UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132）,，雙檢測器；,；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，,；主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí),，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。單光束紫外可見分光光度計(jì)是一款單光束,、掃描型的紫外可見分光光度法通用儀器。廣東國產(chǎn)分光光度計(jì)教程

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響,。寧夏原子吸收分光光度計(jì)推薦分光光度計(jì)的靈敏度高于光電比色計(jì),。

在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上,。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計(jì)二,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號,。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測,，檢測時(shí)間短,。

一般來說，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類,。顧名思義,，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測量。一束給定波長的光通過對照物,，然后再通過實(shí)際樣品溶液,，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪將一束光分成兩束,，分別測量對照樣品和實(shí)際樣品,。可以較小化光漂移和減少測量時(shí)間,。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測量對照樣品和目的樣品,。因?yàn)樵黾恿藴y量的速度,，所以雙光束分光光度計(jì)在測量一些溶液隨時(shí)間動態(tài)變化的研究中大有用處。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜!江西火焰分光分光光度計(jì)

高通量分光光度計(jì)可以同時(shí)測量多個(gè)樣品,，提高實(shí)驗(yàn)效率,。廣東國產(chǎn)分光光度計(jì)教程

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差,。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。廣東國產(chǎn)分光光度計(jì)教程