廣東語言障礙工程,，以此為基礎(chǔ),，科學(xué)設(shè)計教學(xué)目標(biāo),。

同時我們還注意咨詢時的性別差異,，同性別溝通會減少隔閡,，容易增加親和度,，某些不方便咨詢的話題和內(nèi)容,，更容易擴展溝通。所以盡量是男性咨詢師對男性語障者,，女性咨詢師對女性語障者,。把內(nèi)心的愿望，轉(zhuǎn)化成聲音表達出來,，是我們初的愿望,，但現(xiàn)在我們更希望，曾經(jīng)因為口不能言帶來的痛苦,，都能從心底化解,。讓一切從溝通開始，我已經(jīng)準(zhǔn)備好了,！

此類構(gòu)音困難的癥候特點是：構(gòu)音肌癱瘓,、舌較正常小而硬。言語含混不清,，特別是唇音及齒音受到嚴(yán)重牽累,。上運動神經(jīng)元性構(gòu)音困。下運動神經(jīng)元損害的構(gòu)音困難 核性損害造成的構(gòu)音障礙常以舌肌麻痹為先,，舌運動受限,，發(fā)音緩慢而含混，繼之發(fā)生軟腭麻痹而有鼻音,，當(dāng)咽喉肌功能由于疑核的損害而喪失時,，則有性構(gòu)音不能。核下性麻痹引起的構(gòu)音障礙,，常早期就出現(xiàn)軟腭局限性損害,，出現(xiàn)構(gòu)音困難，呈鼻音,。如喉返神經(jīng)麻痹時,，則出現(xiàn)聲帶肌麻痹，早期出現(xiàn)聲門閉合麻痹,。

許多資料表明,，皮質(zhì)下病變引起的失語綜合征與所謂典型的失語不相符。現(xiàn)簡述如下：丘腦性失語：此類失語的特征為說話少,、找詞困難,、命名障礙、低音調(diào),、自主言語少,，對復(fù)雜命令不理解，閱讀及書寫障礙,，復(fù)述好,，大多有記憶障礙,。

性失語 所有語言功能均嚴(yán)重受損，口語表達明顯受限,，但真正的緘默亦罕見,，通常能發(fā)音，為單音節(jié),?？谡Z理解嚴(yán)重障礙，不能復(fù)述,、命名,、閱讀，書寫障礙,，有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)體征,。病灶在左大腦中動脈分布區(qū)，預(yù)后差,。失讀 是指對書寫語言的理解能力的喪失,，可以是的，也可以是部分的,，常伴有命名性失語,，主要因優(yōu)勢半球角回損傷所致。

盡管運動性言語中樞仍保存,，但言語的正確性已被破壞，必然合并運動性失語,?；颊卟粌H不能理解別人對他講話的內(nèi)容，也不能發(fā)覺自己講話的錯誤,，因此?？鄲绖e人不能聽懂他的話?；颊哌€喜歡講話,，但講不準(zhǔn)確，用錯詞,，甚至創(chuàng)用新字,，即所謂的流利型錯語。此類失語一般預(yù)后較差,。傳導(dǎo)性失語以流暢能達意的自發(fā)言語,，理解近于正常而復(fù)述極困難為特點。傳導(dǎo)型失語病變局限,，是各型失語中病變小的,。病變部位可能是在優(yōu)勢半球弓狀束（聯(lián)結(jié)語言感覺中樞和語言運動中樞）,。常規(guī)神經(jīng)系統(tǒng)檢查多無變化，大多數(shù)病人有命名困難,，閱讀檢查有嚴(yán)重的錯語,，預(yù)后一般較好，可恢復(fù)至僅有命名障礙,。