羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側(cè)的熒光被再次吸收,，導(dǎo)致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側(cè)變化,。根據(jù)577nm的熒光強度值創(chuàng)建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標準曲線是彎曲的,，但在圖6的低濃度區(qū)域，可獲得線性度良好的標準曲線,。3比較結(jié)果,、定量下限值來比較靈敏度與應(yīng)用報告，使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ,，計算出了定量下限值（10σ）和檢測下限值（3σ）,。另外，采用了線性度較高的標準曲線,。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示,。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知，RF-6000的靈敏度較高,，是UV-2600i的400倍以上,。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標準曲線進行比較，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標準曲線,。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同,，熒光光度法以零為標準檢測熒光，因此噪聲水平低,，可得到較高的靈敏度,。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示。另外,，使用UV-2600i時,，低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～),。上海元析光度計的優(yōu)勢,。可見分光光度計推薦

分光光度計可分為紫外分光光度計,、可見光分光光度計（或比色計）,、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計,。項目對分析結(jié)果的影響1,、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片,。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。北京uv光度計型號光度計有哪些種類？上海元析告訴您,。

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由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進行機械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。光度計的制作步驟詳解,。西藏原子吸收分光光度計廠家

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PMTs提供快速的反應(yīng)時間和良好的靈敏度,，并且可以在紫外光譜調(diào)節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動態(tài)范圍在數(shù)秒內(nèi)行使所有的光譜測量,。在大部分的樣品類型中,，分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette,、吸漿管和微孔板,。微孔板主要是滿足高通量的需要和大規(guī)模的實驗室需求。但盡管對于小實驗室來說,，制造商仍然提供了多種容器轉(zhuǎn)換器來滿足通量的要求和減少實驗時間,。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要,?？梢姺止夤舛扔嬐扑]

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