在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,。在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門)，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性。溫,、濕度較高的地區(qū)應(yīng)特別注意勿使紫外可見(jiàn)火焰光度計(jì)受潮,。陜西實(shí)驗(yàn)室火焰光度計(jì)商家

編輯|steins來(lái)源|島津分析中心背景摘要:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量時(shí)基于朗伯比爾定律,，測(cè)定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比,。另一方面，利用熒光分光光度計(jì)時(shí),，使用熒光強(qiáng)度,。在低濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度成正比,，所以,，可以用于定量。本次使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)兩臺(tái)儀器分別測(cè)定了羅丹明B溶液,。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì),。關(guān)于測(cè)定結(jié)果,，對(duì)兩個(gè)機(jī)種的定量、檢測(cè)下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較,，下面將進(jìn)行介紹,。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測(cè)定使用了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-260Oi測(cè)定樣品吸光度。測(cè)定條件如表1所示,。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中,，調(diào)配～5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光光譜如圖1所示,，根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2和圖3所示,。在圖2中，用～5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品（蒸餾水）創(chuàng)建,，得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)的平方值是),。在圖3所示的低濃度區(qū)域中，噪聲的影響相對(duì)較大,，導(dǎo)致線性較差,。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測(cè)定使用了熒光分光光度計(jì)RF-60O0測(cè)定了樣品熒光強(qiáng)度。測(cè)定條件如表2所示,。福建火焰光度計(jì)前景火焰光度計(jì)是以發(fā)射光譜法為基本原理的一種分析儀器,。

以免影響光效率。5,、WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6,、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在±，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。

雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量,。指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。使用棱鏡或光柵作為色散元件的，測(cè)定原子或分子火焰發(fā)射光譜分析用的火焰光度計(jì),。

火焰光度計(jì)通常由以下幾個(gè)主要部分組成：光源,、光學(xué)系統(tǒng)、濾光片,、光電傳感器和信號(hào)處理單元,。光源產(chǎn)生光束，經(jīng)過(guò)光學(xué)系統(tǒng)聚焦后,，通過(guò)濾光片選擇特定波長(zhǎng)的光信號(hào),。光電傳感器接收到光信號(hào)后，將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào),，并傳送給信號(hào)處理單元進(jìn)行處理和分析,。火焰光度計(jì)的測(cè)量結(jié)果可以用于估計(jì)火焰的亮度和溫度,。亮度是火焰輻射能量的一種度量,，可以反映火焰的強(qiáng)度和燃燒效率。溫度是火焰的熱量特性之一,，可以提供有關(guān)火焰燃燒狀態(tài)和燃燒產(chǎn)物的信息,。雜散光是紫外可見(jiàn)火焰光度計(jì)非常重要的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。湖南f-100火焰光度計(jì)

火焰光度計(jì)每次完成測(cè)試工作后要充分的清洗霧化室腔體內(nèi),，防止進(jìn)樣管被沾污堵塞,。陜西實(shí)驗(yàn)室火焰光度計(jì)商家

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。陜西實(shí)驗(yàn)室火焰光度計(jì)商家