llicell @無細胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時,，請關閉電源開關,。 使用無菌技術來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒,。要消毒,，請使用 標準消毒氣體混合物。要進行消毒/消毒,，請使用低溫 化學消毒溶液,，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉,。 使用前,，請立即對電極進行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器,。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請勿對電極進行高壓滅菌或火焰燃燒,；它經(jīng)不起高溫。請勿將電極暴露在紫外線下,；想監(jiān)控細胞單層的致密程度的用細胞跨膜電阻儀,。楊浦區(qū)電壓電阻表電阻儀

電極相比，膜的面積相對較小。請參見下頁的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板,。 電阻計算,，續(xù)在不同的印版格式上實現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計算并報告,。此值與膜用,。單位面積電阻是通過將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面積，計量單位為Ωcm3,。Millicellcell培養(yǎng)插入物和培養(yǎng)皿的有效膜面積為列在下表中,。單位面積電阻（Ω）x有效膜面積（cm3）反抗單位面積= 1 cm2單位面積電阻與所用膜的面積無關，并且可用于比較從12毫米或更小的刀片獲得的數(shù)據(jù),。 測量電壓請按照以下步驟測量電壓,。1.使虹口區(qū)融合的定量測量電阻儀參數(shù)上海益啟細胞跨膜電阻儀用于跨上皮電阻的測量。

量電阻,，請按照以下步驟操作,。注意：盡管儀表可以讀取高達13,000 Q，但只是精度保證高達9,999 Q1.讓細胞恢復到室溫,。2.按照第4頁所述測試Millicell ERS-2系統(tǒng),。3.確保儀表已與充電器斷開連接。4.將MODE開關設置為Ohms,，然后打開POWER開關,。5.浸入電極，使較短的比較好處于Millicellculture中板插入物,，較長的比較好在外孔中,。較短的比較好應不能接觸生長在膜上的細胞，較長的比較好應只需觸摸外部孔的底部即可確保穩(wěn)定和可重現(xiàn)結果,，請確保電極保持穩(wěn)定,，并且與電極成90“角。板插入,。注意：如果在兩次測量之間需

導線重新連接到電路板上,，請對準電池組，使突出的凸耳面向凸耳（鎖定導軌）將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強行連接器;如果對齊正確,，則應單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時,。9.按照當?shù)胤ㄒ?guī)處理舊電池,。電極存放短期存放（過夜）：將電極頭浸入電解液中解決方案：將電極電纜插入已插入的電極端口中儀表，使系統(tǒng)內(nèi)部短路且電極短路保持對稱（平衡）,。長期保存：用Milli-QRwater或類似溶液沖洗電極并在黑暗中儲存干燥,。用Milli-Qwater沖洗以除去鹽和蛋白質(zhì)。電極清洗反復使用,，電極表面可能會被蛋白質(zhì)或其他上海益啟訂購默克細胞跨膜電阻儀的服務電話是多少,？

關閉電表,，將其連接至電池充電器充電器，至少要充電12小時,。充滿電比較多可能需要24小時,。或者可靠性,，電表應每次充電晚上（關閉電源）使用之前儀表短暫運行明天,。然后關閉電源電池有故障更換電池組或觸點技術服務。儀表不會連接不安全驗證電池充電器是否牢固何時充電在電源輸入插孔上連接到儀表電源輸入插孔,。連接到儀表充電器充電器不良使用電壓表,，驗證正確的輸出充電器連接器上的電壓。如果電壓表讀數(shù)不接近+12 VDc在連接器的中心導體上,，更換電池充電器,。如果電池充電器正在工作，并且本機不工作上電,，請聯(lián)系技術服務,。抄表是儀表已連接到斷開儀表與充電器的連接。何上海益啟細胞跨膜電阻儀用于測量單層培養(yǎng)的細胞片的完整性,。崇明區(qū)Merck電阻儀電阻儀代理價

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要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場,，影響測量,。3.電阻值低于預期值進行儀表功能檢測;檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細胞沒有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng),。4.測量細胞電阻時,，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細胞平衡到室溫（半個小時以上,，溫度會影響電阻值）﹔檢查電極的放置方法是否正確,。5.如何更換電池使用螺絲刀取下電阻儀背面四個角的螺絲。打開后蓋,，電池通過兩顆螺絲固定在后蓋上,。拔下電線上的白色接頭即可更換電池。通過螺絲刀將后蓋固定在電阻儀上,。換好電池后,，電阻儀需要充電至少24h。 楊浦區(qū)電壓電阻表電阻儀