.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05,；1.37士0.03、1.43+0.03,；0.81+0.02,。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果，有機(jī)營養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL,；M: 1kb plus DNA ladder,，Lane 1-4:自動化提取；Lane5-8：手工提??；Lane 1&5: 100mg有機(jī)營養(yǎng)土；Lane 2&6: 100mg花壇土,；Lane 3&7: 250mg鹽堿土,；Lane 4&8: 250mg沙漠土。提取不同類型土壤DNA進(jìn)行PCR及酶切結(jié)果,。M: 1kb plus DNA ladder,；Lane 1:有機(jī)營養(yǎng)土；Lane 2:花壇土,；Lane 3:鹽堿土,；Lane 4土壤DNA提取的直銷公司。江蘇土壤DNA提取土壤DNA提取代理價

樣本,，5-6m/s,，研磨20-40s，難裂解樣本研磨2個循環(huán),，增加研磨力度,，提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行?！ぽ^軟的樣本,，仍然可以采用介質(zhì)E，提高裂解的劇烈程度,，增加研磨速度和時間,，增加研磨次數(shù)。不僅如此,，我們還有文獻(xiàn)支持,。參考文獻(xiàn)1：·樣本類型：葡萄枝·樣本粉碎：使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎?！颖玖呀猓篎astPrep-24TM 5G,，介質(zhì)E裂解?！颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?！は掠螌嶒灒杭?xì)菌16S rD浦東新區(qū)土壤微生物DNA土壤DNA提取聯(lián)系方式益啟生物公司帶您了解土壤DNA提取詳情,。

加入500 ul漂洗液，混勻,，上磁力架吸附1分鐘,，吸棄上清,；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液,，震蕩混勻,，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘,，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set,、4 μl模板，擴(kuò)增程序為,，95℃,，11分鐘；94℃,，20 秒,，59℃，3分鐘,，30個循環(huán),；60℃，10分鐘,；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為,，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺，其中已加Liz,。 以上所述*為本發(fā)明的具體實施方式而已,，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,，本發(fā)明可以有各種更改和變化,；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換,、改進(jìn)等,，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

（c）漂洗液,，所述漂洗液為70-80%乙醇,； （d）洗脫液,，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl,，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉,，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料,，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒,、硅膠膜、玻璃纖維膜,、石英膜,、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發(fā)明的試劑盒,，用以提取土壤尿液DNA的方法,，包括以下步驟： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品，離心分離土壤和上清液,，上清液加入結(jié)合液,，混合后加入硅基DNA吸附材料，分離硅基DNA吸附材料和液體,，漂洗硅基DNA吸附材料,，洗脫DNA；具體包括以下步驟： a.刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，上海益啟生物公司土壤DNA提取的優(yōu)勢。

94℃,，20 秒,，59℃，3分鐘,，30個循環(huán),；60℃，10分鐘,；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為,，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺，其中已加Liz,。 實施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干，取100-200 mg土壤樣品,，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后,，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液,，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘,；上磁力架吸附2分鐘,，吸棄上清液；加入500 ul漂洗液,，混勻,，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清,；上海益啟,，采購?fù)寥繢NA提取的放心之選。靜安區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取商家

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取100-200 mg土壤樣品,，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后,，75℃加熱裂解15分鐘； b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,，加入800 ul結(jié)合液，混勻,； c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸附材料,，分離液體和硅基DNA吸附材料； d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料,； e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA,； 2）PCR擴(kuò)增及電泳 將上步純化的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，在電泳儀中檢測DNA,。 本發(fā)明具有以下有益效果： 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,，配制好土壤裂解液、結(jié)合液,、漂洗液,、洗脫液，利用特殊成分的土壤裂解液,，在加入結(jié)合液之前,，樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結(jié)合，離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,，上清液中加入結(jié)合液,，混合后轉(zhuǎn)入含有硅基DNA吸附材料中,，分離液體和硅基DNA吸附材料，漂洗硅基DNA吸附材料,，洗脫獲得純化DNA,；江蘇土壤DNA提取土壤DNA提取代理價