兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之載體材料和菌種選擇 兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程,，不得影響指示微生物的生長,，不得對過氧化氫有吸附效果。 USP,、ChP中汽化過氧化氫滅菌生物指示劑的指示微生物均可以是嗜熱脂肪地芽孢桿菌、生孢梭菌以及萎縮芽孢桿菌,，市售產(chǎn)品主要采用嗜熱脂肪地芽孢桿菌（ATCC12980）作為指示微生物,。 真空滅菌生物指示劑的參考標準為GB27955，其中收載嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953作為指示微生物,。根據(jù)不同的滅菌場景,，泰林現(xiàn)已推出三款不同類型的過氧化氫滅菌生物指示劑，以滿足用戶的不同需求,。同時泰林提供各類生物指示劑的芽孢數(shù)量,、D值的定制服務(wù)，為您的滅菌驗證保駕護航,。如何驗證滅菌過程的可靠性,？泰林生物指示劑通過培養(yǎng)指示微生物明確判斷滅菌是否成功。江蘇無菌隔離器生物指示劑

壓力蒸汽滅菌生物指示劑產(chǎn)品的特點及關(guān)鍵性能進行探討,。 蒸汽滅菌因其高效,、適用范圍廣等特點，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥等行業(yè),。壓力蒸汽滅菌效果需通過驗證來確認,。 2020版《中國藥典》指出，生物指示劑的被殺滅程度,，是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,。 生物指示劑可分為載體型，芽孢懸液和自含式三種,。其中自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基,，可在普通環(huán)境下接種，使用非常方便,。 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長性能兩方面,，無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性，而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,，影響滅菌驗證結(jié)果判斷,。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性；恢復(fù)生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的對應(yīng)指示微生物,，置于對應(yīng)溫度培養(yǎng)箱培養(yǎng)后,，應(yīng)呈陽性結(jié)果。 泰林生物可提供壓力蒸汽滅菌生物指示劑,，輕松完成蒸汽滅菌程序的驗證,。云南生物指示劑品質(zhì)保證醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝！阻菌率達99.9%,，蒸汽/氣體穿透無憂,。

為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨特的優(yōu)勢和在滅菌效果驗證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異：不同的微生物對滅菌因子（如高溫、化學(xué)消毒劑等）的耐受性不同,。生物指示劑通常選用對滅菌因子具有較強抵抗力的特定微生物（如芽孢菌）,，這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,，如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅,，可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實際滅菌對象：在實際滅菌過程中,，待滅菌物品可能攜帶各種微生物,，包括一些難以培養(yǎng)或檢測的微生物。生物指示劑提供了一種標準化的微生物樣本,，能夠模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況,，從而更準確地評估滅菌效果。 2. 驗證滅菌過程的可靠性 物理參數(shù)的局限性：只依靠物理參數(shù)（如溫度,、壓力,、時間等）來判斷滅菌效果是不夠的,。物理參數(shù)的監(jiān)測只能反映滅菌設(shè)備的運行狀態(tài)，但無法直接證明微生物是否被完全殺滅,。例如,，即使溫度和壓力達到設(shè)定值，但由于設(shè)備故障,、物品放置不當(dāng)或滅菌時間不足等原因,，仍可能導(dǎo)致滅菌失敗,。生物指示劑能夠直接檢測微生物的存活情況,，從而驗證滅菌過程的實際效果。

假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標,，需通過嚴格的操作規(guī)范,、高質(zhì)量的產(chǎn)品選擇及精確的環(huán)境控制將其降至最低。建議企業(yè)：定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù),；優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑,；建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進滅菌流程,。降低假陽性的關(guān)鍵措施1.操作控制嚴格無菌技術(shù)：在生物安全柜中操作懸液式指示劑,，使用無菌鑷子處理載體。規(guī)范滅菌后處理：環(huán)氧乙烷滅菌后充分通風(fēng)（≥12小時）去除殘留,。蒸汽滅菌后待生物指示劑冷卻至室溫再培養(yǎng),。2.生物指示劑選擇推薦選擇自含式設(shè)計：內(nèi)置防污染結(jié)構(gòu)（如泰林專利防蒸發(fā)密封）。驗證包裝完整性：選擇通過ISO11607測試的透析紙或Tyvek?材料,。3.培養(yǎng)條件優(yōu)化溫度精確控制：定期校準培養(yǎng)箱（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃）,。培養(yǎng)基質(zhì)量控制：每批次進行促生長試驗（接種≤100CFU應(yīng)100%生長）。4.設(shè)備與工藝驗證滅菌設(shè)備校準：確保溫度/壓力傳感器誤差≤±0.5℃,。最差條件測試：在最大裝載量下驗證滅菌均勻性,，避免冷點導(dǎo)致假陰性誤判為陽性。泰林生物指示劑的D值穩(wěn)定,，確保在不同滅菌條件下的一致性,。

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長性能兩方面，無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,，而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,，影響滅菌驗證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性,；恢復(fù)生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,，置于55℃～60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h，應(yīng)呈陽性結(jié)果,。 國內(nèi)外法規(guī)均指出,，嗜熱脂肪地芽孢桿菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果,。該菌種營養(yǎng)細胞呈長桿狀、圓端,，多數(shù)為單個,、少數(shù)成對或鏈狀排列，細胞壁為革蘭陽性結(jié)構(gòu),，芽孢呈橢圓或柱狀,，芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強,。泰林合規(guī)生物指示劑解燃眉之急,。供應(yīng)生物指示劑實驗室驗證

免費定制滅菌驗證方案！匹配不同滅菌器,。江蘇無菌隔離器生物指示劑

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法 過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)—操作方法?隨機抽取需檢驗批次生物指示劑 4片（支）與相關(guān)物品一并放入安全柜中,，用酒精棉擦拭外表面，通風(fēng)15min以上,，后續(xù)操作如下：特別提醒：不可將指示劑進行紫外照射,，否則會造成計數(shù)結(jié)果偏低！??！ 01芽孢洗脫 在生物安全柜中，取出生物指示劑載體,，分別放置于無菌試管中,，向試管中加入 10 mL無菌純化水，于渦旋混勻儀上震蕩2min,，轉(zhuǎn)移至超聲波清洗機中,，設(shè)置頻率為40KHz，處理15min,，將該試管記為10-1,。 特別提醒：不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫，載體相互堆疊可能影響洗脫效果,，造成計數(shù)結(jié)果偏低,。江蘇無菌隔離器生物指示劑

    浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案相關(guān)產(chǎn)業(yè)的企業(yè)集團,。公司深耕行業(yè)三十余年,，形成了覆蓋生物安全、制藥工程,、醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域的多元化業(yè)務(wù)布局,，為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式謝列成套裝備、精密儀器,、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù),，累計服務(wù)國內(nèi)外客戶超5,000家,，業(yè)務(wù)覆蓋40余個國家和地區(qū)。泰林生物以“服務(wù)人類健康,，造福天下蒼生”為使命,，注重技術(shù)創(chuàng)新與標準化建設(shè)，主導(dǎo)或參與20余項國家標準及行業(yè)規(guī)范的制定,，并多次獲得行業(yè)認可,，以創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量鑄就企業(yè)核心競爭力，取得客戶的信賴,。