隨著工業(yè)4.0的快速推進與發(fā)展，工廠越來越注重自動化,、智能化,，特別是在對環(huán)境潔凈度有嚴格要求的行業(yè)，如醫(yī)藥,、電子,、食品加工等，空氣中的微粒污染控制變得尤為重要,。方案目標：1.實時監(jiān)測關鍵區(qū)域的空氣質量,，確保微粒污染控制在安全范圍內。2.通過數(shù)據(jù)收集和分析,，優(yōu)化空氣凈化系統(tǒng)的操作,，降低能耗。3.提高工作環(huán)境的安全性,，保障員工健康,。4.符合國家和行業(yè)的相關標準和規(guī)范。在線粒子計數(shù)器：選擇高精度,、長壽命的在線粒子計數(shù)器,，如深圳賽納威的CW-RPC600S，用于實時監(jiān)測空氣中的微粒濃度,。1.多點分布式安裝：根據(jù)潔凈室的布局和生產流程，合理布置粒子計數(shù)器的安裝位置,，確保覆蓋關鍵區(qū)域,。2.數(shù)據(jù)采集與傳輸：粒子計數(shù)器通過有線或無線網(wǎng)絡將數(shù)據(jù)實時傳輸至**監(jiān)控系統(tǒng),。3.監(jiān)控系統(tǒng)：集成數(shù)據(jù)處理、存儲,、分析和報警功能,，實時監(jiān)控空氣質量狀態(tài)，并在異常情況下及時通知相關人員,。4.智能聯(lián)動控制：與空氣凈化設備（如FFU風機）聯(lián)動,，根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)自動調節(jié)凈化設備的運行狀態(tài)，以維持空氣質量在標準范圍內,。5.用戶界面：提供直觀的用戶操作界面,，方便用戶查看實時數(shù)據(jù)、歷史記錄和報警信息,。使用粒子計數(shù)器前,，確保環(huán)境穩(wěn)定，以獲得更準確的數(shù)據(jù),。海南手持式粒子計數(shù)器排行

CW-RPC600在線粒子計數(shù)器監(jiān)測系能夠提高檢測到危險事件的概率,，從而降低風險。如果太多懸浮塵埃粒子進入無菌產品,，產品質量將受到影響,，進而危及到產品的使用安全。如果在關鍵加工位置附近沒有安裝粒子監(jiān)測探頭,，則無法監(jiān)測到粒子對產品是否造成影響,。CW-RPC600可以將關鍵數(shù)據(jù)轉化為信息—實時數(shù)據(jù)顯示、報告和警報通知,。這將幫助用戶更好的了解制造工藝過程中的環(huán)境情況,。這種對環(huán)境情況更好的把握能夠預防加工過程出現(xiàn)的粒子超標偏差導致的產品污染風險。這意味著更少的隔離污染產品,，更少的產品浪費和更少生產過程中的中斷,，保證生產的順暢。不僅在無菌制藥行業(yè),，在電子,、半導體、平板顯示等無塵室車間內,，CW-RPC600在線粒子計數(shù)器監(jiān)控系統(tǒng)的正確部署,，可以有效的24小時監(jiān)控整個無塵車間的潔凈度狀況，以及自動化制程設備內部的微環(huán)境,。河北潔凈車間粒子計數(shù)器設備賽納威公司可以向企業(yè)用戶提供粒子計數(shù)傳感器及解決方案,，協(xié)助客戶通過整機的計量認證。

潔凈室(CleanRoom)是一種特殊的環(huán)境控制,，能夠在其中控制空氣中的顆粒數(shù)量,、濕度,、溫度和靜電等因素，以達到特定的清潔標準,。潔凈室廣泛應用于半導體,、電子、制藥,、航空,、航天、生物醫(yī)學等高科技行業(yè),。在藥品生產管理規(guī)范中,，潔凈室劃分為四個等級，分別為：A,、B,、C、D,。A級：高風險操作區(qū),，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,，應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài),。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s(指導值),。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證,。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速,。B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域,。C級和D級：指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。我國的制藥產業(yè)按照2010版GMP規(guī)定,，根據(jù)空氣潔凈度,、氣壓、風量,、溫濕度,、噪聲、微生物含量等指標把潔凈區(qū)分為如上ABCD四個等級,。賽納威粒子計數(shù)器依據(jù)國際標準ISO14644-1和GMP設計,，可滿足不同潔凈車間的檢測需求。

1.A級潔凈室A級潔凈室也被稱為100級潔凈室或超凈室,，是潔凈度比較高的潔凈室之一,。它可以控制每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)不能超過3,520個（靜態(tài)及動態(tài)）。A級潔凈室具有非常嚴格的要求，需要采用高效的過濾器,、壓差控制,、空氣循環(huán)系統(tǒng)和恒溫恒濕的控制系統(tǒng)來實現(xiàn)。2.B級潔凈室B級潔凈室也被稱為100級潔凈室,，其潔凈度水平相對較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達到3520個（靜態(tài)）35,2000個（動態(tài)）,。B級潔凈室主要用于生物醫(yī)學,、醫(yī)藥制造、精密機械和儀器制造等領域,。3.C級潔凈室C級潔凈室也被稱為萬級潔凈室,，其潔凈度水平相對較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達到352000個（靜態(tài)）352,0000個（動態(tài)）,。4.D級潔凈室D級潔凈室也被稱為10萬級潔凈室,，其潔凈度水平相對較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達到3,520,000個（靜態(tài)）,。D級潔凈室主要應用于一般工業(yè)生產,、食品加工和包裝、印刷,、倉儲等領域,。賽納威生產的粒子計數(shù)器，可以測試百級,、千級,、萬級、十萬級,、百萬級無塵室（A級,、B級、C級,、D級）,。在電子行業(yè)中，粒子計數(shù)器則用于檢測半導體生產線的潔凈環(huán)境,，確保產品的質量和性能,。

潔凈區(qū)（室）在不同地區(qū)、不同行業(yè)有著不同的分級標準,。1.美國標準潔凈區(qū)（室）的分級概念首先由美國提出,，1963年推出了潔凈室FS-209。我們熟悉的百級,、萬級和十萬級都是源自此標準,，2001年美國停止使用FS-209E標準，開始使用ISO標準。2.ISO標準ISO標準由國際標準化組織ISO提出,，涵蓋多個行業(yè),，不只針對制藥行業(yè)。從class1到9共九個級別,。其中,，class5相當于B級、class7相當于C級,、class8相當于D級,。在確認級別時，應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,，避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降,。在單向流系統(tǒng)中，應當采用等動力學的取樣頭以保證測試數(shù)據(jù)的準確性,。賽納威粒子計數(shù)器依據(jù)國際標準ISO14644-1和GMP設計,，可滿足不同潔凈車間的檢測需求。粒子計數(shù)器的使用場景豐富多樣,，為不同行業(yè)提供空氣質量監(jiān)測方案,。海南手持式粒子計數(shù)器排行

賽納威公司有多款粒子計數(shù)器可供選擇，并可根據(jù)客戶不同的需求,，提供定制服務,。海南手持式粒子計數(shù)器排行

賽納威在線粒子計數(shù)器，能實時監(jiān)測塵埃粒子數(shù)及其他環(huán)境參數(shù)(包括溫度,、濕度,，可根據(jù)客戶需求靈活定制)，將受控環(huán)境中的多個測量區(qū)域進行分散式多點采樣,，集中式數(shù)據(jù)處理,，能實現(xiàn)自動監(jiān)測，并通過自主開發(fā)的上位機軟件完成數(shù)據(jù)儲存,、分析,、管理。1,、系統(tǒng)布點的方法,。在線粒子計數(shù)器的安裝位置相對手持式粒子計數(shù)器的采樣點更為靈活。首先需要確定關鍵區(qū)域,，模擬實際生產過程(如藥品灌裝),，在選定的關鍵區(qū)域內通過對各候選粒子采樣點位的靜態(tài)測量和動態(tài)測量結果，確定塵埃粒子計數(shù)器采樣頭的安裝位置,。2,、多點在線監(jiān)測組網(wǎng),。通過RS485或RJ45、WIFI等通訊方式將潔凈室內不同監(jiān)測點的監(jiān)測結果上傳到中央處理單元,，實時判斷各點位的檢測結果是否滿足潔凈室等級要求,。并可在每個監(jiān)測點設置屏幕，實時能夠了解到各監(jiān)測點的潔凈度,。3,、系統(tǒng)實現(xiàn)遠程監(jiān)控。海南手持式粒子計數(shù)器排行