試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù),。,。上海光度計廠家直銷優(yōu)勢。四川國產(chǎn)光度計教程

并更換干燥劑,。d.電路故障,。解決方法：檢修電路。2,、儀器不能調(diào)“100%”,。可能原因：a.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位,，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位,。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位,。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件,。d.電路故障,。解決方法：調(diào)修電路。3,、測量過程中,“100%”點經(jīng)常變動,。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊,，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓、光電接收,、放大電路）。解決方法：送修,。4,、數(shù)顯不穩(wěn),。可能原因：a.預(yù)熱時間不夠,。解決方法：延長預(yù)熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因,，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）,。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑,。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大,、外界強(qiáng)光照射等,。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管,、電路等其它原因,。小結(jié)綜上所述，以下幾個問題應(yīng)引起儀器操作人員注意：1,、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題,。有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當(dāng)造成偶然誤差,，嚴(yán)重影響分析結(jié)果,。上海分光光度計品牌光度計的品牌哪個好？上海元析告訴您,。

試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù),。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長時,，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個波長的變異系數(shù),。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分,。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗檢測器,，通過檢查大能量、隨機(jī)誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗光源,。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計,，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦,。

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源,、單色器、吸收池,、檢測器和信號處理器等部件組成,。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同,，因此,，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法,。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源,，先開U-3010電源，再啟動電腦2.點擊桌面上UV,，啟動程序3.點擊method窗口,，將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對話框,；(2)Quantitation對話框,，如果測波長選擇wavelength，數(shù)量可選多個,，比如測定：260nm,，280nm，230nm，則選擇3個,；如圖所示：(3)Instrument對話框,，將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi),；(4)設(shè)置好后,，點確定鍵5.放入空白對照。光度計采購多少錢一個,？

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。江蘇光度計的市場價格,。四川光譜儀光度計教程

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兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上,。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1,、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段,。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號,。三,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。四川國產(chǎn)光度計教程

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