每隔2天用電阻儀測(cè)量細(xì)胞跨膜電阻值,，直到達(dá)到平臺(tái),，提示細(xì)胞已經(jīng)形成致密單層；或者通過檢測(cè)熒光染料熒光黃的通過率,，以判斷細(xì)胞剛好完全匯合。電阻儀測(cè)量因不傷害細(xì)胞,，可以繼續(xù)培養(yǎng)而比熒光黃法更為普遍地被采用,。細(xì)胞單層匯合后，用DPBS清洗一次細(xì)胞,，加入含有不同濃度藥物（一般10-200μM）的緩沖液,。如果要測(cè)藥物從上至下的運(yùn)輸效果，則上層小室中加藥物,，下層培養(yǎng)板孔里只加緩沖液,；反之則相反。將培養(yǎng)板在37℃條件下培養(yǎng)（60rpm震蕩或者不震蕩）1-2h,，到達(dá)時(shí)間之后,，分別從細(xì)胞小室和培養(yǎng)孔里取出一定 體積緩沖液（一般50μL ）轉(zhuǎn)移至新的轉(zhuǎn)運(yùn)分析板進(jìn)行LC/MC分析。對(duì)于放射性標(biāo)記藥物,，分別取出20μL緩沖液加入100μL閃爍液,，通過多孔閃爍讀板儀讀值。細(xì)胞檢測(cè)試劑盒品牌零售代理商家,。奉賢區(qū)干細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)批發(fā)

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