由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。上海元析光度計(jì)誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),。四川原子吸收光度計(jì)選購(gòu)

羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜如圖4所示,。短波長(zhǎng)側(cè)的熒光被再次吸收，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變高的同時(shí)峰頂向長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)變化,。根據(jù)577nm的熒光強(qiáng)度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖5以及圖6所示,。如圖5所示，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標(biāo)準(zhǔn)曲線是彎曲的,，但在圖6的低濃度區(qū)域,，可獲得線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。3比較結(jié)果,、定量下限值來(lái)比較靈敏度與應(yīng)用報(bào)告,，使用標(biāo)準(zhǔn)曲線和10次空白測(cè)定中計(jì)算得的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ，計(jì)算出了定量下限值（10σ）和檢測(cè)下限值（3σ）,。另外,，采用了線性度較高的標(biāo)準(zhǔn)曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測(cè)下限值如表3所示,。從通過(guò)本實(shí)驗(yàn)算出的定量下限值的比可知,，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上,。即使對(duì)圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標(biāo)準(zhǔn)曲線。與對(duì)未被樣品吸收的照射光進(jìn)行檢測(cè)的吸光光度法不同,，熒光光度法以零為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)熒光,，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度,。UV-2600i和RF-6000的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示,。另外，使用UV-2600i時(shí),，低于空白以外的定量下限值的點(diǎn)除外,。即使在未達(dá)到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～)。浙江火焰分光光度計(jì)操作上海的光度計(jì)銷售廠家,；

在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在±，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。

1.設(shè)計(jì)原理紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源,、單色器、吸收池,、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成,。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜,。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見(jiàn)光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈,。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長(zhǎng)的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種,?？梢?jiàn)光區(qū)的測(cè)量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測(cè)量須用石英吸收池,。檢測(cè)器的功能是通過(guò)光電轉(zhuǎn)換元件檢測(cè)透過(guò)光的強(qiáng)度,，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管,、光電倍增管及光二極管陣列檢測(cè)器,。分光光度計(jì)的分類方法有多種：按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì)；按測(cè)量方式可分為單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì),；按繪制光譜圖的檢測(cè)方式分為分光掃描檢測(cè)與二極管陣列全譜檢測(cè),。可見(jiàn)分光光度計(jì)（又名可見(jiàn)光度計(jì),、分光光度計(jì)）是可見(jiàn)光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù),，開(kāi)發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量，可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀）；OD值直接測(cè)量（吸光度,、透過(guò)率和能量等直讀）,；動(dòng)力學(xué)測(cè)試（測(cè)出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化）；光譜掃描,。選擇光度計(jì)應(yīng)該注意什么,？上海元析告訴您。

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零,。可能原因：a.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。上海元析簡(jiǎn)述光度計(jì)制作工藝。湖北uv光度計(jì)操作

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