分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。分光光度計(jì)也常用于核酸,，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量,。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計(jì)推薦

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%,，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài),。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘,。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿,，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確,。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài),。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計(jì)推薦保持紫外-可見分光光度計(jì)表面和工作環(huán)境的清潔,。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,，顯示清晰,、讀數(shù)準(zhǔn)確,、穩(wěn)定可靠；可直接顯示波長(zhǎng),、透過率,、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線,；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試；可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持,；波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn),、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù),；插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試,；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。維護(hù)和正確操作分光光度計(jì)對(duì)于獲得可靠和可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要,。

什么是光度計(jì),？簡(jiǎn)單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器,。JC-UT2000紫外可見分光光度計(jì)一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu),。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過樣品,，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,，形成交變信號(hào)。在實(shí)際工作中,、可見分光光度計(jì)都是手動(dòng)調(diào)節(jié)波長(zhǎng),。陜西uv分光光度計(jì)廠家

在使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試過程中可能出現(xiàn)提示能量太低的情況。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計(jì)推薦

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；采用精選檢測(cè)器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132）,，雙檢測(cè)器；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰,；主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量,、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計(jì)推薦