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所述pH緩沖劑為Tris-HCl,、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4,、KH2PO4-K2HPO4,、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5,； （b）結(jié)合液,，其組成成分包括表面活性劑、離液鹽,、pH緩沖劑,； 所述表面活性劑為：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20,、TWEEN 40,、TWEEN 60,、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,，所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L； 所述離液鹽為異硫氰酸胍,、鹽酸胍,、硫氰酸鉀、高氯酸鈉,、碘化鉀,、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合，所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L,； 所述pH緩沖劑為Tris-HCl,、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4,、KH2PO4-K2HPO4,、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,，所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0,；

物，微生物殘?bào)w腐解產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì),、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）,、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計(jì),。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson,。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法,、柱膜法和磁珠法,。隨著高通量測序技術(shù)的突破和生物信息學(xué)的發(fā)展，自2012年以來土壤微土壤DNA提取助力藥物研發(fā),。

磨介質(zhì)Lysing Matrix E,，含有三種不同材質(zhì)和直徑的研磨珠，能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌,、***等微生物,；√ 配備對核酸高特異性的結(jié)合磁珠，減少對雜質(zhì)的吸附,，提高核酸吸附載量,；√ 采用獨(dú)特的抑制物去除技術(shù)，使用去雜劑*需一步去除蛋白,、多糖,、膽汁鹽等雜質(zhì),；明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產(chǎn)品特點(diǎn)：濃：FastPrep"儀器搭配研磨珠技術(shù),，保證提取濃度高,。純：獨(dú)特的抑制物去除技術(shù)，提高A260/A230,，保障提取純度好提取的DNA可上海益啟生物的土壤DNA提取詢價(jià)聯(lián)系方式,。奉賢區(qū)土壤微生物土壤DNA提取報(bào)價(jià)

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