抗體J鏈和分泌片：Ig輕鏈和重鏈除上述基本結(jié)構(gòu)外,，某些類別的Ig還含有其他輔助成分,，如J鏈和分泌片,。J鏈（joining chain）是一條富含半胱氨酸的多肽鏈,，由漿細(xì)胞合成,，其主要功能是將多個(gè)Ig單體連接為多聚體。2個(gè)IgA單體由J鏈相互連接形成二聚體,，5個(gè)IgM單體由二硫鍵相互連接,，并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG,、IgD和IgE常為單體,，無J鏈。分泌片（secretory piece,，SP）又稱為分泌成分（secretory component,，SC），是分泌型IgA分子上的一個(gè)輔助成分,，為一種含糖的肽鏈,，由黏膜上皮細(xì)胞合成和分泌，以非共價(jià)形式結(jié)合于IgA二聚體上,，使其成為分泌型IgA（SIgA）,，并一起被分泌到黏膜表面。分泌片能保護(hù)SIgA的鉸鏈區(qū)不被蛋白水解酶降解,。多克隆抗體的制備過程可以在實(shí)驗(yàn)室中完成,，并且通常具有較高成功率。上海PRR11抗體基因

抗體特性和功能：IgA分為兩型：血清型為單體,，主要存在于血清中,，只占血清Ig總量的10%～15%,；分泌型IgA（secretory IgA，SIgA）為二聚體,，由J鏈連接,，含內(nèi)皮細(xì)胞合成的分泌片,，經(jīng)分泌性上皮細(xì)胞分泌至外分泌液中,。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道,、乳腺,、唾液腺和淚腺,，因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液,、初乳,、唾液和淚液,。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別,，參與黏膜局部免疫，通過與相應(yīng)病原微生物結(jié)合,，阻止病原體黏附到細(xì)胞表面,，在局部抗傳染中發(fā)揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和有害素的作用,。新生兒易患呼吸道,、胃腸道傳染可能與IgA合成不足有關(guān)。嬰兒可從母親初乳中獲得SIgA,，這是一種重要的自然被動(dòng)免疫過程,；上海Prestige Antibodies抗體補(bǔ)給公司多克隆抗體可以通過親和層析或凝集素親和純化方法進(jìn)行純化，以獲得較高純度的抗體,。

抗體特性和功能：正常人血清lgD濃度很低,，儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)間產(chǎn)生,。5類lg中,，IgD的鉸鏈區(qū)很長，易被蛋白酶水解,，故其半衰期很短（只3天）,。lgD分為兩型：血清型IgD的生物學(xué)功能尚不清楚；膜結(jié)合型IgD（mlgD）構(gòu)成BCR,，是B細(xì)胞分化發(fā)育成熟的標(biāo)志,，未成熟B細(xì)胞只表達(dá)mlgM，成熟B細(xì)胞可同時(shí)表達(dá)mlgM和mIgD,，稱為初始B細(xì)胞（naive B cell）,。活化的B細(xì)胞或記憶性B細(xì)胞表面的mlgD會(huì)逐漸消失,。IgE是正常人血清中含量很少的Ig,，血清濃度極低,，約為5×10-5mg/ml。IgE主要由黏膜下淋巴組織中的漿細(xì)胞分泌,。其重要特征為糖含量較高,。IgE為親細(xì)胞抗體，其CH2和CH3結(jié)構(gòu)域可與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞上的IgE高親和力Fc受體結(jié)合,，引起I型超敏反應(yīng),。此外，IgE與機(jī)體的抗寄生蟲免疫相關(guān),。

由雜交瘤單細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的單克隆抗體只能特異性地與抗原分子上的一個(gè)抗原決定簇結(jié)合,，抗體成分均一，抗體的結(jié)構(gòu),、氨基酸順序,、特異性等都是一致的，且在培養(yǎng)過程中只要不發(fā)生變異,，不同時(shí)間內(nèi)分泌的抗體都能保持同樣的結(jié)構(gòu)和功能,。用這種技術(shù)可按需要生產(chǎn)大量很純的單一抗體，這些是用普通血清學(xué)方法所不能達(dá)到的,。單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了鼠源性單克隆抗體,、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體四個(gè)階段,。特別是全人源單克隆抗體,，其可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，這類抗體藥物具有高親和力,、高特異性,、幾乎沒有毒副作用等優(yōu)點(diǎn)，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn),，成為調(diào)理性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢；單克隆抗體可以用于生物工程和生物制造領(lǐng)域,。

抗體主要功能：啟動(dòng)補(bǔ)體產(chǎn)生攻膜復(fù)合物使細(xì)胞溶解破壞,。人IgG1～3和IgM與相應(yīng)抗原結(jié)合后，可因構(gòu)象改變而使其CH2和CH3結(jié)構(gòu)域內(nèi)的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)暴露,，從而通過經(jīng)典途徑啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng),，產(chǎn)生多種效應(yīng)功能，其中IgM,、IgG1和IgG3啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng)的能力較強(qiáng),，IgG2較弱。IgA,、IgE和IgG4本身難以啟動(dòng)補(bǔ)體,，但在形成聚合物后可通過旁路途徑啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng),。通常情況下，lgD不能啟動(dòng)補(bǔ)體,。調(diào)理吞噬和ADCC：IgG可通過其Fc段與表面具有相應(yīng)受體的細(xì)胞結(jié)合,，產(chǎn)生不同的生物學(xué)作用。多克隆抗體可以通過融合細(xì)胞和單克隆化技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)閱慰寺】贵w,。武漢多克隆抗體研發(fā)團(tuán)隊(duì)

單克隆抗體可以用于研究疾病的發(fā)病機(jī)制,。上海PRR11抗體基因

抗體獨(dú)特的生物學(xué)活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎(chǔ)研究中發(fā)揮作重要作用,。早在19世紀(jì)后期,，人們就開始使用特異性抗原免疫動(dòng)物制備相應(yīng)的抗血清。1975年,，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody,，mAb）技術(shù)，使規(guī)?；苽涓咛禺愋?、均質(zhì)性抗體成為可能。然而,，鼠源性mAb在人體反復(fù)免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody,，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應(yīng)用。近年來,，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,，人們已經(jīng)可以通過抗體工程技術(shù)制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體,。上海PRR11抗體基因