原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量,。避免將紫外-可見分光光度計放在有陽光直接照射和有較大氣流擾動、以及有腐蝕性氣體和灰塵多的場所,。河南原子吸收分光分光光度計

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護,。其實,，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差,。陜西光譜儀分光光度計使用源發(fā)出的光被分成兩束,，分別經(jīng)過兩個單色器，得到兩束不同波長的單色光,。

WFZ800-DA,、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光。針對其上述特點,，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時,，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。

兩束光合為一束,。并交替通過入射狹縫進入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計二,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1,、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段,。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準,。這兩束光通過樣品室進入光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號,。三,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。利用紫外可見分光光度計可進行核酸、蛋白濃度測量以及細菌生長濃度測量,。

可見分光光度計【使用方法】（1）開機預(yù)熱儀器接通電源,，微機進行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后,，儀器進入工作狀態(tài),。默認的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達到熱平衡,，開機預(yù)熱時間不小于30分鐘,。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長,。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置,。當(dāng)拉桿到位時有定位感,，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài),。紫外-可見分光光度計的安裝應(yīng)滿足電源電壓要求。山西紫外可見分光分光光度計原理

檢定紫外可見分光光度計的波長準確度有很多的方式,。河南原子吸收分光分光光度計

分光光度計的基本原理是比較樣品溶液與純?nèi)軇┑奈舛炔町?。它包含一個光源,、一個樣品室、一個光柵和一個光電探測器,。光源發(fā)出一束寬譜的光,，經(jīng)過光柵的分光作用，將光分解成不同波長的光束,。其中一束光通過樣品室,，被樣品吸收一部分后，進入光電探測器,。光電探測器將光信號轉(zhuǎn)化為電信號,，并通過電路處理后輸出。在使用分光光度計時,，首先需要進行基準校準。這通常包括將純?nèi)軇┓湃霕悠肥抑?，調(diào)整儀器使得光電探測器輸出為零,。然后，將待測樣品放入樣品室中,，測量其吸光度,。吸光度的測量結(jié)果可以通過儀器上的顯示屏或計算機軟件進行讀取和記錄。河南原子吸收分光分光光度計