一鍋煮方法既有硝化放熱,，又有配酸放熱，溫度不易控制,，容易發(fā)生危險,，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn),，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低,。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%,。

2-甲基-6-硝基苯胺是一種工業(yè)中應用普遍的有機染料或有機顏料的中間體,，還可合成分散染料，而且也是醫(yī)藥中間體,，可以合成具有保養(yǎng)性能的藥物,。以鄰甲苯胺為原料，用醋酸作?；瘎┻M行?；磻没焖嶙飨趸瘎?，用鹽酸(堿)水解得到目標產(chǎn)物,。在母液中加入氨水，得到2-甲基-4-硝基苯胺,，且2-甲基-4-硝基苯胺也是有機染料,。隨著染色技術的不斷改進和發(fā)展，對分散染料的要求也會越來越高,、越來越多,，而且分散染料與其它染料相比其發(fā)展史比較短，因此發(fā)展空間比較大,。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水,，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基-6-硝基苯胺14.3g,，產(chǎn)率97.2%,，mp95~97℃，純度99.6%,。在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時,。

改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求,，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)分子式：C7HgN2O2,，CASNo.：570-24-1，分子量：152.15,，熔點：94-96°C,，性狀：橙色結晶，含量：299%,，包裝：25KG紙板桶,。研究了2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝。以鄰甲苯胺為原料,，改進了原有乙?；⑾趸诲佒蟮姆椒?，采用乙?；拖趸磻植綄嵤┑穆肪€進行合成,。用紅外,、核磁、質譜等對2-甲基6~硝基苯胺及其中間體,。2-甲基乙酰苯胺進行了結構表征,。常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次,，將粗產(chǎn)物烘干,，保留約17.8g粗產(chǎn)物。2氯6甲基4硝基苯胺批發(fā)

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍,。湖南2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數(shù)量：0,，確定原子立構中心數(shù)量：0，不確定原子立構中心數(shù)量：0,，確定化學鍵立構中心數(shù)量：0,，不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0，共價鍵單元數(shù)量：1,，包裝等級：III,，海關編碼：2921430090，危險品運輸編碼：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3,，危險類別碼：R23/24/25,；R33；R51/53,，安全說明：S28-S36/37-S45-S61-S28A,，危險品標志：T；N?,。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺,，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產(chǎn)物進行水蒸氣蒸餾,，得到6-硝基鄰甲苯胺,，收率約50%，用于有機合成,。湖南2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

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