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2 3 5三甲基氫醌現(xiàn)貨

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-06

陽極液含水,、醇,、醚構(gòu)成的混合溶劑,、2,3,6-三甲基苯酚、硫酸和催化劑,,其中水、醇,、醚三者質(zhì)量比為9∶1~8∶1~8,,2,3,6-三甲基苯酚質(zhì)量濃度2-8%,,硫酸質(zhì)量濃度1-10%,由硫酸鹽和非離子型表面活性劑構(gòu)成的催化劑質(zhì)量濃度1-10‰,。陰極液用前一次已電解過的陽極液,,電解溫度10-50℃,電流密度小于350A·m-2,。電解中陽極反應(yīng)是2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,5-三甲基苯醌,,陰極反應(yīng)是2,3,5-三甲基苯醌還原為2,3,5-三甲基氫醌,電解終點(diǎn)按陽極反應(yīng)理論電量的100%-130%來確定,。三甲基氫醌在合成抗病毒藥物中的應(yīng)用已經(jīng)取得了明顯的進(jìn)展,。2 3 5三甲基氫醌現(xiàn)貨

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采用偏較小二乘法(PLS)建立萃取過程中TMBQ的定量分析模型,并通過間隔偏小二乘法GPLS),、相關(guān)系數(shù)法,、連續(xù)投影算法(SPA)進(jìn)行光譜區(qū)間的優(yōu)化。選出了4385.33cm-1-5152.86cm-1,、5928.11cm-1-6309.94cm-1波段作為建模區(qū)間,。驗(yàn)證集預(yù)測(cè)均方根誤差RMSEP為0.1350,驗(yàn)證集相關(guān)系數(shù)Rp為0.996,,表明所建模型預(yù)測(cè)快速準(zhǔn)確,,可以用于TMBQ萃取過程的快速檢測(cè)。為了進(jìn)一步提高檢測(cè)效率,,本研究首先使用高效液相色譜(HPLC)建立TMBQ與TMHQ的檢測(cè)方法,,通過該方法獲取一級(jí)數(shù)據(jù),再使用近紅外光譜儀采集氫化還原反應(yīng)中的反應(yīng)液光譜,,使用PLS算法關(guān)聯(lián)光譜數(shù)據(jù)與一級(jí)數(shù)據(jù),。福建三甲基氫醌磺化反應(yīng)三甲基氫醌具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,可以在高溫下保持其活性,。

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三甲基氫醌的基本概述:三甲基氫醌是一種有機(jī)化合物,,化學(xué)式為C10H13O2,分子量為165.21g/mol,。它是一種白色晶體,,具有強(qiáng)烈的氣味。三甲基氫醌是一種重要的有機(jī)合成中間體,,普遍應(yīng)用于醫(yī)藥,、染料、香料,、橡膠等領(lǐng)域,。它可以通過多種方法合成,如氧化反應(yīng),、還原反應(yīng),、?;磻?yīng)等。三甲基氫醌的化學(xué)性質(zhì):三甲基氫醌具有一定的化學(xué)反應(yīng)性,。它可以被還原為三甲基羥基甲烷,,也可以被氧化為三甲基苯醌。此外,,三甲基氫醌還可以進(jìn)行?;磻?yīng)、烷基化反應(yīng),、芳基化反應(yīng)等,。在酸性條件下,三甲基氫醌可以發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng),,生成三甲基氫醌的陽離子,。在堿性條件下,三甲基氫醌可以發(fā)生去質(zhì)子化反應(yīng),,生成三甲基氫醌的陰離子,。

以Raney-Ni為催化劑在乙酸丁酯溶劑中,采用間歇催化2,3,5-三甲基苯醌加氫合成2,3,5-三甲基氫醌,。通過正交實(shí)驗(yàn)考察了催化劑用量,、溶劑用量、溫度及壓力等對(duì)反應(yīng)的影響,。結(jié)果表明,,較優(yōu)反應(yīng)條件為:TMBQ初始濃度為0.1g/mL,催化劑量為TMBQ的10%,,氫氣壓力0.7~0.8MPa,,溫度為100℃(轉(zhuǎn)速800r/min)。TMHQ加氫收率可達(dá)97.3%,。溶劑通過水蒸氣蒸餾回收,,總收率達(dá)到93.1%。采用Raney-Ni作為催化劑,,催化劑用量為10%(w/w),,TMBQ初始濃度為0.1g/mL,溫度為100℃,,壓力為0.7~0.8MPa,TMBQ轉(zhuǎn)化率達(dá)到99%以上,,TMHQ收率達(dá)到93%以上,。三甲基氫醌在合成過程中需要注意安全操作,避免接觸皮膚和吸入氣體,。

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2,3,5-三甲基氫醌是生產(chǎn)維生素E的重要中間體,,也可用作多種物質(zhì)的抗氧劑,。維生素E是一種常用藥品兼營(yíng)養(yǎng)保健品,目前已成為國(guó)際市場(chǎng)上用途較多,、產(chǎn)銷量極大的維生素品種,。它和維生素C、維生素A一起成為維生素系列的三大支柱產(chǎn)品,,市場(chǎng)前景廣闊,。因此,2,3,5-三甲基氫醌的生產(chǎn)和質(zhì)量控制具有重要的意義,。三甲基氫醌的生產(chǎn)過程中,,工藝參數(shù)的不穩(wěn)定性會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,批間差異大等問題,。因此,,研究發(fā)展快速有效的用于監(jiān)控工藝參數(shù)的過程分析方法具有很大的應(yīng)用價(jià)值。三甲基氫醌是一種具有廣泛應(yīng)用的有機(jī)合成中間體,,主要用于合成農(nóng)藥,、染料和醫(yī)藥等領(lǐng)域。三甲基氫醌雙酯供應(yīng)商

三甲基氫醌在染料工業(yè)中具有重要地位,,可用于合成多種有機(jī)染料,。2 3 5三甲基氫醌現(xiàn)貨

本發(fā)明提供了一種2,3,5三甲基氫醌的合成方法和裝置。該方法采用將2,3,5三甲基苯醌(TMBQ)與醇芳烴或醇烷烴混合溶劑體系混合,,然后反應(yīng)液經(jīng)吸氫器先與氫氣充分混合,,再進(jìn)入裝有貴金屬催化劑的固定床完成加氫反應(yīng),得到2,3,5三甲基氫醌(TMHQ),。該技術(shù)方案提高了反應(yīng)選擇性,,有效控制了副反應(yīng),降低了產(chǎn)物雜質(zhì)含量,,提高了2,3,5三甲基氫醌(TMHQ)的純度,,簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝,減少了三廢排放,,有良好的環(huán)保效益,。該方法具有步驟少、反應(yīng)條件溫和,、后處理步驟簡(jiǎn)便,、綠色環(huán)保等特點(diǎn),非常適合工業(yè)化生產(chǎn),。采用該方法可以以兩步合成維生素E的重要中間體2,3,5-三甲基氫醌,,很大程度的提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。2 3 5三甲基氫醌現(xiàn)貨