1981年工業(yè)用陽離子表面活性劑品種為18個,,占工業(yè)用表面活性劑總品種數(shù)的13.5%,。到1990年便上升為45個,占15.5%,,包括民用品種在內(nèi),,總計有105個品種。但由于陽離子表面活性劑應(yīng)用范圍窄,、使用量較小,,因此產(chǎn)量極少,直至2002年年產(chǎn)量仍然*有幾千噸,,不足表面活性劑總產(chǎn)量的1%,。陽離子表面活性劑一般都具有良好的乳化、潤濕,、洗滌,、殺菌、柔軟、抗靜電和抗腐蝕等性能,,由于其特殊的性能與應(yīng)用,,具有良好的發(fā)展?jié)摿ΓS著工業(yè)用和民用應(yīng)用范圍不斷擴大,,其品種和需求量都將繼續(xù)增加,。到1990年便上升為45個,占15.5%,,包括民用品種在內(nèi),。金山區(qū)品牌陽離子表面活性劑怎么樣
含有苯環(huán)的季銨鹽這類表面活性劑主要用作殺菌劑即由高級鹵代烷與低級叔胺反應(yīng)制得、由高級烷基胺和低級鹵代烷反應(yīng)制得和通過甲醛-甲酸法制得,。含雜原子的季銨鹽這里所謂的含雜原子的季銨鹽一般是指疏水性碳氫鏈中含有O,、N、S等雜原子的季銨鹽,,也就是指親油基中含有酰胺鍵,、醚鍵、酯鍵或硫醚鍵的表面活性劑,。由于親水基團季銨陽離子與烷基疏水基是通過酰胺,、酯、醚或硫醚等基團相連,,而不是直接連接在一起,,故也有人將這類季銨鹽稱作間接連接型陽離子表面活性劑。徐匯區(qū)多層陽離子表面活性劑性能其中叔胺與烷基化試劑作用,,生成季銨鹽的反應(yīng)也叫做季銨化反應(yīng),。
含有苯環(huán)的季銨鹽這類表面活性劑主要用作殺菌劑、起泡劑,、潤濕劑和染料固色劑等,。在合成過程中,引入芳環(huán)的主要方法是用氯化芐作烷基化試劑與叔胺反應(yīng),。氯化芐是由甲苯的側(cè)鏈氯化反應(yīng)制得的,,為了避免苯環(huán)上的氯化,要求該反應(yīng)在搪瓷釜或搪玻璃塔式反應(yīng)器中進行,。含雜環(huán)的季銨鹽季銨鹽分子中所含的雜環(huán)主要是嗎啉環(huán),、哌嗪環(huán)、吡啶環(huán),、喹啉環(huán)和咪唑環(huán)等 ,。胺鹽型胺鹽型陽離子表面活性劑主要有長鏈烷基伯胺鹽、仲胺鹽,、叔胺鹽三大類,。 [2]
按照陽離子表面活性劑的化學結(jié)構(gòu),,主要可分為胺鹽型、季銨鹽型,、雜環(huán)型和啰鹽型等四類。胺鹽型胺鹽型陽離子表面活性劑是伯胺鹽,、仲胺鹽和叔胺鹽表面活性劑的總稱,。它們的性質(zhì)極其相似,且很多產(chǎn)品是伯胺與仲胺的混合物,。這類表面活性劑主要是脂肪胺與無機酸形成的鹽,,只溶于酸性溶液中。而在堿性條件下,,胺鹽容易與堿作用生成游離胺而使其溶解度降低,,因此使用范圍受到一定的限制。季銨鹽型季銨鹽型陽離子表面活性劑是**為重要的陽離子表面活性劑品種這類表面活性劑主要是脂肪胺與無機酸形成的鹽,,只溶于酸性溶液中,。
陽離子表面活性劑主要是含氮的有機胺衍生物,由于其分子中的氮原子含有孤對電子,,故能以氫鍵與酸分子中的氫結(jié)合,,使氨基帶上正電荷。因此,,它們在酸性介質(zhì)中才具有良好的表面活性,;而在堿性介質(zhì)中容易析出而失去表面活性。除含氮陽離子表面活性劑外,,還有一小部分含硫,、磷、砷等元素的陽離子表面活性劑,。陽離子表面活性劑在工業(yè)上大量使用的歷史不長,,需求量逐年都在快速增長,但是由于它的主要用途是殺菌劑,、纖維柔軟劑和抗靜電劑等特殊用途,,因此與陰離子和非離子表面活性劑相比,使用量相對較少,。也就是指親油基中含有酰胺鍵,、醚鍵、酯鍵或硫醚鍵的表面活性劑,。金山區(qū)品牌陽離子表面活性劑怎么樣
洗滌,、殺菌、柔軟,、抗靜電和抗腐蝕等性能,。金山區(qū)品牌陽離子表面活性劑怎么樣
其結(jié)構(gòu)特點是氮原子上連有四個烷基,,即銨離子 的四個氫原子全部被烷基所取代,通常這個烷基中只有一或兩個是長鏈碳氫烷基,,其余烷基的碳原子數(shù)為一個或兩個,。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點,烷基季銨鹽的合成方法主要有三種,,即由高級鹵代烷與低級叔胺反應(yīng)制得,、由高級烷基胺和低級鹵代烷反應(yīng)制得和通過甲醛-甲酸法制得。含雜原子的季銨鹽這里所謂的含雜原子的季銨鹽一般是指疏水性碳氫鏈中含有O,、N,、S等雜原子的季銨鹽,也就是指親油基中含有酰胺鍵,、醚鍵,、酯鍵或硫醚鍵的表面活性劑。由于親水基團季銨陽離子與烷基疏水基是通過酰胺金山區(qū)品牌陽離子表面活性劑怎么樣
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