Westem HRP基材,。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案,。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕,。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶,。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中,。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌,。添加清洗劑時，確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖,。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上,。污點抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1％Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器（例如5毫升）,，慢慢散布整個印跡中的抗體,。應(yīng)用至少2.5 mL（用于MultBlot），5 mL（用于Mini blot）或10 mL（用于Midi印跡）抗體,?？贵w體積低沒有抗體回收盤確保抗體中的孔,，回收托盤algn益啟生物提供專業(yè)的細(xì)胞計數(shù)器,。徐匯區(qū)Merck細(xì)胞計數(shù)器Merck儀器批發(fā)

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細(xì)胞捕獲機(jī)制設(shè)置說明指南。微型腔室將細(xì)胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS,，請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,，1.3,2.3和溶液（1-5）和細(xì)胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說明,，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南,。微流體系統(tǒng)。4打開CellASICONX2軟件,，選擇一種新的實驗選項,，然后在下拉列表中找到Bo4嘉定區(qū)Merck細(xì)胞計數(shù)器Merck儀器代理價格買細(xì)胞計數(shù)器就找益啟生物。

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6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎(chǔ)和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹上海益啟生物電阻儀訂購方便,。

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盤,，請在步驟5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息,，請參閱“抗體恢復(fù)”部分,。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升,，或10 mL用于Midi印跡）,。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,，表面可能會變干,。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘,。8.向下壓框架并施加真空,。等待5-8秒，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運(yùn)行真空的情況下,，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復(fù)洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當(dāng)框架完全為空時,，將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡,，為2.5 mL,，5毫升用于迷你印跡,，或10毫升用于Midi印跡）。在室溫下孵育10分鐘,，然后徐匯區(qū)Merck細(xì)胞計數(shù)器Merck儀器批發(fā)

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