6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎(chǔ)和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹上海益啟生物的樣本制備儀詢價(jià)公司電話,。松江區(qū)Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器參數(shù)

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x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用,，例如o保護(hù)真空源免受污染,?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下）,，酪蛋白,，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4,，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5,。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用100％重新潤濕印跡甲醇,，然后在組裝前用蒸餾水沖洗,。如果蛋白質(zhì)已轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜干燥后,，用蒸餾水重新

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架,，將單個(gè)清潔托盤放置在底座的**,。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個(gè)收集托盤,。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí),，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點(diǎn),。4.將污漬固定框架放回底座上的位置,。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育,。6.孵育10分鐘后,，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集,。注意：當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí),，請先對一側(cè)進(jìn)行吸塵，然后再對另一側(cè)進(jìn)行吸塵,。這確保在每個(gè)框架上具有完全的真空力,，并改善體積回收率。7.關(guān)閉真空并卸下框架,。卸下抗體收集盤,。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容器中進(jìn)行存儲或分析。9.將印跡保持架放回原位,，并繼續(xù)執(zhí)行通用規(guī)程的步驟9,。 性能證明圖1. B-管蛋上海益啟生物的WB實(shí)驗(yàn)加速器詢價(jià)公司電話。

體回收率差,。 印跡大會(huì)和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤,。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器,。2.如果需要,，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心,，蛋白質(zhì)面朝下,。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動(dòng)印跡以去除氣泡,，然后稀釋印跡保持并滾動(dòng)一次,。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上，然后將其放入框架中,。一個(gè)缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運(yùn)行一個(gè)MultiBlot,，請放置孔空白卡在第二口井中,。5.關(guān)閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）,。向下按框架并轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)旋鈕施加真空,。當(dāng)框架完全為空時(shí)，關(guān)閉真空,。注意：如果使用抗體回收托上海益啟生物微流控細(xì)胞芯片分析儀訂購方便,。上海MerckWB實(shí)驗(yàn)加速器Merck儀器銷售

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潤濕印跡,。,，對于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞,。注意：請勿使用濃度高于0. 5％的干奶,，因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,，請參閱表5了解兼容性和推薦濃度,。●在洗滌,，封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1％Tween8 20表面活性劑,。這將減少溶液的表面張力，并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布,?！裼捎赟NAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時(shí)間很短，因此建議在開始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液,?！馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL，Mini blot固定器為5 mL,，10 mL用于Midi印跡固定器,。，每次需要洗30次（MultiBlot為15毫升）,，以確保每次洗完后都能完全清洗印跡孵化步驟,。松江區(qū)Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器參數(shù)

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