潤濕作用好，去污力差,；分子量大,，潤濕作用差，去污力好,。濁點對非離子表面活性劑來說,，親水性取決于醚鍵的多少，醚與水分子的結合是放熱反應,。當溫度上升,，水分子逐漸脫離醚鍵，而出現(xiàn)混濁現(xiàn)象,，剛剛出現(xiàn)混濁時的溫度稱濁點,。此時表面活性劑失去作用。濁點越高,，使用的溫度范圍廣,。性質編輯表面活性劑通過在氣液兩相界面吸附降低水的表面張力，也可以通過吸附在液體界面間來降低油水界面張力,。許多表面活性劑也能在本體溶液中聚集成為聚集體,。囊泡和膠束都是此類聚集體。表面活性劑開始形成膠束的濃度叫做臨界膠束濃度或CMC,。當膠束在水中形成,，膠束的尾形成能夠包裹油滴的核，而它們的（離子/極性）頭能夠形成一個外殼,，保持與水接觸,。表面活性劑在油中聚集，聚集體指的是反膠束,。在反膠束中,，頭在核，尾保持與油的充分接觸,。表面活性劑通常分為四大類：陰離子,，陽離子,，非離子和兩性離子（雙電子）。表面活性劑系統(tǒng)的熱動力學很重要,，不論是理論上還是實踐上,。因為表面活性劑系統(tǒng)**的是介于有序和無序物質狀態(tài)之間的系統(tǒng)。表面活性劑溶液可能含有有序相（膠束）和無序相（自由表面活性劑分子和/或離子）,。膠束——表面活性劑分子的親脂尾端聚于膠束內部,。傳統(tǒng)觀念上認為，表面活性劑是一類即使在很低濃度時也能***降低表（界）面張力的物質,。福建正規(guī)陽離子表面活性劑哪里買

    ***次世界大戰(zhàn)期間,，油脂出現(xiàn)，煤炭產(chǎn)量→煤化工業(yè)發(fā)→短鏈烷基,、奈磺酸鹽類表面活性劑,，如丙基奈磺酸鹽,、丁基奈磺酸鹽1920-1930脂肪醇硫酸化→烷基硫酸鹽,。20世紀30年代，長鏈烷基,、苯基出現(xiàn)于美國,。***次世界大戰(zhàn)后，德國開發(fā)乙二醇衍生物,，如聚乙二醇衍生物產(chǎn)品,，聚乙二醇與各種有機化合物（包括醇、酸,、酯,、胺、酰胺）等結合,，形成多種優(yōu)良性能的非離子表面活性劑,。表面活性劑和合成洗滌劑形成一門工業(yè)得追溯到20世紀30年代，以石油化工原料衍生的合成表面活性劑和洗滌劑打破了肥皂一統(tǒng)天下的局面,。經(jīng)過60余年的發(fā)展,，1995年世界洗滌劑總產(chǎn)量達到4300萬噸，其中肥皂900萬噸,。據(jù)**預測,，全世界人口從2000年到2050年將翻一番，洗滌劑總量將從5000萬噸增加到12000萬噸,，凈增,，這是一個令人鼓舞的數(shù)字。中國的表面活性劑和合成洗滌劑工業(yè)起始于50年代,，盡管起步較晚,，但發(fā)展較快,。1995年洗滌用品總量已達到310萬噸，*次于美國,，排名世界第二位,。其中合成洗滌劑的生產(chǎn)量從1980年的40萬噸上升到1995年的230萬噸，凈增,，并以年平均增長率大于10%的速度增長,。據(jù)中國**部門預測，2000年洗滌用品總量將達到360萬噸,，其中合成洗滌劑將達到,。山西口碑好的陽離子表面活性劑注意事項表面活性劑要呈現(xiàn)特有的界面活性，必須使疏水基和親水基之間有一定的平衡,。

    4.非離子表面活性劑：烷基葡糖苷（APG）,，脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盤）,，聚山梨酯（吐溫）,。陰離子1.肥皂類表面活性劑肥皂系高級脂肪酸的鹽，通式：(RCOO)nM,。脂肪酸烴R一般為11~17個碳的長鏈,，常見有硬脂酸、油酸,、月桂酸,。根據(jù)M**的物質不同，又可分為堿金屬皂,、堿土金屬皂和有機胺皂,。它們均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破壞,，堿金屬皂還可被鈣,、鎂鹽破壞，電解質亦可使之鹽析,。堿金屬皂：O/W堿土金屬皂：W/O有機胺皂：三乙醇胺皂2.硫酸化物RO-SO3-M主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類,。脂肪烴鏈R在12~18個碳之間。硫酸化油的**是硫酸化蓖麻油,，俗稱土耳其紅油,。高級脂肪醇硫酸酯類有十二烷基硫酸鈉（SDS、月桂醇硫酸鈉）,，乳化性很強,，且較穩(wěn)定，較耐酸和鈣、鎂鹽,。在藥劑學上可與一些高分子陽離子藥物產(chǎn)生沉淀,，對粘膜有一定刺激性，用作外用軟膏的乳化劑,，也用于片劑等固體制劑的潤濕或增溶,。3.磺酸化物R-SO3-M屬于這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物,。它們的水溶性和耐酸耐鈣,、鎂鹽性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解,。常用品種有：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT）,，十二烷基苯磺酸鈉，甘膽酸鈉,。

    簡介編輯表面活性劑（surfactant）,，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生明顯變化的物質。具有固定的親水親油基團,，在溶液的表面能定向排列,。表面活性劑的分子結構具有兩親性：一端為親水基團，另一端為疏水基團,；親水基團常為極性基團,，如羧酸,、磺酸,、硫酸、氨基或胺基及其鹽,，羥基,、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團,；而疏水基團常為非極性烴鏈,，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）,、非離子型表面活性劑,、兩性表面活性劑、復配表面活性劑,、其他表面活性劑等,。起源歷史編輯①公元前2500年——1850年羊油和草木灰制造肥皂羊油——三羧酸酯簡稱三甘酯，經(jīng)堿水解→羧酸鹽+單甘酯+二甘酯+甘油19世紀中葉一方面肥皂開始實現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn),，另一方面,，也出現(xiàn)了化學合成的表面活性劑。②土耳其紅油的出現(xiàn)：土耳其紅油即蓖麻油與硫酸反應的產(chǎn)物，蓖麻油為蓖麻油酸的三甘酯,，深度磺化,，耐酸耐硬水③19世紀初，礦物原料制備洗滌劑石油工業(yè)的發(fā)展→石油硫酸（綠油）,。蠟和茶的磺化混合物,，溶于酸中，呈綠黑色,，用堿中和制得,。石油磺酸皂具有良好的水溶性，稱綠鈉（***個礦物原料制得的洗滌劑）,。表面活性劑的分子結構具有兩性：一端為親水基團,，另一端為疏水基團；

    簡稱親水基,，也稱為疏油基或憎油基,，有時形象地稱為親水頭，如-OH,、-COOH,、-SO3H、-NH2,；另一端為親油的非極性基團,，簡稱親油基，也稱為疏水基或憎水基,，如R-（烷基）,、Ar-（芳基）。兩類結構與性能截然相反的分子碎片或基團分處于同一分子的兩端并以化學鍵相連接,，形成了一種不對稱的,、極性的結構，因而賦予了該類特殊分子既親水,、又親油,，但又不是整體親水或親油的特性。表面活性劑的這種特有結構通常稱之為“雙親結構”（amphiphilicstructure）,，表面活性劑分子因而也常被稱作“雙親分子”,。[2]表面活性劑為了方便，常用符號長方形加一個圓圈表示表面活性劑分子,，如右圖所示,。其中長方形**親油基，而圓圈**親水基,。H·L·B值表面活性劑要呈現(xiàn)特有的界面活性,，必須使疏水基和親水基之間有一定的平衡。親水親油平衡值（Hydrophile-LipophileBalance），簡稱HLB值,，表示表面活性劑的親水疏水性能,，如石蠟HLB值=0（無親水基）聚乙二醇HLB值=20（完全親水）。對陰離子表面活性劑,，可通過乳化標準油來確定HLB值,。HLB值可作為選用表面活性劑的參考依據(jù)。HLB值15~1813~158~167~親水基末端：凈洗作用強,，潤濕性差,；中間：相反。分子量當HLB值,、親水基,、疏水基相同，分子量小,。具有固定的親水親油基團,，在溶液的表面能定向排列。河北品質陽離子表面活性劑材料

表面活性劑通過在氣液兩相界面吸附降低水的表面張力,，也可以通過吸附在液體界面間來降低油水界面張力,。福建正規(guī)陽離子表面活性劑哪里買

    有時要求表面活性劑具有不同的親水親油結構和相對密度。通過變換親水基或親油基種類,、所占份額及在分子結構中的位置,，可以達到所需親水親油平衡的目的。經(jīng)過多年研究和生產(chǎn),，已派生出許多表面活性劑種類,，每一種類又包含眾多品種，給識別和挑選某個具體品種帶來困難,。因此,，必須對成千上萬種表面活性劑作一科學分類,，才有利于進一步研究和生產(chǎn)新品種，并為篩選,、應用表面活性劑提供便利,。表面活性劑的分類方法很多，根據(jù)疏水基結構進行分類,，分直鏈、支鏈、芳香鏈,、含氟長鏈等,；根據(jù)親水基進行分類，分為羧酸鹽,、硫酸鹽、季銨鹽,、PEO衍生物、內酯等,；有些研究者根據(jù)其分子構成的離子性分成離子型,、非離子型等,，還有根據(jù)其水溶性、化學結構特征,、原料來源等各種分類方法,。但是眾多分類方法都有其局限性，很難將表面活性劑合適定位,，并在概念內涵上不發(fā)生重疊,。人們一般都認為按照它的化學結構來分比較合適。即當表面活性劑溶解于水后,，根據(jù)是否生成離子及其電性,，分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑,。按極性基團的解離性質分類1.陰離子表面活性劑：硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉2.陽離子表面活性劑：季銨化物,。3.兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型,，甜菜堿型,。福建正規(guī)陽離子表面活性劑哪里買

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