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湖北2氯6甲基4硝基苯胺

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-18

當(dāng)2-甲基-6-硝基苯胺達(dá)到12:1.0時(shí),,產(chǎn)率達(dá)到較大,,隨著繼續(xù)增加催化劑AlCl3用量,其產(chǎn)率反而降低,。因?yàn)檫^量催化劑AlCl3促進(jìn)其雜質(zhì)的生成,,并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺,從而導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低,。如果反應(yīng)過程中催化劑AICl3用量不足,,則參加反應(yīng)的乙酸酐減少,合成反應(yīng)不能徹底完成,,導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低,。反應(yīng)溫度關(guān)系到合成反應(yīng)產(chǎn)率,不同反應(yīng)溫度產(chǎn)物的產(chǎn)率是不一樣的,。在保持其他合成條件不變的情況下,,選擇反應(yīng)溫度為60、70,、80,、90、100,、110,、120、130C進(jìn)行試驗(yàn),,考察了反應(yīng)溫度溫度對(duì)鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響,。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過還原得到2-甲基-6-氨基苯胺。湖北2氯6甲基4硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺的制備:將燒瓶里的溶液冷卻至室溫,,將溶液倒入250ml的冰水中,,減壓抽濾,用冰水洗滌3次,,得到?;a(chǎn)物。干燥,,產(chǎn)物用水進(jìn)行重結(jié)晶,,得到鄰甲基乙酰苯胺。稱量,,計(jì)算產(chǎn)率,。將上述的鄰甲基乙酰苯胺放入到三口燒瓶中,加入適量的溶劑1,,2-二氯乙烷,,三口燒瓶中口安裝電動(dòng)攪拌器,燒瓶的側(cè)口裝溫度計(jì)和裝有混酸的恒壓滴液漏斗,,控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)溫度,。反應(yīng)結(jié)束后,繼續(xù)攪拌30min,,然后將裝置改成水蒸氣蒸餾裝置中,,蒸餾,,收集87°C~90'C的餾分,當(dāng)沒有餾分蒸出時(shí),,終止反應(yīng),,冷卻至室溫,將溶液倒入200ml的冰水中,,減壓抽濾,,冰水洗滌濾餅,直到濾液的PH值為中性,,得到硝化產(chǎn)物,。6-硝基-O-甲苯胺哪家正規(guī)其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。

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國(guó)家對(duì)購買和通過公路運(yùn)輸2-甲基-6-硝基苯胺行為需實(shí)行許可管理制度,。購買和通過公路運(yùn)輸2-甲基-6-硝基苯胺,,應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)取得2-甲基-6-硝基苯胺購買憑證和2-甲基-6-硝基苯胺公路運(yùn)輸通行證。未取得上述許可證件,,任何單位和個(gè)人不得購買,、通過公路運(yùn)輸2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的儲(chǔ)存管理,,必須嚴(yán)格遵守“五雙管理制度”,,即(雙人收發(fā)、雙人記帳,、雙人雙鎖,、雙人運(yùn)輸、雙人使用),。任何單位或者個(gè)人不得偽造,、變?cè)臁①I賣,、出借或者以其他方式轉(zhuǎn)讓,。

濃硝酸滴加完畢后,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,,加料速度應(yīng)嚴(yán)格控制體系溫度在10~12C,,加畢繼續(xù)反應(yīng)約0.5h,直至溫度不再上升為止,,然后將物料倒人1500mL冰水中,,有大量淺黃色固體析出,攪拌,,抽濾,,得淺黃色固體,,干燥備用,。2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500mL燒瓶中,,加人36%~38%的濃鹽酸150mL,機(jī)械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液,,并有少量橙黃色固體析出,。然后冷卻至室溫,將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中,,繼續(xù)攪拌30min,,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,,用100mL蒸餾水洗滌3次,,濾餅干燥后得51.1g。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種染料,。

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2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品,,母液呈暗紅色。所得粗品用125mL,,乙醇[φ(CH,,CH20H)=95%]重結(jié)晶,得46g橙紅色針狀晶體,,經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺,。熔點(diǎn)94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計(jì)),。經(jīng)HPLC(檢測(cè)波長(zhǎng)為400nm)檢測(cè),,目標(biāo)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.68%。本研究改進(jìn)了反應(yīng)的關(guān)鍵步驟硝化反應(yīng),,在硝化反應(yīng)中,,保持溫度在10~12C時(shí),2-甲基6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高,,若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會(huì)提高,。在傳統(tǒng)的制備方法中,乙?;磻?yīng)后直接將硝酸加人反應(yīng)體系中,,由于硝酸與乙酸酐反應(yīng)和硝化反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行,且這兩個(gè)反應(yīng)都是放熱反應(yīng),,因此反應(yīng)溫度很難控制,,容易發(fā)生危險(xiǎn)。2-甲基-6-硝基苯胺具有過氧化性質(zhì),。2-甲基6-硝基苯胺經(jīng)銷商

2-甲基-6-硝基苯胺是一種易燃,、易爆的化學(xué)品,需要妥善保存,。湖北2氯6甲基4硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一種工業(yè)中應(yīng)用普遍的有機(jī)染料或有機(jī)顏料的中間體,,還可合成分散染料,,而且也是醫(yī)藥中間體,可以合成具有保養(yǎng)性能的藥物,。以鄰甲苯胺為原料,,用醋酸作酰化劑進(jìn)行?;磻?yīng),,用混酸作硝化劑,用鹽酸(堿)水解得到目標(biāo)產(chǎn)物,。在母液中加入氨水,,得到2-甲基-4-硝基苯胺,且2-甲基-4-硝基苯胺也是有機(jī)染料,。隨著染色技術(shù)的不斷改進(jìn)和發(fā)展,,對(duì)分散染料的要求也會(huì)越來越高、越來越多,,而且分散染料與其它染料相比其發(fā)展史比較短,,因此發(fā)展空間比較大。將粗產(chǎn)物溶于蒸餾水,,加熱溶液,,冷卻重結(jié)晶,得到純2-甲基-6-硝基苯胺14.3g,,產(chǎn)率97.2%,,mp95~97℃,純度99.6%,。湖北2氯6甲基4硝基苯胺

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