藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范,，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購,、儲存、銷售,、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,，確保藥品質量,，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯,?！逼渲械谒墓?jié)，質量管理體系文件中,，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容,，（二十）計算機系統(tǒng)的管理。第七節(jié),，計算機系統(tǒng),，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯,。第五十八條,，企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的，且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認證的醫(yī)療器械管理軟件,。系統(tǒng)滿足（一）有支持系統(tǒng)正常運行的服務器和終端機,；（二）有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡環(huán)境,，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺,；（三）有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng),；（四）有藥品經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成,、打印和管理功能；（五）有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數(shù)據(jù)庫,。第五十九條各類數(shù)據(jù)的錄入,、修改、保存等操作應當符合授權范圍,、操作規(guī)程和管理制度的要求,，保證數(shù)據(jù)原始、真實,、準確,、安全和可追溯。 系統(tǒng)功能模塊可以根據(jù)實際需求進行個性化設置,。列如客戶屬性字段的編號,、分類、資質,、行業(yè),、地區(qū)等。廣西滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件商家

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    企業(yè)通過全生命周期的系統(tǒng)管理,，提高整個管理與運作效率,。系統(tǒng)覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹?shù)臉I(yè)務節(jié)點判斷與控制,，規(guī)避經(jīng)營風險,。對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒,，對過期證照和產品自動鎖定,，禁止進行業(yè)務操作。支持對醫(yī)療器械產品的首營,、采購,、驗收，入庫,、盤點,、養(yǎng)護、庫管、銷售,、出庫,、退貨、質量跟蹤及售后服務全過程的質量管理,，滿足監(jiān)管追溯的要求,。同時系統(tǒng)在各個環(huán)節(jié)處理中，可依據(jù)產品批號,、序列號一鍵式追溯購貨,、銷貨記錄，對于證件即將到期,、產品即將到期,，系統(tǒng)均會自動給與提醒。幫助企業(yè)優(yōu)化供應鏈,，減少庫存積壓,，縮短交貨周期，提高資金周轉率,。并且具有嚴格的權限控制,，操作者通過身份驗證登錄，在權限范圍內處理業(yè)務數(shù)據(jù),，確保數(shù)據(jù)安全,。 系統(tǒng)通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證安全合規(guī)符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查要求。

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決策層面系統(tǒng)配備業(yè)務明細表,、匯總表、對賬表,，對企業(yè)的業(yè)務,、庫存等了然于心。廣西滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件商家

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上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經(jīng)信委及上海市軟件行業(yè)協(xié)會評定和審核的軟件企業(yè),。公司按照國際先進管理模式和制度組建,，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā),，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件,，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群,。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的團隊，**了一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**,，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年,，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，