關(guān)閉真空,。同樣,，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥,。重要提示：孵育10分鐘后,，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空,。等待5至8秒鐘,，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）,。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）,。12.關(guān)閉真空，然后從框架上取下吸墨架,。從污點固定器中取出污點,，并與適當?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,，則卸下并清洗,。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot）,，5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標準免疫檢測過程中使用）,。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,，將其從底座上海益啟生物微流控細胞芯片分析儀訂購方便,。崇明區(qū)Merck細胞跨膜電阻儀Merck儀器聯(lián)系人

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050（包括2個MultiBlot孔空白）只在運行黃浦區(qū)Merck細胞分析儀Merck儀器代理價格上海益啟生物的細胞跨膜電阻儀詢價公司電話,。

盤,，請在步驟5之后插入托盤。有關(guān)詳細信息,，請參閱“抗體恢復”部分,。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升,，或10 mL用于Midi印跡）,。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干,。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘,。8.向下壓框架并施加真空,。等待5-8秒，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運行真空的情況下,，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當框架完全為空時,，將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡,，為2.5 mL,，5毫升用于迷你印跡，或10毫升用于Midi印跡）,。在室溫下孵育10分鐘,，然后

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS,，請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,，1.3,2.3和溶液（1-5）和細胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說明,，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南,。微流體系統(tǒng)。4打開CellASICONX2軟件,，選擇一種新的實驗選項,，然后在下拉列表中找到Bo4上海益啟，采購電阻儀的放心之選,。

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