三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E,。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸,、氯磺酸,、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物,。該類催化劑反應(yīng)活性很高,，但腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流,，且在中和反應(yīng)后生成大量鹽,，不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備,，反應(yīng)后容易分離回收,，受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽,，優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽,，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活性,，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)100 %,，但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱,，不便于重復(fù)利用,。三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥,、染料,、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體,。2 3 5 三甲基氫醌廠家

全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合成品,，主要生產(chǎn)方式為2,3,5-三甲基氫醌（以下簡稱“三甲基氫醌”）（主環(huán)）和異植物醇（支鏈）兩種中間體以“一步縮合法”合成（圖2），收率高達(dá)95%以上,，基本已經(jīng)沒有提升的空間,。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。根據(jù)原料的價(jià)格水平和供應(yīng)量的大小,，制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇,，這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶,，在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán),。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法,、間甲苯酚法,、叔丁基苯酚法、苯酚法,、對(duì)二甲苯法,、異佛爾酮法等,。四川2.3.5三甲基氫醌三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)和高度自動(dòng)化的特點(diǎn),，因此受到了更多的關(guān)注,。

維生素E是生育酚類化合物的總稱，又稱生育酚,、生殖維生素,、抗不孕維生素等，外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液,，具有溫和,、特殊的氣味和味道，相對(duì)密度0.947-0.955,，遇空氣及光易發(fā)生氧化而變成暗紅色,，可與植物曲混溶，易溶于乙醇,，幾乎不溶于水,，為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類,。維生素E較常用的是其醋化物,，其制劑可分為油劑和粉劑。近年來人們對(duì)三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進(jìn)展非常迅速,，三甲基氫醌作為細(xì)胞內(nèi)抗氧劑,，能抑制在各種細(xì)胞和組織內(nèi)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，特別能夠保護(hù)細(xì)胞膜,，使之免受不飽和醋類化合物過氧化產(chǎn)生的自由基的侵襲,。研究表明，人體缺乏三甲基氫醌會(huì)直接影響生殖,、肌肉,、循環(huán)、骨骼和神經(jīng)等系統(tǒng)的正常功能,，三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對(duì)人體的侵害,。在醫(yī)藥工業(yè)中，維生素E作為降低心臟病發(fā)生,、減輕腸道慢性炎癥,、延緩衰老的藥物使用，同時(shí)還可避免人體肺大出血,、肝壞死,、腎病變和肌酸尿素等病癥，增強(qiáng)抵抗力。醫(yī)藥對(duì)三甲基氫醌需求量近年來的增長較快,。

目前,，我國三甲基氫醌主要是人用醫(yī)藥品，每年消費(fèi)量＜1.5萬噸, 人均用量只為西方國家的一個(gè)零頭,。在其它方面的用量則更少,，這意味著三甲基氫醌在我國蘊(yùn)含著巨大的商機(jī),，至少在三方面市場潛力很大：1）保健品方面：隨著我國人民生活水平的提高, 保健食品將持續(xù)走俏, 三甲基氫醌作為實(shí)實(shí)在在的營養(yǎng)保健品,，將逐步被大眾接受，步入百姓生活中,；2）美容方面：三甲基氫醌對(duì)皮膚的美容保養(yǎng)效果是肯定的, 國外各大公司的高,、中檔護(hù)膚美容用品都將三甲基氫醌作為重要添加劑，這方面的市場潛力也很大,；3）飼料添加劑：目前國外三甲基氫醌用在飼料添加劑的量占總用量的40 %左右, 而我國用量很少,。隨著我國人民生活水平的提高, 食品結(jié)構(gòu)的調(diào)整, 養(yǎng)殖業(yè)必將有大的發(fā)展, 今后我國飼料添加劑中三甲基氫醌的需求量將是巨大的。三甲基氫醌提純工藝流程短,，但原料價(jià)格較高,。

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉?，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物,，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌,。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌,，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類,，即偏三甲苯法(TMB),、均三甲酚法、2.3,，6三甲基苯酚(TMP)法,。三甲基氫醌的貯運(yùn)： 貯存于陰涼、干燥處,。235三甲基氫醌二酯采購

三甲基氫醌作抗氧劑可以延長化妝品使用時(shí)間,。2 3 5 三甲基氫醌廠家

三甲基氫醌(2，3,，5-三甲基對(duì)苯二醌,，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃,。在三甲基氫醌(2,，3，5-三甲基對(duì)苯二醌,，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中,，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h,，過濾,，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥,，得三甲基對(duì)苯二酚,。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水,、石油醚,、苯等溶劑，溶于熱水,，受熱或暴露于空氣中易氧化變色,。對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,，水道污水系統(tǒng),，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害，對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒,。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃,，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。2 3 5 三甲基氫醌廠家

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