疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST）,，并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng),。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌,?？梢圆鹦犊蚣埽⒂弥行郧鍧崉┫礈?，然后用蒸餾水徹底沖洗,。風(fēng)干。要拆卸框架,，請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方上海益啟生物Merck儀器訂購方便,。黃浦區(qū)MerckWB實驗加速器Merck儀器商家

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NAP i.d. @ 2.0蛋白b,。 SNAP i.d.e蛋白檢測.. 標(biāo)準(zhǔn)檢測系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測用A431 EGF刺激的細(xì)胞裂解液（20至0.08 ug）轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉,，并進(jìn)行探測具有主要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示,。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3. Tau-1蛋白的免疫檢測：SNAP i.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot,，Midi和Mini）與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測b,。 SNAPi.d.o 2.0C。 SNAP i.d.8 2.01.標(biāo)準(zhǔn)一種,。 SNAP id.o 2.0 MutiBlot迷你印跡Midi污點免疫檢測Azheimers bran

5個不同的規(guī)格: 3 mL",、10 mL"、50 mL,、200mL和400 mL,，全體積覆蓋。還可進(jìn)行脫鹽濃縮,、濾膜分析,。 必殺技2:一面溫柔一面堅強(qiáng) 輕柔的攪拌可以比較大程度地減小濃差極化和剪切變性，所有攪拌式過濾器都可以進(jìn)行高壓高溫滅菌,。 實力概覽 顏值UP,，身材小巧。手持便攜式設(shè)計,，大屏幕一體可視化,，數(shù)據(jù)直出。 必殺技1:全天候偶像 耐受紫外照射,，生物安全柜中隨時待命 必殺技2:內(nèi)核強(qiáng)勁,才氣逼人 采用業(yè)界公認(rèn)的“計數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)”庫爾特電阻抗原理,，避免基于圖像的傳統(tǒng)細(xì)胞計數(shù)方法常見的失真現(xiàn)象，對<6μm的小顆粒計數(shù)也非常準(zhǔn)確,，有效檢測染色法中無法區(qū)分的小顆粒與碎片雜質(zhì),。 實力概覽 它是蛋白印記加速器，別家“小哥哥“1天才能學(xué)會的舞蹈,，我家半小時就能搞定,。歷練經(jīng)歷利用真空抽吸促使液體穿膜而過細(xì)胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。

中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖,。如果需要過度保溫,，建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥,，印跡不會變干,，因為溶液包含在框架中。注意：如果長時間處理多個印跡,，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間,?？蛇x：如果要回收一抗，請先將抗體回收盤放入底座,，然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4,。4.延長孵育時間后，將框架放回底座上,，卸下蓋子,，然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書第12條,。注意：SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間,。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗,，持續(xù)10分鐘,。抗體回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5,，但將真空時間增加到2分鐘,，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架,，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾,。3.將抗體收集盤放入底座,，確保抗體上的定上海益啟生物電阻儀訂購方便,。黃浦區(qū)MerckWB實驗加速器Merck儀器商家

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體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤,。不要弄濕支撐層,。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要,，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕,，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下,。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分,。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次,。4.打開吸墨紙固定框架,，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上，然后將其放入框架中,。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中,。注意：如果只在框架中運(yùn)行一個MultiBlot,，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關(guān)閉并鎖定框架,。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）,。向下按框架并轉(zhuǎn)動系統(tǒng)旋鈕施加真空。當(dāng)框架完全為空時,，關(guān)閉真空,。注意：如果使用抗體回收托黃浦區(qū)MerckWB實驗加速器Merck儀器商家