聚合酶鏈反應(yīng)的常見問題分析與解決方法：PCR產(chǎn)物量過少：退火溫度不合適,。以2度為梯度設(shè)計梯度PCR反應(yīng)優(yōu)化退火溫度,。DNA模板量太少。增加DNA模板量,。PCR循環(huán)數(shù)不足,。增加反應(yīng)循環(huán)數(shù),。引物量不足,。增加體系中引物含量,。延伸時間太短。以1 kb/min的原則設(shè)置延伸時間,。變性時間過長,。變性時間過長會導(dǎo)致DNA聚合酶失活。DNA模板中存在抑制劑,。確保DNA模板干凈。擴增產(chǎn)物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散：酶量過高。減少酶量,；酶的質(zhì)量差,，調(diào)換另一來源的酶。dNTP濃度過高,。減少dNTP的濃度,。聚合酶鏈式反應(yīng)中的DMSO、甘油等,，主要用來保持酶的活性和幫助DNA解除纏繞結(jié)構(gòu),。上海血液Real-time PCR技術(shù)服務(wù)

聚合酶鏈式反應(yīng)的試驗污染：PCR反應(yīng)的很大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人腦袋不適的問題是易污染,，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生,。 污染原因：標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時,，由于密封不嚴溢于容器外,，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中,，由于吸樣污染導(dǎo)致標本間污染,；有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導(dǎo)致彼此間的污染,。PCR試劑的污染：主要是由于在PCR試劑配制過程中,，由于加樣、容器,、雙蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染,。寧波特殊樣本數(shù)字PCR網(wǎng)站熱啟動聚合酶鏈式反應(yīng)：一種在PCR的初始建立階段減少非特異性擴增的技術(shù)。

聚合酶鏈式反應(yīng)的特點：靈敏度高：PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位）,；在細菌學(xué)中很小檢出率為3個細菌。簡便,、快速：PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣,。純度要求低：不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活組織等DNA擴增檢測,。

聚合酶鏈反應(yīng)：在檢測病原體方面,病原體培養(yǎng)是臨床診斷的金標準 .但是對于一些苛養(yǎng)菌 生長緩慢的細菌或難以培養(yǎng)的病原體等培養(yǎng)的陽性檢出率不高.檢測時間過長 無法滿足臨床早期快速診斷以指導(dǎo)醫(yī)治的需要[3]。當前 PCR 技術(shù)是在傳統(tǒng) PCR 技術(shù)應(yīng)用的基礎(chǔ)上進行的改進,，包括實時定量 PCR 技術(shù) ,、 實時熒光定量PCR、 PCR-酶聯(lián)免疫吸附試驗 ,、 巢式PCR等,。 在PCR技術(shù)的輔助作用下，實驗室檢測也逐漸從生化免疫診斷過渡到基因診斷,，生化免疫檢測主要從表型表現(xiàn)評估病癥,，而基因診斷則深入本質(zhì)探究其病因，以PCR 技術(shù)為主的核酸技術(shù)在臨床實驗室檢測與疾病診斷中表現(xiàn)出了明顯的應(yīng)用價值,，在未來的臨床醫(yī)學(xué)檢驗中必將會得到更加較廣的應(yīng)用,。PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克量級的起始待測模板擴增到微克水平,。

聚合酶鏈式反應(yīng)：Taq(水生棲熱菌)聚合酶耐熱DNA聚合酶的很好活性溫度約為75-80°C(167-176°F),盡管該酶通常使用72°C(162°F)的溫度,。在該步驟中，DNA聚合酶通過從反應(yīng)混合物中添加在5’-至-3’方向上與模板互補的游離DNA鏈來合成與DNA模板鏈互補的新DNA鏈,，在新生(伸長)DNA鏈的末端,，將dNTPs的5'-磷酸基與3'-羥基縮合。延伸所需的精確時間取決于所使用的DNA聚合酶和要擴增的DNA目標區(qū)域的長度,。根據(jù)經(jīng)驗,，在很好溫度下，大多數(shù)DNA聚合酶每分鐘聚合一千個堿基,。在很好條件下(即,，如果沒有限制底物或試劑的限制)，在每個延伸/延伸步驟中,，DNA靶序列的數(shù)量加倍,。隨著每一個連續(xù)的循環(huán)，原始模板鏈加上所有新產(chǎn)生的鏈成為下一輪延伸的模板鏈,，導(dǎo)致特定DNA目標區(qū)域的指數(shù)(幾何)擴增,。重疊延伸聚合酶鏈反應(yīng)可以將缺失,、插入或點突變引入DNA序列。上海血液Real-time PCR技術(shù)服務(wù)

聚合酶鏈反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即：引物,、酶,、dNTP,、模板和緩沖液,。上海血液Real-time PCR技術(shù)服務(wù)

聚合酶鏈反應(yīng)：流聚合酶鏈反應(yīng):一種偽等溫PCR方法。將溶液置于熱梯度下,，而不是反復(fù)加熱和冷卻聚合酶鏈反應(yīng)混合物,。由此產(chǎn)生的熱不穩(wěn)定性驅(qū)動對流流動自動將聚合酶鏈反應(yīng)試劑從熱區(qū)域和冷區(qū)域打亂，從而反復(fù)啟動聚合酶鏈反應(yīng),。通過利用混沌流場的出現(xiàn),，可以優(yōu)化熱邊界條件和PCR外殼的幾何形狀等參數(shù)，以產(chǎn)生特異和快速的PCR,。這種對流聚合酶鏈反應(yīng)設(shè)置明顯降低了設(shè)備功率需求和操作時間,。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)):用于從RNA中擴增DNA。逆轉(zhuǎn)錄酶將核糖核酸逆轉(zhuǎn)錄成cDNA ,，然后通過聚合酶鏈反應(yīng)進行擴增,。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)較廣用于表達譜，以確定基因的表達或鑒定RNA轉(zhuǎn)錄物的序列,，包括轉(zhuǎn)錄起始和終止位點,。如果基因的基因組DNA序列是已知的，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)可以用來繪制基因中外顯子和內(nèi)含子的位置,?；虻?’端(對應(yīng)于轉(zhuǎn)錄起始位點)通常通過 RACE-PCR (快速擴增cDNA末端)中。上海血液Real-time PCR技術(shù)服務(wù)