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徐州藥理學腦片膜片鉗應用

來源: 發(fā)布時間:2023-03-22

膜片鉗技術操作方法:實驗前準備:打開總電源及穩(wěn)壓電源,,打開電腦,、放大器,并開啟程序軟件,,新建數(shù)據(jù)文檔并準備開始試驗;用P97微電極拉制儀拉制玻璃電極若干備用;檢查減震臺的減震效果,,打開倒置顯微鏡,監(jiān)視器和微操備用,,取-血細胞將其中玻片取出放入小培美血中,,置于倒置顯微鏡下,于低倍鏡下尋找狀態(tài)良好的細胞,,并轉入高倍鏡下再次確認細胞狀態(tài)及貼壁情況等,,確認細胞后,取電極一根充灌電極內液,,彈出氣泡,,然后套入銀絲并插入探頭中扭緊旋鈕,用注射器管道給電極一點點正壓,,將電極入水,,入水后,查案入水電阻,,要在4-8M左右的電極才可以使用,,通過調節(jié)微操,使電極不斷向下接近細胞,,待電極尖銳端逐漸變清晰并且將要接近細胞時停止向下,,然后把電極移到細胞上方調節(jié)放大器上的調零旋鈕以保證基線在零水平。全自動膜片鉗系統(tǒng)技術指標:藥物消耗極低,。每次更換的外液只需十幾微升,。徐州藥理學腦片膜片鉗應用

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膜片鉗技術之全細胞記錄的實驗流程:(1)仔細檢查實驗系統(tǒng)各儀器間的線路連接,。(2)依次打開各儀器的電源開關和實驗軟件,檢查各參數(shù)的初始設置,。(3)將樣品置于倒置顯微鏡的載物臺上,。(4)電極安裝。(5)偏移電位的補償和電極電阻的測定:在微操縱器控制下使微電極進入浴液,,電流基線通常會立刻漂離零位,,若此時處于VC模式,在維持電壓為零時,,通過調節(jié)偏移電位補償,,使電流基線等于零,此時可見基線上疊加有響應電流方波,。(6)細胞封接。(7)電極電容補償:若無特殊要求,,一般將保持電位設為受試細胞靜息電位平均值,。徐州藥理學腦片膜片鉗應用膜片鉗的應用:心肌細胞通過各種離子通道對膜電位和動作電位穩(wěn)態(tài)的維持而保持正常的功能。

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膜片鉗技術之全細胞記錄的優(yōu)點:與傳統(tǒng)的細胞內記錄相比,,全細胞記錄也有很多好處,,比如電極尖銳端開口較大,電阻只2~20MΩ,,易于進行電壓/電流鉗制,,噪聲很大程度下降,電極電壓降也變得很小,,補償非常容易,。與單通道記錄相比,單通道記錄無法獲得整個細胞的功能變化信息,,而全細胞記錄(尤其是腦片或在體記錄)所獲信息則能反映細胞功能(甚至細胞之間信息傳遞)的改變,,加之易于更換細胞外液,所以,,全細胞記錄更適用于對離子通道的藥理學研究,,即加各種通道blocker啦,激動劑啦之類的,。

膜片鉗記錄的幾種形式:內面向外膜片(inside-outpatch)高阻封接形成后,,在將微管電極輕輕提起,使其與細胞分離,,電極端形成密封小泡,,在空氣中短暫暴露幾秒鐘后,小泡破裂再回到溶液中就得到“內面向外”膜片,。此時膜片兩側的膜電位由固定電位和電壓脈沖控制,。浴槽電位是地電位,,膜電位等于玻管電位的負值。如放大器的電流監(jiān)視器輸出是非反向的,,則輸出將與膜電流(Im)的負值相等,。外面向外膜片(out-sidepatch)高阻封接形成后,繼續(xù)以負壓抽吸,,膜片破裂再將玻管慢慢地從細胞表面垂直地提起,,斷端游離部分自行融合成脂質雙層,此時高阻封接仍然存在,。而膜外側面接觸浴槽液,。全自動膜片鉗系統(tǒng)技術指標:藥液交換非常迅速,作用時間快,。

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膜片鉗電生理技術的樣本種類:從較早的肌細胞,、神經元和內分泌細胞發(fā)展到血細胞、肝細胞,、耳蝸毛細胞,、胃壁細胞、上皮細胞,、內皮細胞,、免疫細胞、精母細胞等多種細胞,;從急性分散細胞和培養(yǎng)細胞發(fā)展到組織片乃至整體動物,;從蝸牛、青蛙,、蠑螈,、爪蟾母細胞發(fā)展到雞細胞、大鼠細胞,、人細胞等,;從動物細胞發(fā)展到細菌及植物細胞。此外,,膜片鉗技術還普遍地應用到平面雙分子層(planarbilayer),、脂質體(liposome)等人工標本上。研究對象:從對離子通道(配體門控性離子通道,、電壓門控性離子通道,、第二信使介導的離子通道、機械敏感性離子通道及縫隙連接通道等)的研究發(fā)展到對離子泵,、交換體及可興奮細胞的胞吞,、胞吐機制的研究等。膜片鉗電極已不單單是傳統(tǒng)意義上的電信號記錄電極,,它還可作為其他研究方法的工具使用,,如用于進行單細胞PCR技術時的細胞內容物抽吸,。膜片鉗技術是用來研究單個離體的活細胞、組織切片或細胞膜片離子流的電生理實驗技術,。東莞醫(yī)學膜片鉗技術供應商

膜片鉗使用的注意事項:向玻璃微電極灌注內液時切勿灌太多,,以防液體進入銀絲底部增加噪聲。徐州藥理學腦片膜片鉗應用

膜片鉗電生理技術:神經元細胞膜上有離子通道,,它們控制電荷流入和流出細胞,,從而調節(jié)神經元激發(fā)。一種用于研究這些通道的生物物理學特性的極為有用的技術被稱為膜片鉗記錄,。在這種方法中,,神經科學家把拋光的玻璃微吸管置于細胞上通過吸力形成高電阻封接。這個過程分隔了一小"片"包含一種或多種離子通道的膜,。通過微吸管中的電極,,研究人員可以"鉗制"或控制膜的電屬性,這對分析通道活動很重要,。該電極還能記錄跨膜電壓的變化,,或離子通過膜的流動。徐州藥理學腦片膜片鉗應用

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