與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附,，從而減少了不必要的DNA損失,，可達(dá)到獲取高質(zhì)量,、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的,。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜,。 圖3是本發(fā)明實(shí)施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖4是本發(fā)明實(shí)施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜,。 具體實(shí)施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,。上海益啟生物公司是有授權(quán)的土壤DNA提取公司嗎,？上海土壤DNA提取商家

加入500 ul漂洗液,，混勻,，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清,；70℃加熱3分鐘,；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻,，70℃加熱3分鐘,；上磁力架吸附1分鐘,，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set、4 μl模板,，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,，11分鐘；94℃,，20 秒,，59℃，3分鐘,，30個(gè)循環(huán),；60℃，10分鐘,；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為,，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺，其中已加Liz,。 以上所述*為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已,，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,，本發(fā)明可以有各種更改和變化,；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換,、改進(jìn)等,，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。閔行區(qū)土壤DNA提取代理價(jià)格在上海益啟生物買土壤DNA提取可以退貨嗎,？

8000rpm離心1分鐘,，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix,、2 μl primer set、4 μl模板,，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃,，11分鐘；94℃，20 秒,，59℃,，3分鐘，30個(gè)循環(huán),；60℃,，10分鐘；4℃保存,；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行,；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物,，9 μl甲酰胺,，其中已加Liz。 實(shí)施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,，烘干,，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中,，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘,；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液,，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有硅膠膜的離心柱中，12000rpm離心1分鐘,；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液,，12000rpm離心1分鐘,；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液,，12000rpm離心1分鐘,；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘,，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液,，70℃加熱3分鐘,；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，離心管中液體即為DNA溶液,。 2）

94℃,，20 秒，59℃,，3分鐘,，30個(gè)循環(huán)；60℃,，10分鐘,；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行,；電泳上樣體系為,，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺,，其中已加Liz,。 實(shí)施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干,，取100-200 mg土壤樣品,，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,，震蕩混勻后,，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,，加入800 ul結(jié)合液，混勻,；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中,，混勻后靜止15分鐘；上磁力架吸附2分鐘,，吸棄上清液,；加入500 ul漂洗液，混勻,，上磁力架吸附1分鐘,，吸棄上清；土壤DNA提取的報(bào)價(jià)具體是多少呢?

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