在實驗得出的較好條件下再次進行三次驗證性實驗,，?；磻诜磻獪囟?00C,，鄰甲苯胺和醋酸的摩爾比0.2mol：0.5mol,；硝化反應在反應溫度10C~12°C鄰甲基乙酰苯胺與1,，2--二氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1),，在與HNO,；H2SO4摩爾比為0.2：0.7的條件下進行,，2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均產率分別為48.71%和27.37%,。以鄰甲苯胺,，冰醋酸為原料，合成鄰甲基乙酰苯胺,；再以鄰甲基乙酰苯胺,，混酸為原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺，得到以下結論：?；臏囟瓤刂圃?00°C~110°C,，較好控制在105°C以下，超過110°C,，冰醋酸會被蒸出去,，醋酸的量減少，產率下降,。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備薄膜太陽能電池材料,。福州2甲基6硝基苯胺多少錢

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經氨解而得,。此法路線較短,，成品質量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高,。以對甲苯胺為原料,，經乙?；庀跛嵯趸?、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,，該方法產率高，適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放,。本實驗具體分三步試驗：?；磻⑾趸磻?、水解反應(分離提純),。酰化反應是用來保護氨基,，以便向化合物中引入其他取代基,。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成,。2-甲基-6硝基苯胺供應企業(yè)2-甲基-6-硝基苯胺是一種危險化學品,，應當妥善存放。

國家對購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺行為需實行許可管理制度,。購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺,，應當申請取得2-甲基-6-硝基苯胺購買憑證和2-甲基-6-硝基苯胺公路運輸通行證。未取得上述許可證件,，任何單位和個人不得購買,、通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的儲存管理,，必須嚴格遵守“五雙管理制度”,，即（雙人收發(fā)、雙人記帳,、雙人雙鎖,、雙人運輸、雙人使用）,。任何單位或者個人不得偽造,、變造、買賣,、出借或者以其他方式轉讓,。

甲基化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為100C,、反應時間為4h,、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下,，2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%,。2-甲基-6-硝基苯胺,，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,，普遍用于有機合成,，是印染、橡膠,、制藥,、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜,，也可作為混合的組分,。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物,，再經鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法,。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為一種重要的有機合成中間體,。

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產物產率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢,，關系到反應進行的進行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行,。如乙酸酐滴加速率過快,，則溶液中乙酸酐濃度就會偏高，會發(fā)生一系列副反應,，如對位乙酰取代物等生成,，導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率降低；當乙酸酐滴加速率過慢時,，合成反應會不易進行,，同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率偏低。當n(AlC13),；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時,，2-甲基6-硝基苯胺的合成產率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加,，產物產率不斷增加,，當比值達到1.2：1.1時產率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl,；用量,，其產率降低,。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機發(fā)光二極管。安徽2甲基6硝基苯胺多少錢

2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機光電器件,。福州2甲基6硝基苯胺多少錢

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料,，經氨解而得。此法路線較短,，成品質量也優(yōu)于前兩種l藝,，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料,，經乙?；庀跛嵯趸?、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,，該方法產率高，適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放,。本實驗具體分三步試驗：?；磻⑾趸磻?、水解反應(分離提純),。酰化反應是用來保護氨基,，以便向化合物中引入其他取代基,。氨基氫原子被酸根取代成胺的酰化衍生物,。硝化反應是烴分子上的氫原子被硝基取代,。福州2甲基6硝基苯胺多少錢

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