分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專(zhuān)門(mén)儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260,、280,、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品,。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)數(shù)字顯示不能歸零,，同時(shí)伴有圖線記錄基線位置偏高的情況。西藏紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)型號(hào)

以免影響光效率,。5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門(mén)部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。中國(guó)臺(tái)灣元析分光光度計(jì)操作分光光度計(jì)是一種常用的分析儀器,。

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修,、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。

在使用分光光度計(jì)時(shí)，首先需要進(jìn)行基準(zhǔn)校準(zhǔn),。這通常包括將純?nèi)軇┓湃霕悠肥抑?，調(diào)整儀器使得光電探測(cè)器輸出為零。然后,，將待測(cè)樣品放入樣品室中,，測(cè)量其吸光度。吸光度的測(cè)量結(jié)果可以通過(guò)儀器上的顯示屏或計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行讀取和記錄,。分光光度計(jì)在許多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用,。在生物化學(xué)和藥物研究中，它常用于測(cè)量蛋白質(zhì),、核酸和藥物的濃度,。在環(huán)境科學(xué)中，它可以用于監(jiān)測(cè)水體和大氣中的污染物濃度,。在食品工業(yè)中,，它可以用于檢測(cè)食品中的添加劑和污染物。此外,，分光光度計(jì)還可以用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究,、質(zhì)譜分析等領(lǐng)域,。分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量物質(zhì)濃度的精密儀器。

許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過(guò)測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來(lái)校驗(yàn)檢測(cè)器,，通過(guò)檢查大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來(lái)校驗(yàn)光源,。然后,，它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì),，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦,。在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)提示能量太低的情況。江西分光分光光度計(jì)教程

通過(guò)分光光度計(jì)可以分析樣品中的化學(xué)物質(zhì)含量,。西藏紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)型號(hào)

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。西藏紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)型號(hào)