分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。四川分光分光光度計(jì)購買

UV-9000型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得**的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型專利號ZL20132）,，雙檢測器,；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，◆主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量、光譜掃描,、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。河北國產(chǎn)分光光度計(jì)操作雙光束分光光度計(jì)由一個光源系統(tǒng)，一個單色儀系統(tǒng),，一個樣品室和一個檢測系統(tǒng)組成,。

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能：1.采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用2.精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光3.采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132）,，雙檢測器,；4.采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,；5.主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量、光譜掃描,、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,。6.采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,，平時(shí)不使用時(shí),，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對分光光度計(jì)的定期校正來克服,，若所需準(zhǔn)確度很高的測量,，則必須天天校正。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長下測量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。紫外可見分光光度計(jì)可與其他分析儀器聯(lián)用，并進(jìn)行定性分析,，如有機(jī)化合物的分析,、藥物分析。廣西火焰分光分光光度計(jì)選購

超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱,，可隨時(shí)檢測,，檢測時(shí)間短。四川分光分光光度計(jì)購買

試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片,。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí),，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù),。許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器,，通過檢查大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源,。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦,。四川分光分光光度計(jì)購買