取上述200μL細胞液加入小室,，下室（培養(yǎng)板）加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同,，具體參考Millicell?產品說明書,。37°C孵育24至72小時，依據(jù)**細胞類型而定,。孵育結束,，小心取出細胞小室，吸掉小室上層培養(yǎng)液,，PBS清洗一遍,，70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,，0.5%結晶紫（2%乙醇或PBS溶解）染色20min，然后進行第8步或者第9步,。PBS清洗兩次以去除多余的染料,，立即用棉簽擦去濾膜上層的細胞，自然靜置風干,。顯微鏡下觀察濾膜下層的細胞,，隨機選取不同的視野計數(shù)并算平均值。結晶紫溶解濾膜下層細胞,，然后用33%醋酸脫色,，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm讀取OD值,。這種方法可以避免視野下細胞穿透不均勻帶來的誤差,。細胞檢測試劑盒零售多少錢呢？浦東新區(qū)細胞培養(yǎng)細胞培養(yǎng)哪家優(yōu)惠

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