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福建N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2023-01-18

2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在合適的位置,,并加墊收集盤,,以防傾灑引起安全事故。將不穩(wěn)定的2-甲基-6-硝基苯胺分開儲存,,標簽上標明購買日期,。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存,以防相互作用產生有毒煙霧、火災,,甚至燃燒,。揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件,未經允許不得在實驗室儲存劇毒藥品,。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑,,用多少領多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠離光照,、熱源的地方,。接觸危險2-甲基-6-硝基苯胺時必須穿工作服,戴防護鏡,,穿不露腳趾的滿口鞋,,長發(fā)必須束起。不得將腐蝕性2-甲基-6-硝基苯胺,、毒性2-甲基-6-硝基苯胺,、有機過氧化物、易自燃品和放射性物質保存在一起,,特別是漂白劑,、硝酸、高氯酸和過氧化氫,。加人36%~38%的濃鹽酸150mL,,攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液,并有少量橙黃色固體析出,。福建N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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濃硝酸滴加完畢后,,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C,,加畢繼續(xù)反應約0.5h,,直至溫度不再上升為止,然后將物料倒人1500mL冰水中,,有大量淺黃色固體析出,,攪拌,抽濾,,得淺黃色固體,,干燥備用。2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中,,加人36%~38%的濃鹽酸150mL,,機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液,并有少量橙黃色固體析出,。然后冷卻至室溫,,將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中,,繼續(xù)攪拌30min,中間有大量橙黃色固體析出,,過濾,,用100mL蒸餾水洗滌3次,濾餅干燥后得51.1g,。廣東2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%,,純度為97%。

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2-甲基-6-硝基苯胺作為藥物中間體,,我國每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種,,需求量達250萬噸以上。經過30多年的發(fā)展,,我國醫(yī)藥生產所需的化工原料和中間體基本能夠配套,,只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富,,原材料價格較低,,有許多中間體實現(xiàn)了大量出口,其發(fā)展空間很大,,川以提高經濟效益,。2-甲基-6-硝基苯胺,又稱為2-氨基-3-硝基甲苯,,英文名稱:2-methyl-6-nitroaniline,,CAS號碼:570-24-1,分子量:152.15,,橙紅色針狀晶體,熔點91.8~93.3°C,,是醫(yī)藥中間體,,可以合成具有保養(yǎng)性能的藥物。

改進后的方法,,將配酸環(huán)節(jié)與硝化反應分開,,且是將固體加人液體中,傳統(tǒng)方法加料時間需1h以上(隨反應物量的增大,,時間相應增加),,改進方法所用時間明顯縮短,大約40min即可加完,;而且在加料過程中,,溫度波動較小,且加料速度很容易控制,,更適用于大規(guī)模工業(yè)生產,。兩種方法得到的目標產物通過顏色及TLC檢測的結果比較可以看出,,改進方法得到的產物純度較好,.由高效液相色譜數據也進一步證實改進方法所得的,。2-甲基6-硝基苯胺純度較高:傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%,,而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。運用?;M行成分處理,,再進行產物合成,直接將鄰甲苯胺進行?;幚?。

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2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項:在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺前,要預先做好準備工作,,了解物品性質,,檢查裝卸搬運的工具是否牢固,不牢固的應予更換或修理,。操作人員應根據2-甲基-6-硝基苯胺的危險特性,,分別穿戴相應合適的防護用具,工作對腐蝕,、放射性等物品更應加強注意,。防護用具包括工作服、橡皮圍裙,、橡皮袖罩,、橡皮手套、長筒膠靴,、防毒面具,、濾毒口罩、紗口罩,、紗手套和護目鏡等,。操作前應由專人檢查用具是否妥善,穿戴是否合適,。操作后應進行清洗或消毒,,放在專門的箱柜中保管。很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產,,且2-甲基6-硝基苯膠純度較低,。西安2-氨基-3-硝基甲苯

外觀與性狀:紅色-棕色固體。福建N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

影響2-甲基-6-硝基苯胺?;磻囊蛩赜泻芏啵乎,;噭┑倪x擇、實驗環(huán)境,、反應溫度,、Zn粉的用量,、冰醋酸的用量等方面。?;噭┑倪x擇,,常用的院化試劑有酸酐、酰氯,、苯磺酰氯,、烯酮、有機酸等,,?;怯玫孽;瘎┦潜姿?,也可以用乙酸酐做?;瘎靡宜狒鲺,;瘎┎坏a率高,,而且得到的酰化物的純度高,,可以不用重結晶直接用于下一步的合成,,但由于乙酸酐屬于溶劑,限制購頭,,用乙酸酐做?;瘎┻M行院化反應。鄰甲苯胺的純度:鄰甲苯胺作為木實驗的主要原料,,其極易被氧化成淡紅棕色,,若用已經氧化的鄰甲苯胺做原料則得到月標產物很少或增加了分離提純的步驟。福建N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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