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內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部,，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài),、硬度等性質(zhì)上均有差異,，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對裂解介質(zhì)的選擇是難點,。2,、相對于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌,，***,，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨提取內(nèi)生菌DNA比較困難,，提取到的是混合DNA,，通過PCR才能鑒定。內(nèi)生菌DNA提取思路：STEP1破壞植物釋放菌體,；STEP2破壞菌體釋放核酸,；STEP3提取DNA。有沒有合適的

bed soil,、Saline soil,、Desert soil,。Yield（ng/mg sample）：47.78+0.21、16.03+0.06,、14. 88+0.65,、7.55+0.65、1.64+0.19,。260/280：1.79+0.01,、1. 94+0.01、1. .84+0.01,、1. 89+0.01,、1.85+0.06。260/230：1.10+0.02,、1.70+0.04,、1.20+0.04、1. 40+0.00,、1.02+0.00,。結(jié)論：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多種類型土壤基因組DNA，提取濃度高,、純度好,。2.提取不同類型土壤基因組DNA電泳結(jié)果。Figure 1: gDNA extracted from different soil samp在線詢問土壤DNA提取價格,，規(guī)格。

NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil,，按照土壤試劑盒提取protocol進行,。有效裂解：采用介質(zhì)E，介質(zhì)E中研磨珠與菌體大小,，可以有效裂解各種菌體細(xì)胞,。去雜提純：試劑根據(jù)微生物DNA提取而優(yōu)化設(shè)計，裂解液,、雜質(zhì)去除劑及漂洗液能夠針對菌體特性很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑,，能夠提取更多的微生物DNA。省時簡便：柱膜法提取操作簡單省時,?！ず苡不蝽g性的樣本，可以單獨用介質(zhì)A（1169**050）代替土壤試劑盒中的介質(zhì)E來裂土壤DNA提取上海授權(quán)代理商,。土壤DNA提取報價

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PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set,、4 μl模板,，擴增程序為，95℃,，11分鐘,；94℃，20 秒,，59℃,，3分鐘，30個循環(huán),；60℃,，10分鐘；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進行,；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺,，其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液,，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有玻璃纖維的離心柱中，黃浦區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取聯(lián)系方式