買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品,，并找到桅桿比較新軟件,，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfuidiec板其附屬機(jī)構(gòu)對(duì)可能在此出現(xiàn)的任何錯(cuò)誤承擔(dān)責(zé)任用于細(xì)菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔（4室疏水閥高度為0.7,。0.9,、1.1,，技術(shù)援助13,、2.3和45微米）有關(guān)更多信息,，請(qǐng)聯(lián)系離您比較近的辦公室,。在美國(guó),。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-800-645-5476,。在美國(guó)境外,，請(qǐng)?jiān)L問我們的網(wǎng)站,，網(wǎng)址為哺乳動(dòng)物細(xì)胞（4室）提供比較新的全球聯(lián)系方式信息上海益啟生物公司干細(xì)胞計(jì)數(shù)器的優(yōu)勢(shì)。寶山區(qū)Merck儀器哪家優(yōu)惠

盤，請(qǐng)?jiān)诓襟E5之后插入托盤,。有關(guān)詳細(xì)信息,，請(qǐng)參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對(duì)于MultiBlot為2.5毫升,，對(duì)于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）,。7.在室溫下孵育10分鐘,。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中,，表面可能會(huì)變干,。重要提示：請(qǐng)勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器,。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空,。等待5-8秒，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運(yùn)行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）,。重復(fù)洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當(dāng)框架完全為空時(shí),，將TURN真空關(guān)閉,。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對(duì)于多印跡,，為2.5 mL，5毫升用于迷你印跡,，或10毫升用于Midi印跡）,。在室溫下孵育10分鐘,，然后寶山區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器上海益啟生物細(xì)胞計(jì)數(shù)器訂購(gòu)方便,。

疫檢測(cè)對(duì)照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上,。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級(jí)抗B-Tubulin進(jìn)行探測(cè)（MAB3408）和次級(jí)HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘,。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時(shí)應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水,。注：請(qǐng)勿對(duì)SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌?？梢圆鹦犊蚣?，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗,。風(fēng)干,。要拆卸框架，請(qǐng)使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方

Westem HRP基材,。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案,。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕,。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過高降低抗體的濃度,。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中,。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時(shí),，確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖,。整個(gè)系統(tǒng)電平不一致的信號(hào)確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個(gè)表面0.1％Tween 20表面活性劑,。吸墨紙架使用小量移液器（例如5毫升）,，慢慢散布整個(gè)印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL（用于MultBlot）,，5 mL（用于Mini blot）或10 mL（用于Midi印跡）抗體,。抗體體積低沒有抗體回收盤確?？贵w中的孔,，回收托盤algn細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷公司。

項(xiàng)卡（圖8）創(chuàng)建和啟動(dòng)自定義協(xié)議,。要手動(dòng)控制流量,，使用“手動(dòng)模式”標(biāo)簽選擇所需的井，壓力,，和溫度（如果使用加熱歧管）,。有關(guān)自動(dòng)化協(xié)議或每次融合的手冊(cè),，請(qǐng)參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意：對(duì)于需要快速交換溶液的實(shí)驗(yàn),，請(qǐng)執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù)：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對(duì)于初始過渡,，然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長(zhǎng)期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的兩種模式,，請(qǐng)參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關(guān)軟件功能的詳細(xì)信息的指南,。圖7.手動(dòng)模式降低了ONIX2系統(tǒng)的迭代操作?？梢允謩?dòng)設(shè)置操作參數(shù),，此模式a5o提供了選項(xiàng)運(yùn)行簡(jiǎn)短的自動(dòng)印版設(shè)置序列，這些序列上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)公司電話,。楊浦區(qū)Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器聯(lián)系方式

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（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動(dòng)墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤(rùn)濕托盤（2）用于潤(rùn)濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進(jìn)行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達(dá)4.5倍8.4厘米的污點(diǎn)SNAP2BHMB050（包括2個(gè)MultiBlot孔空白）只在運(yùn)行寶山區(qū)Merck儀器哪家優(yōu)惠

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